[發(fā)明專利]一種碳包覆ZrW2O8的一步制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810749727.8 | 申請日： | 2018-07-02 |
| 公開（公告）號： | CN108997784A | 公開（公告）日： | 2018-12-14 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 汪元元 | 申請（專利權(quán)）人： | 合肥萃勵(lì)新材料科技有限公司 |
| 主分類號： | C09C1/00 | 分類號： | C09C1/00;C09C3/06;C01G41/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 230601 安徽省合肥市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)丹霞*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 碳包覆 一步制備 放入 沉淀 聚四氟乙烯內(nèi)膽 烘箱 負(fù)熱膨脹材料 葡萄糖 電子線路板 熱膨脹補(bǔ)償 水熱反應(yīng)釜 一步法合成 離心機(jī) 抽濾設(shè)備 反復(fù)清洗 恒溫烘箱 攪拌溶解 靜置反應(yīng) 去離子水 最終產(chǎn)物 聚合物 零膨脹 鎢酸鹽 原子比 烘干 可用 移入 載板 鋯鹽 制備 鹽酸 過濾 溶解 | ||
本發(fā)明提供一種碳包覆ZrW2O8的一步制備方法，其特征在于，包括步驟：將鎢酸鹽和鋯鹽按照原子比Zr∶W＝1∶2溶解在鹽酸中，加入葡萄糖攪拌溶解，將溶液移入帶有聚四氟乙烯內(nèi)膽的水熱反應(yīng)釜中，擰緊密封，放入180～220℃恒溫烘箱中靜置反應(yīng)8～12小時(shí)；反應(yīng)結(jié)束后過濾沉淀，用去離子水反復(fù)清洗直至pH值7～8；采用離心機(jī)沉淀或抽濾設(shè)備進(jìn)行過濾分離出沉淀物，放入50～70℃的烘箱中烘干得到最終產(chǎn)物。本發(fā)明采用一步法合成碳包覆ZrW2O8負(fù)熱膨脹材料，工藝簡單，產(chǎn)物可用于聚合物載板的熱膨脹補(bǔ)償填料，制備零膨脹電子線路板。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于材料化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種碳包覆ZrW2O8的一步制備方法。
背景技術(shù)
隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，各類電子產(chǎn)品日益呈現(xiàn)小型化和多功能化的趨勢，對其可靠性的要求也越來越高。線路板載板的熱膨脹特性極大影響電子器件的可靠性。許多類骨架結(jié)構(gòu)的鉬酸鹽和和鎢酸鹽材料具有獨(dú)特的負(fù)熱膨脹效應(yīng)。ZrW2O8是一種廣泛使用的負(fù)熱膨脹材料，可以用于環(huán)氧載板或聚酰亞胺載板的熱膨脹補(bǔ)償填料，但是有機(jī)無機(jī)相的相容性會很大影響ZrW2O8在有機(jī)載板中的分布均勻，進(jìn)而影響整個(gè)載板的熱膨脹特性，將負(fù)熱膨脹材料用碳材料包覆可以顯著提升在聚合物基體中的相容性。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種碳包覆ZrW2O8的一步制備方法，其特征在于，包括步驟：將鎢酸鹽和鋯鹽按照原子比Zr∶W＝1∶2溶解在鹽酸中，加入葡萄糖攪拌溶解，將溶液移入帶有聚四氟乙烯內(nèi)膽的水熱反應(yīng)釜中，擰緊密封，放入180～220℃恒溫烘箱中靜置反應(yīng)8～12小時(shí)；反應(yīng)結(jié)束后過濾沉淀，用去離子水反復(fù)清洗直至pH值7～8；采用離心機(jī)沉淀或抽濾設(shè)備進(jìn)行過濾分離出沉淀物，放入50～70℃的烘箱中烘干得到最終產(chǎn)物。
所述鎢酸鹽包括鎢酸銨、偏鎢酸銨、鎢酸鈉、鎢酸鉀中的一種或其組合，鋯鹽包括硝酸氧鋯、氯化氧鋯中的一種或其組合，鋯鹽在溶液中的濃度為0.05～0.1mol/L。
所述葡萄糖在溶液中的當(dāng)量濃度0.2～0.4mol/L，鹽酸濃度為4～6mol/L。
本發(fā)明采用一步法合成碳包覆ZrW2O8負(fù)熱膨脹材料，工藝簡單，產(chǎn)物可用于聚合物載板的熱膨脹補(bǔ)償填料，制備零膨脹電子線路板。
本發(fā)明的內(nèi)容和特點(diǎn)已揭示如上，然而前面敘述的本發(fā)明僅僅簡要地或只涉及本發(fā)明的特定部分，本發(fā)明的特征可能比在此公開的內(nèi)容涉及的更多。因此，本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)不限于實(shí)施例所揭示的內(nèi)容，而應(yīng)該包括在不同部分中所體現(xiàn)的所有內(nèi)容的組合，以及各種不背離本發(fā)明的替換和修飾，并為本發(fā)明的權(quán)利要求書所涵蓋。
附圖說明
圖1為采用本發(fā)明(實(shí)施例1)合成碳包覆ZrW2O8的SEM照片。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1
將0.1mol/L鎢酸銨和0.05mol/L硝酸氧鋯溶解在4mol/L鹽酸中，加入0.3mol/L葡萄糖攪拌溶解，將溶液移入帶有聚四氟乙烯內(nèi)膽的水熱反應(yīng)釜中，擰緊密封，放入180℃恒溫烘箱中靜置反應(yīng)12小時(shí)；反應(yīng)結(jié)束后過濾沉淀，用去離子水反復(fù)清洗直至pH值7～8；采用離心機(jī)沉淀或抽濾設(shè)備進(jìn)行過濾分離出沉淀物，放入50℃的烘箱中烘干得到圖1所示最終產(chǎn)物碳包覆ZrW2O8。
實(shí)施例2
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