[發(fā)明專利]聯(lián)吡啶釕體系電致化學發(fā)光法測定鹽酸奈福泮的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810757116.8 | 申請日： | 2018-07-11 |
| 公開（公告）號： | CN109001289A | 公開（公告）日： | 2018-12-14 |
| 發(fā)明（設計）人： | 羅應;李彥青;李利軍;程昊;孔紅星;黃文藝;陳潤貞 | 申請（專利權(quán)）人： | 廣西科技大學鹿山學院;廣西科技大學 |
| 主分類號： | G01N27/48 | 分類號： | G01N27/48;G01N21/76 |
| 代理公司： | 柳州市榮久專利商標事務所(普通合伙) 45113 | 代理人： | 韋微 |
| 地址： | 545616 廣西壯*** | 國省代碼： | 廣西;45 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 鹽酸奈福泮 電致化學發(fā)光 共存體系 聯(lián)吡啶釕 電化學發(fā)光 電化學行為 循環(huán)伏安法 背景信號 工作電極 線性關系 樣品處理 儀器操作 最佳條件 檢出限 靈敏度 重現(xiàn)性 吡啶釕 增敏 對聯(lián) | ||
1.一種聯(lián)吡啶釕體系電致化學發(fā)光法測定鹽酸奈福泮的方法，其特征在于：使用金電極為工作電極，以MPI-E型電致化學發(fā)光工作站為試驗平臺，采用電致化學發(fā)光三電極系統(tǒng)，在掃描電壓0.2 V~1.25 V、掃描速率0.1 V/s、光電倍增管負高壓800 V~900 V、pH值6.0~7.5磷酸鹽緩沖溶液為支持電解質(zhì)條件下，由MPI-E型電致化學發(fā)光工作站記錄Ru(bpy)32+-鹽酸奈福泮發(fā)光強度，并于室溫下采用循環(huán)伏安法對鹽酸奈福泮進行定量測定，并依據(jù)鹽酸奈福泮發(fā)光強度與濃度間的對應關系，繪制鹽酸奈福泮發(fā)光強度與濃度的校正曲線，并通過線性回歸分析，得出一定合理區(qū)間內(nèi)的線性回歸方程，同時利用校正曲線，對鹽酸奈福泮進行含量測定。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述聯(lián)吡啶釕體系電致化學發(fā)光法測定鹽酸奈福泮的方法，其特征在于：工作電極的預處理方法為：使用金電極前分別用金相砂紙小心打磨，然后用Al2O3粉在鹿皮上打磨拋光至鏡面，用大量水沖洗干凈后，在水中超聲清洗十分鐘，晾干；將金電極置于濃度為0.10mol/L的H2SO4溶液中進行循環(huán)伏安掃描，電位范圍-0.2V ~+1.25V，一直掃描到得到穩(wěn)定的CV曲線，如果不穩(wěn)定則重復以上操作。
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