[發明專利]一種多孔納米生物活性玻璃復合材料的制備方法在審
| 申請號: | 201810762567.0 | 申請日: | 2018-07-12 |
| 公開(公告)號: | CN108926739A | 公開(公告)日: | 2018-12-04 |
| 發明(設計)人: | 許水仙;張鑫;李靜 | 申請(專利權)人: | 許水仙 |
| 主分類號: | A61L27/10 | 分類號: | A61L27/10;A61L27/18;A61L27/22;A61L27/50;A61L27/56;A61L27/58;A61L27/60 |
| 代理公司: | 北京風雅頌專利代理有限公司 11403 | 代理人: | 朱親林 |
| 地址: | 213000 江蘇省常州*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 生物活性玻璃 機械性能 聚己內酯 復合材料 制備 生物相容性 多孔納米 多孔生物 活性玻璃 血管生成 黏附 增殖 碳酸氫銨 聚己內酯復合材料 檸檬酸 溶膠穩定劑 細胞 聚乙二醇 可降解性 球形形貌 酸催化劑 醫用材料 明膠 混合物 降解性 模板劑 微納米 造孔劑 粘結劑 淀粉 誘導 | ||
1.一種多孔納米生物活性玻璃復合材料的制備方法,其特征在于具體步驟為:
(1)按重量份數計,分別稱取4~6份酸催化劑、10~20份無水乙醇、11~16份正硅酸乙脂、5~7份磷酸三乙脂、4~9份四水硝酸鈣、6~10份造孔劑、3~6份模板劑,將酸催化劑溶解于無水乙醇的水溶液中,磁力攪拌10~15min,得混合液,將正硅酸乙脂、磷酸三乙脂、四水硝酸鈣和造孔劑機械干混后,加至混合液中,形成溶膠,將模板劑加入到溶膠中并繼續攪拌4~5h,得前驅體溶膠,將前驅體溶膠水熱老化后,得濕凝膠,將濕凝膠置于50~60℃的烘箱中干燥20~24h,得干凝膠,將干凝膠研磨后,置入高溫爐中熱處理,研磨后即可得到多孔納米生物活性玻璃材料;
(2)將多孔納米生物活性玻璃材料加入到質量分數為8%~12%的聚己內酯-乙酸溶液中,攪拌均勻后,再進行磁力攪拌30~50min,得到復合溶液;
(3)將明膠在40℃~60℃溫度下溶解于去離子水,配制成質量分數為1~30%的明膠水溶液,將明膠水溶液加入到復合溶液中,磁力攪拌1~5h后倒入模具中,常溫下靜置0.5~3h后,預凍處理,得預凍好的凝膠,將預凍好的凝膠冷凍干燥,得多孔納米生物活性玻璃復合材料。
2.根據權利要求1所述的一種多孔納米生物活性玻璃復合材料的制備方法,其特征在于:步驟(1)所述的造孔劑為質量比為4∶1的碳酸氫鈉和淀粉的混合物。
3.根據權利要求1所述的一種多孔納米生物活性玻璃復合材料的制備方法,其特征在于:步驟(1)所述的酸催化劑為檸檬酸。
4.根據權利要求1所述的一種多孔納米生物活性玻璃復合材料的制備方法,其特征在于:步驟(1)所述的模板劑為聚乙二醇。
5.根據權利要求1所述的一種多孔納米生物活性玻璃復合材料的制備方法,其特征在于:步驟(1)所述的水熱老化為在溫度為50~60℃水熱老化20~24h。
6.根據權利要求1所述的一種多孔納米生物活性玻璃復合材料的制備方法,其特征在于:步驟(1)所述的熱處理為以10℃/min升至500~600℃熱處理1~2h。
7.根據權利要求1所述的一種多孔納米生物活性玻璃復合材料的制備方法,其特征在于:步驟(2)所述的多孔納米生物活性玻璃材料和質量分數為8%~12%的聚己內酯-乙酸溶液的質量比為1∶15。
8.根據權利要求1所述的一種多孔納米生物活性玻璃復合材料的制備方法,其特征在于:步驟(3)所述的明膠水溶液和復合溶液的質量比為1∶6。
9.根據權利要求1所述的一種多孔納米生物活性玻璃復合材料的制備方法,其特征在于:步驟(3)所述的預凍處理為在-20℃~-40℃的低溫下預凍1~3h。
10.根據權利要求1所述的一種多孔納米生物活性玻璃復合材料的制備方法,其特征在于:步驟(3)所述的冷凍干燥處理為在-40℃于5~10kPa下冷凍干燥3~5h。
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