[發明專利]一種治療手足口病皰疹性咽峽炎皰疹病毒性角膜炎及口腔潰瘍的中藥組合物

在審

• 申請號: 201810761970.1
• 申請日: 2018-07-12
• 公開（公告）號: CN110711217A
• 公開（公告）日: 2020-01-21
• 發明（設計）人: 郭進軍
• 申請（專利權）人: 郭進軍
• 主分類號: A61K36/736
• 分類號: A61K36/736;A61K9/08;A61K9/16;A61K9/28;A61K9/48;A61P31/14;A61P31/22;A61P11/04;A61P27/02;A61P1/02
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1.一種治療手足口病、皰疹性咽峽炎、皰疹病毒性角膜炎、口腔潰瘍的藥物組合物，其特征在于制備其有效成分的原料為：黃芪3-30重量份；連翹1-20重量份；烏梅3-40重量份。

2.根據權利要求1所述的治療手足口病、皰疹性咽峽炎、皰疹病毒性角膜炎、口腔潰瘍的藥物組合物，其中制備其有效成分的原料為：

黃芪10重量份、連翹10重量份、烏梅10重量份；

黃芪8重量份、連翹18重量份、烏梅14重量份；

黃芪20重量份、連翹10重量份、烏梅10重量份；

或黃芪6重量份、連翹10重量份、烏梅24重量份。

3.根據權利要求1-2任一所述的治療手足口病、皰疹性咽峽炎、皰疹病毒性角膜炎、口腔潰瘍的藥物組合物，其特征在于所述手足口病、皰疹性咽峽炎、皰疹病毒性角膜炎及口腔潰瘍是病毒引起。

4.根據權利要求1-2任一所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法為：將所述中藥原料按照常規方法，加入或不加入常規輔料制成藥劑學上可接受的劑型，包括但不限于湯劑、口服液、膠囊、片劑、顆粒劑、滴丸或散劑制劑。

5.根據權利要求1-2任一所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法為：將中藥材原料用水煎煮1-3次，每次10-30分鐘，濾過，合并濾液，濾液減壓濃縮至每1毫升相當于生藥材量1重量份，即得湯劑；或經滅菌，灌瓶，即得口服液；或者濃縮、干燥至干膏，加入淀粉，粉碎，混勻，過80目篩，用95％乙醇濕法制粒，80℃以下干燥，整粒，制成顆粒劑；或者常規方法加入硬脂酸鎂，混勻，壓片，包衣，即得片劑；或者加入常規賦形劑，裝入膠囊，即得膠囊劑。

6.根據權利要求1-2任一所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法為：將中藥原料用乙醇浸泡8-12小時后，用20～25重量倍75～85％乙醇1-3次回流，每次微沸后回流1～1.5小時，濾過，回收乙醇至無醇味，得提取物；按常規方法制成湯劑、口服液、顆粒劑、片劑、丸劑、散劑、注射劑或膠囊劑。

7.根據權利要求3所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法為：將中藥材原料用水煎煮1-3次，每次10-30分鐘，濾過，合并濾液，濾液減壓濃縮至每1毫升相當于生藥材量1重量份，即得湯劑；或經滅菌，灌瓶，即得口服液；或者濃縮、干燥至干膏，加入淀粉，粉碎，混勻，過80目篩，用95％乙醇濕法制粒，80℃以下干燥，整粒，制成顆粒劑；或者常規方法加入硬脂酸鎂，混勻，壓片，包衣，即得片劑；或者加入常規賦形劑，裝入膠囊，即得膠囊劑。

8.根據權利要求3所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法為：將中藥原料用乙醇浸泡8-12小時后，用20～25重量倍75～85％乙醇分兩次回流，每次微沸后回流1～1.5小時，濾過，回收乙醇至無醇味，得提取物；按常規方法制成湯劑、口服液、顆粒劑、片劑、丸劑、散劑、注射劑或膠囊劑。

9.根據權利要求1-2任一所述的藥物組合物在制備治療手足口病、皰疹性咽峽炎、皰疹病毒性角膜炎及口腔潰瘍的藥物中的應用。