[發(fā)明專利]三維片狀納米線的制備方法及其產(chǎn)品和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810746692.2 | 申請日: | 2018-07-09 |
| 公開(公告)號: | CN108993554B | 公開(公告)日: | 2021-03-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 何丹農(nóng);盧靜;涂興龍;尹桂林;葛美英;金彩虹 | 申請(專利權(quán))人: | 上海納米技術(shù)及應(yīng)用國家工程研究中心有限公司 |
| 主分類號: | B01J27/138 | 分類號: | B01J27/138;B01J37/10;B22F9/24;B22F1/02 |
| 代理公司: | 上海東亞專利商標(biāo)代理有限公司 31208 | 代理人: | 董梅 |
| 地址: | 201109 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 三維 片狀 納米 制備 方法 及其 產(chǎn)品 應(yīng)用 | ||
1.一種三維片狀納米線的制備方法,該三維片狀納米線為Zn5(OH)8Cl2·H2O@In納米線,其特征在于,以鋅片、銦源為前驅(qū)體,以硫源為輔助劑,通過控制溶劑熱的溫度和時間制備出硫化物包裹的銦納米線,將所制備的硫化鋅包裹的銦納米線用一定濃度的鹽酸腐蝕后,在烘箱中烘干,即可得到結(jié)晶性優(yōu)良的三維片狀Zn5(OH)8Cl2·H2O@In納米線,該方法采用以下步驟:
1)將銦源和硫源按照摩爾比為2:2~2:6混合加入到有機(jī)溶劑中后進(jìn)行攪拌或超聲溶解,和打磨后的鋅片一起放入反應(yīng)釜中;
2)將步驟1)中的反應(yīng)釜密封好后放入馬沸爐中,設(shè)置溫度為160~220℃,反應(yīng)時間控制在20~40min;結(jié)束后待反應(yīng)釜自然冷卻至室溫時,將樣品取出清洗并干燥,得到由硫化物包裹的銦納米線;
3)將步驟2)中生成的銦納米線用濃度為0.05-0.2M鹽酸浸泡20-60min,將樣品直接取出后在60℃烘箱中烘干5-15min;即可在鋅片上得到三維片狀Zn5(OH)8Cl2·H2O@In納米線。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三維片狀納米線的制備方法,其特征在于,步驟1)中- 打磨鋅片所用的砂紙規(guī)格為3000-4000目。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三維片狀納米線的制備方法,其特征在于,步驟1)中所述的銦源包括氯化銦、硝酸銦、硫酸銦及醋酸銦,濃度控制為0.2-0.6M。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三維片狀納米線的制備方法,其特征在于,步驟1)中- 硫源輔助劑包括硫脲或硫代乙酰胺。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三維片狀納米線的制備方法,其特征在于,步驟1)中所述的有機(jī)溶劑為乙二醇或乙二醇與乙醇的混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三維片狀納米線的制備方法,其特征在于,步驟2)中所述的反應(yīng)時間為30min, 反應(yīng)溫度180~200℃。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三維片狀納米線的制備方法,其特征在于,步驟3)中所述的鹽酸濃度為0.1M。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三維片狀納米線的制備方法,其特征在于,步驟3)中所述的鹽酸浸泡時間為30min,烘干時間為10min。
9.一種三維片狀納米線,其特征在于根據(jù)權(quán)利要求1-8任一所述制備方法得到。
10.一種根據(jù)權(quán)利要求9所述三維片狀納米線在氣敏領(lǐng)域的應(yīng)用。
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