[發明專利]快速增殖腸道有益菌的益生元組合物在審
| 申請號: | 201810762531.2 | 申請日: | 2018-07-12 |
| 公開(公告)號: | CN110710690A | 公開(公告)日: | 2020-01-21 |
| 發明(設計)人: | 靳旭;殷瑜;陳玲玲;夏興;戈梅 | 申請(專利權)人: | 上海來益生物藥物研究開發中心有限責任公司 |
| 主分類號: | A23L33/21 | 分類號: | A23L33/21 |
| 代理公司: | 31104 上海華工專利事務所(普通合伙) | 代理人: | 繆利明 |
| 地址: | 201203 上海市浦東新區中國*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 益生元 膳食纖維 低聚異麥芽糖 益生元組合物 腸道有益菌 短鏈脂肪酸 快速增殖 益生菌 腸道上皮細胞 腸道微生物 低聚半乳糖 低聚甘露糖 棉籽低聚糖 腸道菌群 腸道蠕動 腸道粘膜 能量來源 軟化糞便 吸水性強 有效促進 抗腫瘤 水蘇糖 增殖的 菊粉 抗炎 增殖 發酵 消化 吸收 | ||
本發明公開了一種快速增殖腸道有益菌的益生元組合物,包括菊粉、低聚半乳糖、低聚異麥芽糖。本發明還公開了另一種快速增殖腸道有益菌的益生元組合物,包括水蘇糖、棉籽低聚糖、低聚甘露糖和低聚異麥芽糖。本發明采用的是多種益生元組合以及與膳食纖維的組合的方式,不同的益生元具有不同特性,其增殖的益生菌也各不相同,腸道菌群是一個復雜的系統,多種益生元組合相對于單一益生元能更有效促進益生菌的增殖。而膳食纖維不被人體消化和吸收,吸水性強,能夠軟化糞便,增加腸道蠕動。同時,益生元和膳食纖維還可被腸道微生物發酵產生短鏈脂肪酸,短鏈脂肪酸可以作為腸道上皮細胞的能量來源,保護腸道粘膜,同時還具有抗炎和抗腫瘤的作用。
技術領域
本發明屬于生物組合物技術領域,具體涉及快速增殖腸道有益菌的益生元組合物。
背景技術
人體腸道內寄居的微生物超過1000種,數量約1014個,為自身人體細胞的十倍之多(F,Ley RE,Sonnenburg JL,et al.Science,2005,307(5717):1915-20)。這些微生物可以附著在腸道粘膜上形成屏障阻止病原菌的定植,分泌各種酶類幫助糖類、蛋白質等營養物質的消化吸收,同時還可以合成多種人體必需的維生素。除此之外,越來越多的研究表明腸道微生物與肥胖、糖尿病、免疫等的發生和發展密切相關(解文放,左玉,等,中國細胞生物學學報,2017(11):1467-1472)。也正因此,人體被認為是由自身細胞和體內共生的微生物群落組成的超級生物體(Tumbaugh PJ,Ley RE,Hamady M,et al,Nature,2007,18,449(7164):804-10)。
人體的腸道微生物以細菌為主,可分為共生菌、條件致病菌和致病菌(邵加慶,醫學研究生學報,2016,29(1):16-20)。共生菌是腸道菌群的主體,多為專性厭氧菌,如乳桿菌、雙歧桿菌等,它們與人體互利共生,能夠在腸道內形成屏障抑制病原菌的定植,促進宿主對營養的代謝和吸收。條件致病菌,如腸桿菌、腸球菌等,在健康人群的腸道內也有一定數量存在,正常情況下不會對人體造成危害,但一旦宿主免疫力下降或腸道微環境發生變化,這些條件致病菌就會快速增殖或發生移位,進而導致疾病的發生。致病菌,如沙門氏菌等,則主要隨食物攝入,一般不會在腸道內長時間定植,它們進入人體后可能會大量繁殖并產生毒素,破壞腸道菌群平衡及人體健康。
在正常情況下,腸道菌群處于相對穩定的狀態,腸道菌群之間及菌群與宿主之間相互作用,維持著腸道微生態的平衡,保證腸道及人體健康。但飲食變化、服用抗生素、手術、放化療等都可能引起腸道菌群變化甚至失調,進而引起胃腸道不適及疾病的發生。腹瀉是腫瘤病人放化療后的常見并發癥,如5-氟尿嘧啶化療后1-4級腹瀉的發生率為50-80%,其中3-4級重度腹瀉的發生率為5-30%(Komblau S,Benson AB,Catalano R,et al,J PanSymptom Manage,2000,19(2):118-29)。腹瀉不僅影響到病人的生活質量,還影響到治療效果甚至有可能危及生命。與放化療后腹瀉伴隨而生的是病人腸道菌群的變化。研究表明,化療后腹瀉患者腸道菌群結構發生變化,菌群總數及多樣性降低,乳桿菌、雙歧桿菌等有益菌的豐度明顯下降(Stringer AM,Al-Dasooqi N,Bowen JM,et al,Support Care Cancer,2013,21(7):1843-52);Manichanh C等研究發現,放療后腹瀉人群的腸道菌群與放療前相似性較低,而非腹瀉人群的腸道菌群相對穩定,放療前后的相似性更高(Manichanh C,Varela E,et al,Am J Gastroenterol,2008,103:1754-61)。
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