[發(fā)明專利]一種基于柔性酰胺基配體的鋅配合物及其制備方法

在審

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• 申請日: 2018-07-17
• 公開（公告）號: CN108659021A
• 公開（公告）日: 2018-10-16
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王彥;陳俊;趙勇
• 申請（專利權(quán)）人: 安慶師范大學(xué)
• 主分類號: C07F3/06
• 分類號: C07F3/06
• 代理公司: 合肥市浩智運專利代理事務(wù)所(普通合伙) 34124
• 代理人: 王志興

本發(fā)明涉及一種基于柔性酰胺基配體的鋅配合物及其制備方法。所述的配合物的化學(xué)式為[Zn^II_1.5(L1)(ONO₂)(OH₂)₃](NO₃)₂，其中L1為N',N”,N”'?三(2?吡啶基?亞甲基)?1,3,5?苯三甲酰胺。該配合物是第一個含有N',N”,N”'?三(2?吡啶基?亞甲基)?1,3,5?苯三甲酰胺的硝酸鋅金屬配合物。其原料易得、制備方法簡單、重復(fù)性好、合成產(chǎn)率高。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于金屬-有機配位化合物技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種含有柔性酰胺基配體的鋅配合物及其制備方法。所發(fā)明的配合物具有新穎的金屬有機框架結(jié)構(gòu)。

背景技術(shù)

金屬-有機配位化合物是由金屬中心和有機配體通過配位鍵合形成的一種多組分物種。其兼具無機和有機組分，性質(zhì)上與單純的無機物或者有機物存在著較大的差別。金屬-有機配位化合物往往具有新穎的結(jié)構(gòu)，并可以通過配體的改變等因素加以結(jié)構(gòu)和性質(zhì)調(diào)控。多年的研究成果表明，在金屬有機框架配合物的制備過程中，其最終的結(jié)構(gòu)要受到諸如配比、溫度、溶劑等因素的影響，準(zhǔn)確預(yù)測反應(yīng)產(chǎn)物的最終結(jié)構(gòu)還是一個很大的挑戰(zhàn)，需要大量的實驗探究。酰胺基廣泛存在于自然界中，在氫鍵形成種即可以作為受體也可以作為給體，因此能夠形成豐富的氫鍵，在生命體系種有著舉足輕重的地位。若將這種優(yōu)勢引入到配位化合物中，其豐富的氫鍵組成必然會給體系帶來客觀的應(yīng)用前景，在化學(xué)分離、吸附等主客體研究中有著良好的預(yù)期。在常用的有機配體中，吡啶類配體由于其來源廣泛、制備簡單，同時配位能力強、組成穩(wěn)定，有利于整個金屬有機配合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)研究，在相關(guān)研究中一直有著舉足輕重的地位。目前為止，作為一種常見的氮配體，柔性三腳架酰胺基吡啶配合物的構(gòu)筑及其性質(zhì)探索較為少見，特別是N',N”,N”'-三(2-吡啶基-亞甲基)-1,3,5-苯三甲酰胺硝酸鋅配合物未見報道，本發(fā)明研究結(jié)果表明所設(shè)計合成的配合物具有較新穎的晶體結(jié)構(gòu)，其制備方法簡單，易于重復(fù)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明目的在于提供一種柔性酰胺基配體的鋅配合物及其制備方法。所述配合物是第一個由N',N”,N”'-三(2-吡啶基-亞甲基)-1,3,5-苯三甲酰胺配體和硝酸鋅制備得到的配合物。其原料易于制備、制備方法簡單、重現(xiàn)性好、合成產(chǎn)率高、純度高。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了如下的技術(shù)內(nèi)容：

本發(fā)明基于柔性酰胺基配體的鋅配合物，其化學(xué)式為[Zn^II_1.5(L1)(ONO₂)(OH₂)₃](NO₃)₂，其中L1為N',N”,N”'-三(2-吡啶基-亞甲基)-1,3,5-苯三甲酰胺，根據(jù)文獻(Y Wang,et al.,Chem.Eur. J.,2007,13,7523)方法制備。

本發(fā)明基于柔性酰胺基配體的鋅配合物的制備方法：將含有六水合硝酸鋅、N',N”,N”'-三 (2-吡啶基-亞甲基)-1,3,5-苯三甲酰胺的乙醇溶液放置于密閉的反應(yīng)釜中，于80-100℃下反應(yīng) 72小時后，冷卻至室溫，得到淡黃色澄清溶液過濾后，將正己烷緩慢擴散到濾液中，大約3 周后得到淡黃色塊狀晶體，基于硝酸鋅計算的產(chǎn)率為45％，其中六水合硝酸鋅、N',N”,N”'-三 (2-吡啶基-亞甲基)-1,3,5-苯三甲酰胺的比例為1:1。