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[發(fā)明專利]一種鈦液穩(wěn)定性的改進(jìn)的分析方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810750522.1 申請日: 2018-07-10
公開(公告)號: CN109085165A 公開(公告)日: 2018-12-25
發(fā)明(設(shè)計)人: 鄧冰 申請(專利權(quán))人: 廣西藍(lán)星大華化工有限責(zé)任公司
主分類號: G01N21/82 分類號: G01N21/82
代理公司: 北京五月天專利商標(biāo)代理有限公司 11294 代理人: 王振華
地址: 533011 廣西*** 國省代碼: 廣西;45
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 鈦液 蒸餾水 穩(wěn)定性分析 質(zhì)量控制管理 數(shù)據(jù)有效性 操作過程 分析數(shù)據(jù) 有效應(yīng)用 改進(jìn) 分析 生產(chǎn)
【說明書】:

發(fā)明涉及一種鈦液穩(wěn)定性的改進(jìn)的分析方法,在操作過程中降低加入的蒸餾水的溫度至15℃±1以內(nèi),同時縮短試樣在加入蒸餾水后的靜置時間至20秒以內(nèi)。解決傳統(tǒng)鈦液穩(wěn)定性分析方法中的數(shù)據(jù)有效性較差、精度低的問題,提高了分析數(shù)據(jù)的精度,使鈦液穩(wěn)定性分析數(shù)據(jù)在生產(chǎn)質(zhì)量控制管理上得以有效應(yīng)用。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及一種鈦液穩(wěn)定性的改進(jìn)的分析方法。

背景技術(shù)

硫酸法鈦白生產(chǎn)是用硫酸與鈦礦進(jìn)行反應(yīng),生成黑色的硫酸氧鈦溶液(以下簡稱鈦液),經(jīng)過結(jié)晶、水解、水洗、煅燒等工序,最終生產(chǎn)出高純度白色的二氧化鈦粉末(鈦白粉)。

鈦液的穩(wěn)定性是鈦白生產(chǎn)控制中的一項重要指標(biāo)。穩(wěn)定性差的鈦液,則會對鈦白粉生產(chǎn)帶來下列不良影響:

①鈦液容易出現(xiàn)早期水解而生成膠體微粒懸浮于鈦液中,造成沉降和壓濾的困難,以至于影響產(chǎn)量的提高;

②鈦液產(chǎn)生的含鈦膠體微粒,最終要跟殘渣一起沉降而被除掉,使鈦的回收率降低;

③鈦液屬于非顏料級鈦液,只能生產(chǎn)出低檔的搪瓷鈦白粉,這種鈦白粉價格較低;

④鈦液后期水解所生成的偏鈦酸,有一部分粒子較小,容易造成水洗穿濾流失,直至鍛燒時從煙囪飄散不少,使回收率降低;

⑤這種鈦液本身就已經(jīng)產(chǎn)生早期水解而生成有膠體微粒,這種膠體微粒極易穿過濾層而存在于鈦液中,到后期水解時,成為不良的結(jié)晶中心,使水解得到的偏鈦酸粒子大小不均勻,容易吸附較多雜質(zhì),不僅使水洗時間延長而影響產(chǎn)量,還使產(chǎn)品帶色影響白度。同時不規(guī)則的小顆粒多,還會造成鍛燒時易燒結(jié),而使產(chǎn)品的白度、消色力和分散性能降低,影響到產(chǎn)品的質(zhì)量。

鈦液穩(wěn)定性的定義和分析方法:鈦液穩(wěn)定性又稱穩(wěn)定度,就是在鈦白粉生產(chǎn)中,鐵液在條件變化的情況下,有發(fā)生早期水解而析出白色膠體粒子的傾向,這種傾向的強(qiáng)弱程度稱為鈦液的穩(wěn)定度。表示這種傾向強(qiáng)弱的特性稱為鈦液的穩(wěn)定性。鈦液的穩(wěn)定性是以每毫升鈦液,用25℃的蒸餾水稀釋到剛出現(xiàn)白色渾濁時,所需要蒸餾水的毫升數(shù)來表示:

穩(wěn)定性=用水總毫升數(shù)/鈦液總毫升數(shù)。

目前國內(nèi)鈦白粉生產(chǎn)企業(yè)普遍的操作方法是:吸取樣品1mL于500mL的錐形瓶中,加入(25士1)℃的蒸餾水,每次加入一定量的水,每次加畢后搖動15秒,再靜置45秒,如不出現(xiàn)渾濁,則繼續(xù)加水,直至出現(xiàn)渾濁為止。所耗用的水的體積數(shù)即為穩(wěn)定性。

但是,經(jīng)過本領(lǐng)域幾十年來的生產(chǎn)總結(jié),這種測量鈦液穩(wěn)定性的方法存在明顯缺陷:

①單位時間內(nèi)樣品數(shù)據(jù)比較一致(例如一周內(nèi)連續(xù)多批鈦液的穩(wěn)定性完全一樣),除非出現(xiàn)較大的生產(chǎn)事故或操作失誤,否則從數(shù)據(jù)上不能很好地體現(xiàn)出樣品穩(wěn)定性的差異,無法滿足生產(chǎn)上對質(zhì)量精益管理的要求。

②操作中能看到的差異,結(jié)果卻不能表示出來。各生產(chǎn)企業(yè)在每次加入的水量上可能有所不同,但每次加水時搖動15秒,再靜置45秒這步操作基本是一致的。而在實(shí)際操作中我們發(fā)現(xiàn),靜置45秒期間各個樣品出現(xiàn)渾濁的時間是不同的。例如,當(dāng)加入第三次的100mL水時,有的是一加入水就變渾濁,有的是加入水后靜置40秒以后才出現(xiàn)渾濁,這說明樣品的穩(wěn)定性是有一定差異的,但在數(shù)據(jù)上卻是一樣的,都是300mL,無法體現(xiàn)事實(shí)存在的差異。

發(fā)明內(nèi)容

為了解決傳統(tǒng)鈦液穩(wěn)定性分析方法中的數(shù)據(jù)有效性較差、精度低的問題,本發(fā)明提供一種鈦液穩(wěn)定性的改進(jìn)的分析方法,在操作過程中降低加入的蒸餾水的溫度至15℃±1以內(nèi),同時縮短試樣在加入蒸餾水后的靜置時間至20秒以內(nèi)。

鈦液的穩(wěn)定性主要受到溫度、酸度、濃度的影響,受影響的程度依次是:溫度>酸度>濃度。鈦液的酸度和濃度是鈦液的屬性,不能隨意更改,經(jīng)過長期研究發(fā)現(xiàn)鈦液的穩(wěn)定性與溫度成反比,溫度越低,穩(wěn)定性越高,試液出現(xiàn)渾濁的時間越短。

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