[發(fā)明專利]一種氧化硅鋰離子電池負極復(fù)合材料的制備工藝在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810783180.3 | 申請日: | 2018-07-17 |
| 公開(公告)號: | CN108963243A | 公開(公告)日: | 2018-12-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 武建軍 | 申請(專利權(quán))人: | 大同新成新材料股份有限公司 |
| 主分類號: | H01M4/48 | 分類號: | H01M4/48;H01M4/62 |
| 代理公司: | 北京志霖恒遠知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11435 | 代理人: | 申紹中 |
| 地址: | 037002 *** | 國省代碼: | 山西;14 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 鋰離子電池負極 制備工藝 復(fù)合材料 氧化硅 焙燒 浸漬 改質(zhì)煤瀝青 一氧化硅粉 負極 酚醛樹脂 利潤空間 碳納米管 制造成本 石墨粉 乙炔黑 主流 進口 加工 | ||
本發(fā)明公開了一種氧化硅鋰離子電池負極復(fù)合材料的制備工藝,其通過將一氧化硅粉、石墨粉、碳納米管、酚醛樹脂、改質(zhì)煤瀝青、乙炔黑;進行混合、焙燒、浸漬、加工,從而獲得負極成品。這種工藝簡單,且制造成本偏低,成品性能不弱于市場上的主流成品,甚至優(yōu)于進口成品。因此,能夠為企業(yè)帶來更大的利潤空間,提高企業(yè)的競爭力。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種電池負極材料制造工藝,特別是涉及一種氧化硅鋰離子電池負極復(fù)合材料的制備工藝。
背景技術(shù)
負極指電源中電位(電勢)較低的一端。在原電池中,是指起氧化作用的電極,電池反應(yīng)中寫在左邊。從物理角度來看,是電路中電子流出的一極。而負極材料,則是指電池中構(gòu)成負極的原料,目前常見的負極材料有碳負極材料、錫基負極材料、含鋰過渡金屬氮化物負極材料、合金類負極材料和納米級負極材料。
而最常見的采用石墨制備,但是,目前電池負極材料的制造工藝已經(jīng)十分成熟和多樣化,成品性能也比較高,但是各個廠家的制造工藝均屬于保密狀態(tài)或受專利保護,因此,需要進入電池負極材料的制造領(lǐng)域就務(wù)必設(shè)計一種全新的、與現(xiàn)有技術(shù)有區(qū)別的制造工藝。
但是,通過自行設(shè)計的制造工藝要么工藝復(fù)雜、成品率低,造成成本上漲,使得企業(yè)失去競爭力;要么產(chǎn)品質(zhì)量差,使得企業(yè)競爭力較差。
因此,申請人提出一種氧化硅鋰離子電池負極復(fù)合材料的制備工藝,其工藝簡單,且成本偏低,但是成品性能能夠滿足目前的需求。
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于現(xiàn)有技術(shù)的上述缺陷,本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提一種氧化硅鋰離子電池負極復(fù)合材料的制備工藝。
為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供了一種氧化硅鋰離子電池負極復(fù)合材料的制備工藝,包括如下步驟:
S1、原料,一氧化硅粉、石墨粉、碳納米管、酚醛樹脂、改質(zhì)煤瀝青、乙炔黑;
所述的一氧化硅粉、石墨粉的細度為90目以上,純度99.99%;
所述的改質(zhì)煤瀝青的軟化點為100-120℃,結(jié)焦值為≥55%,灰分≤0.15%;
S2、將一氧化硅粉、石墨粉、碳納米管按照重量份數(shù)比2-4:6-10:2-3的比例取出,并混合均勻,然后放入球磨機中,以直徑為4-6毫米的銅球為研磨體,然后充入氮氣作為保護氣,并加熱至700-900℃進行球磨,循環(huán)30-40次、球磨時間10-15h,獲得混合細料;
S3、將混合細料、乙炔黑、改質(zhì)煤瀝青按照重量份數(shù)比為15-20:2-3:8-10的比例取出并混合均勻,然后加熱至160-200℃,并放入攪拌機中保持160-200℃攪拌4-6h;
S4、將S3中處理后的原料放入壓力機的模具中,通過6-8MPa的壓力壓實;
S5、將S4中處理后的原料放入擠壓機中,通過10-15MPa的壓力進行擠壓成型,然后按照預(yù)設(shè)要求剪切成段,剪切成段后的原料風(fēng)冷至室溫,獲得生坯;
S6、將S5獲得的生坯加工至負極的預(yù)設(shè)尺寸(接近最終負極成品),然后通過1000℃高溫進行焙燒 ,且充入氬氣作為保護氣,升溫方式如下:
室溫-400℃,10℃/h;
400-800℃,20℃/h;
800-1000℃,5-8℃/h,達到1000℃左右后保持100-180小時;
焙燒完成后,停止加熱,在焙燒爐內(nèi)冷卻至室溫;
S7、將酚醛樹脂與乙炔黑按照重量份數(shù)比為8-10:3-4的比例取出并混合均勻,然后放入浸漬罐并加熱至100-140℃;
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