[發(fā)明專利]一種散沫花中苯丙素類成分的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810774166.7 | 申請(qǐng)日： | 2018-07-16 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN108904555A | 公開（公告）日： | 2018-11-30 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 不公告發(fā)明人 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 啟東創(chuàng)潞新材料有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/185 | 分類號(hào)： | A61K36/185;A61P29/00;A61P31/04;A61P35/00;A61K127/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 226200 江蘇省南通*** | 國(guó)省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 苯丙素類 散沫花 制備 乙酸乙酯萃取物 大孔樹脂富集 熱回流提取 正丁醇萃取 合并提取 浸膏用水 乙醇沖洗 乙醇溶液 乙醇洗脫 乙酸乙酯 大極性 干燥葉 石油醚 水飽和 洗脫液 抗炎 稀釋 抑菌 抗癌 | ||
本發(fā)明公開了一種散沫花中苯丙素類成分的制備方法，步驟如下：將散沫花干燥葉粉碎，用65?75%乙醇溶液熱回流提取1?3次，每次提取2?3h，合并提取液，減壓濃縮得浸膏；將浸膏用水稀釋，依次用石油醚、乙酸乙酯和水飽和的正丁醇萃取，減壓濃縮，得到乙酸乙酯萃取物；將乙酸乙酯萃取物用大孔樹脂富集活性成分，先用10%乙醇沖洗8個(gè)柱體積除去大極性成分，再用80%乙醇洗脫12個(gè)柱體積，收集80%洗脫液，減壓濃縮即得。該制備方法可以得到具有抗癌、抗炎、抑菌的苯丙素類成分，該方法簡(jiǎn)單可行，易操作，可大規(guī)模生產(chǎn)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種散沫花中苯丙素類成分的制備方法。
背景技術(shù)
散沫花
現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)散沫花含有醌、苯丙素、黃酮、三萜、酚酸和脂肪酸等多種類型的化合物，并具有抗菌、抗腫瘤、抗氧化、抗寄生蟲等廣泛的藥理活性，有很大的開發(fā)利用價(jià)值，因此受到各國(guó)學(xué)者的廣泛關(guān)注。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種散沫花中苯丙素類成分的制備方法。
本發(fā)明通過下面技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：
一種散沫花中苯丙素類成分的制備方法，包括如下步驟：將散沫花干燥葉粉碎，用65-75%乙醇溶液熱回流提取1-3次，每次提取2-3h，合并提取液，減壓濃縮得浸膏；將浸膏用水稀釋，依次用石油醚、乙酸乙酯和水飽和的正丁醇萃取，減壓濃縮，得到乙酸乙酯萃取物；將乙酸乙酯萃取物用大孔樹脂富集活性成分，先用10%乙醇沖洗8個(gè)柱體積除去大極性成分，再用80%乙醇洗脫12個(gè)柱體積，收集80%洗脫液，減壓濃縮即得。
優(yōu)選地，所述的制備方法中，用70%乙醇溶液熱回流提取。
優(yōu)選地，所述的制備方法中，熱回流提取2次。
優(yōu)選地，所述的制備方法中，每次提取2.5h。
優(yōu)選地，所述的制備方法中，1kg散沫花干燥葉用7-9L溶劑進(jìn)行提取。
優(yōu)選地，所述的制備方法中，1g浸膏用4-6mL水溶解。
優(yōu)選地，所述的制備方法中，所述大孔樹脂為AB-8型。
本發(fā)明技術(shù)效果：
該制備方法可以得到具有抗癌、抗炎、抑菌的苯丙素類成分，該方法簡(jiǎn)單可行，易操作，可大規(guī)模生產(chǎn)。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例具體介紹本發(fā)明的實(shí)質(zhì)性內(nèi)容。
實(shí)施例1
一種散沫花中苯丙素類成分的制備方法，包括如下步驟：將散沫花干燥葉粉碎，用70%乙醇溶液熱回流提取2次，每次提取2.5h，合并提取液，減壓濃縮得浸膏；將浸膏用水稀釋，依次用石油醚、乙酸乙酯和水飽和的正丁醇萃取，減壓濃縮，得到乙酸乙酯萃取物；將乙酸乙酯萃取物用AB-8型大孔樹脂富集活性成分，先用10%乙醇沖洗8個(gè)柱體積除去大極性成分，再用80%乙醇洗脫12個(gè)柱體積，收集80%洗脫液，減壓濃縮即得。
其中，1kg散沫花干燥葉用8L溶劑進(jìn)行提取，1g浸膏用5mL水溶解。
實(shí)施例2
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