[發(fā)明專利]一種松針抗氧化成分的提取方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810773904.6 | 申請日： | 2018-07-15 |
| 公開（公告）號： | CN108743631A | 公開（公告）日： | 2018-11-06 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 不公告發(fā)明人 | 申請（專利權(quán)）人： | 啟東創(chuàng)潞新材料有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/15 | 分類號： | A61K36/15;A61P39/06 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 226200 江蘇省南通*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 松針 抗氧化 體積分?jǐn)?shù) 乙醇沉淀 蒸餾水 硅膠柱色譜分離 濃縮 甲醇洗脫 氯仿抽提 取上清液 藥品制備 體積比 干粉 煎煮 氯仿 色素 水中 洗脫 蒸干 去除 過濾 溶解 合并 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明公開了一種松針抗氧化成分的提取方法，步驟如下：將松針干粉用氯仿抽提14?16h去除色素，然后置于沸水中煎煮2?4次，每次2?3h，過濾，合并濾液，減壓濃縮，加入體積分?jǐn)?shù)為85?95%乙醇沉淀47?49h，沉淀物分離蒸干，再次溶解于蒸餾水中，靜置，取上清液再次加入體積分?jǐn)?shù)為85?95%乙醇沉淀47?49h，沉淀物離心分離，濃縮后經(jīng)硅膠柱色譜分離，依次用體積比25：1、15:1、10:1、5:1、1:1的氯仿?甲醇洗脫，收集10:1洗脫部分，濃縮即得。該方法簡便、快捷、易操作，可以有效的得到松針中抗氧化成分，可作為松針的有效成分應(yīng)用于藥品制備。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種松針抗氧化成分的提取方法。
背景技術(shù)
松針（pineneedle）為松科（pinaceae）松屬（pinus）植物的葉，別名豬鬃松葉、松毛、山松須。松針用藥歷史悠久，《本草綱目》記載：“松針，氣味苦、溫、無毒，久服令人不老，輕身益氣，主治風(fēng)濕瘡，生毛發(fā)，安五臟，守中，不饑延年。”《別錄》謂其“主風(fēng)濕瘡，生毛發(fā)、安五臟。”現(xiàn)代研究表明，松針具有鎮(zhèn)痛、抗炎、鎮(zhèn)咳、祛痰、抗突變、降血脂、降血壓、抑菌等作用，其利用價(jià)值日益受到重視。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種松針抗氧化成分的提取方法。
本發(fā)明通過下面技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：
一種松針抗氧化成分的提取方法，包括如下步驟：將15-25份松針干粉用65-75份氯仿抽提14-16h去除色素，然后置于沸水中煎煮2-4次，每次2-3h，過濾，合并濾液，減壓濃縮，加入6倍量的體積分?jǐn)?shù)為85-95%乙醇沉淀47-49h，沉淀物分離蒸干，再次溶解于蒸餾水中，靜置，取上清液再次加入6倍量的體積分?jǐn)?shù)為85-95%乙醇沉淀47-49h，沉淀物離心分離，濃縮后經(jīng)硅膠柱色譜分離，依次用體積比25：1、15:1、10:1、5:1、1:1的氯仿-甲醇洗脫，收集10:1洗脫部分，濃縮即得；各原料均為重量份。
優(yōu)選地，所述的方法中，將20份松針干粉用70份氯仿抽提15h去除色素。
優(yōu)選地，所述的方法中，置于沸水中煎煮3次。
優(yōu)選地，所述的方法中，每次2.5h。
優(yōu)選地，所述的方法中，加入6倍量的體積分?jǐn)?shù)為90%乙醇沉淀48h。
本發(fā)明技術(shù)效果：
該方法簡便、快捷、易操作，可以有效的得到松針中抗氧化成分，可作為松針的有效成分應(yīng)用于藥品制備。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例具體介紹本發(fā)明的實(shí)質(zhì)性內(nèi)容。
實(shí)施例1
一種松針抗氧化成分的提取方法，包括如下步驟：將20份松針干粉用70份氯仿抽提15h去除色素，然后置于沸水中煎煮3次，每次2.5h，過濾，合并濾液，減壓濃縮，加入6倍量的體積分?jǐn)?shù)為90%乙醇沉淀48h，沉淀物分離蒸干，再次溶解于蒸餾水中，靜置，取上清液再次加入6倍量的體積分?jǐn)?shù)為90%乙醇沉淀48h，沉淀物離心分離，濃縮后經(jīng)硅膠柱色譜分離，依次用體積比25：1、15:1、10:1、5:1、1:1的氯仿-甲醇洗脫，收集10:1洗脫部分，濃縮即得；各原料均為重量份。
實(shí)施例2
一種松針抗氧化成分的提取方法，包括如下步驟：將15份松針干粉用65份氯仿抽提14h去除色素，然后置于沸水中煎煮2次，每次2h，過濾，合并濾液，減壓濃縮，加入6倍量的體積分?jǐn)?shù)為85%乙醇沉淀47h，沉淀物分離蒸干，再次溶解于蒸餾水中，靜置，取上清液再次加入6倍量的體積分?jǐn)?shù)為85%乙醇沉淀47h，沉淀物離心分離，濃縮后經(jīng)硅膠柱色譜分離，依次用體積比25：1、15:1、10:1、5:1、1:1的氯仿-甲醇洗脫，收集10:1洗脫部分，濃縮即得；各原料均為重量份。
實(shí)施例3
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