[發(fā)明專利]一種多孔氧化鑭的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810745653.0 | 申請(qǐng)日： | 2018-07-09 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN109731540B | 公開（公告）日： | 2021-10-22 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 趙金花;黃忠亮;王宇松;羅江水 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 龍巖學(xué)院 |
| 主分類號(hào)： | B01J20/02 | 分類號(hào)： | B01J20/02;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/10 |
| 代理公司： | 北京慕達(dá)星云知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11465 | 代理人： | 李冉 |
| 地址： | 364012 福*** | 國(guó)省代碼： | 福建;35 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說(shuō)明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 多孔 氧化 制備 方法 | ||
1.一種多孔氧化鑭的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟（1）：制備N-甲基-N芐基嗎啉離子液體，備用；
步驟（2）：量取La(NO3)3·6H2O和甘油分別置于反應(yīng)器中，在反應(yīng)器中各加入去離子水，獲得La(NO3)3·6H2O溶液和甘油溶液；
步驟（3）：在步驟（2）中盛有甘油溶液的反應(yīng)器中加入步驟（1）中制備的N-甲基-N芐基嗎啉離子液體及聚乙二醇獲得混合液A；所述N-甲基-N芐基嗎啉離子液體的濃度為0.1-0.5mol/L；
步驟（4）：將步驟（2）中的La(NO3)3·6H2O溶液和步驟（3）中的混合液A混合得到混合液B，調(diào)節(jié)混合液B的pH值為4-7，攪拌加熱；攪拌加熱時(shí)間為5 min，所述攪拌加熱溫度為23-50℃；
步驟（5）：將步驟（4）中攪拌加熱后的混合液B移至坩堝中，煅燒，獲得多孔氧化鑭；所述煅燒時(shí)間為1-5h，所述煅燒溫度為750-1000℃。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多孔氧化鑭的制備方法，其特征在于，步驟（1）：N-甲基嗎啉和氯化芐的摩爾比為1：1.2，將N-甲基嗎啉和氯化芐分別加入到反應(yīng)器中，在40℃-50℃下攪拌加熱40-50min，獲得混合物；將混合物抽濾，洗滌，獲得N-甲基-N芐基嗎啉離子液體，干燥保存。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種多孔氧化鑭的制備方法，其特征在于，步驟（2）中所述La(NO3)3·6H2O溶液的摩爾濃度為0.1-1.0mol/L，所述甘油溶液的摩爾濃度為 0.1-1.0mol/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種多孔氧化鑭的制備方法，其特征在于，步驟（4）
中所述甘油溶液、N-甲基-N芐基嗎啉離子液體及La(NO3)3·6H2O溶液的摩爾比為：2.25：1：2.01。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于龍巖學(xué)院，未經(jīng)龍巖學(xué)院許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810745653.0/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 一種數(shù)據(jù)庫(kù)讀寫分離的方法和裝置
- 一種手機(jī)動(dòng)漫人物及背景創(chuàng)作方法
- 一種通訊綜合測(cè)試終端的測(cè)試方法
- 一種服裝用人體測(cè)量基準(zhǔn)點(diǎn)的獲取方法
- 系統(tǒng)升級(jí)方法及裝置
- 用于虛擬和接口方法調(diào)用的裝置和方法
- 線程狀態(tài)監(jiān)控方法、裝置、計(jì)算機(jī)設(shè)備和存儲(chǔ)介質(zhì)
- 一種JAVA智能卡及其虛擬機(jī)組件優(yōu)化方法
- 檢測(cè)程序中方法耗時(shí)的方法、裝置及存儲(chǔ)介質(zhì)
- 函數(shù)的執(zhí)行方法、裝置、設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)
