[發(fā)明專利]一種Pt/g-C3 有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810745384.8 | 申請日: | 2018-07-09 |
| 公開(公告)號: | CN109187677B | 公開(公告)日: | 2020-07-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 胡玉花;宋旭春;宋冰冰;蔡開聰 | 申請(專利權(quán))人: | 福建師范大學(xué) |
| 主分類號: | G01N27/30 | 分類號: | G01N27/30;G01N27/48 |
| 代理公司: | 福州市景弘專利代理事務(wù)所(普通合伙) 35219 | 代理人: | 林祥翔;黃以琳 |
| 地址: | 350007 *** | 國省代碼: | 福建;35 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 pt base sub | ||
發(fā)明人提供了一種Pt/g?C3N4復(fù)合材料、化學(xué)傳感器及其制備方法、用途,發(fā)明人通過一種簡單的合成方法,將Pt結(jié)合g?C3N4形成復(fù)合材料,并作為電極基底材料被應(yīng)用到電化學(xué)傳感器中,構(gòu)建的電化學(xué)傳感器,可實現(xiàn)苯酚快速、靈敏、高效的電化學(xué)檢測。復(fù)合材料Pt/g?C3N4,具有貴金屬Pt的電催化活性,又因為g?C3N4比表面積大,使得Pt/g?C3N4復(fù)合物可以提高苯酚氧化過程中的電子轉(zhuǎn)移能力,Pt和g?C3N4兩者的協(xié)同效果使得電化學(xué)信號明顯增強對苯酚的檢測靈敏度高。同時,Pt/g?C3N4電化學(xué)傳感器對乙醇、乙二醇、甲苯、乙酸和丙酮等干擾物無明顯的響應(yīng)電流,具有良好的選擇性。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及電化學(xué)領(lǐng)域,特別涉及一種Pt/g-C3N4復(fù)合材料、電化學(xué)傳感器及其制備方法、用途。
背景技術(shù)
近年來,納米科技飛快發(fā)展,其中納米貴金屬材料不僅具有一般納米材料的通性(小尺寸效應(yīng)、宏觀量子尺寸效應(yīng)、表面效應(yīng)),而且它們特有的催化活性、可根據(jù)實際需要調(diào)節(jié)的光電特性,電磁學(xué)特性使它們成為多路分析檢測的理想材料。氮化碳(g-C3N4)是一種穩(wěn)定的無金屬半導(dǎo)體材料,由于其成本低、合成簡單、催化性能好、生物相容性好、比表面積大等優(yōu)點,近年來g-C3N4在生物傳感器、水中污染物降解和二氧化碳還原等領(lǐng)域也有著廣泛的應(yīng)用。
苯酚作為一種有毒的污染物,可以通過呼吸道、皮膚及口腔等多種途徑進入人的身體,與人體中的細胞原漿蛋白質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),刺激神經(jīng)中樞系統(tǒng),對人體健康造成嚴重的傷害。苯酚已被美國環(huán)境保護協(xié)會(EPA)列為優(yōu)先污染物之一。因此,開發(fā)一種靈敏、快速、經(jīng)濟的方法來定量分析苯酚刻不容緩。傳統(tǒng)檢測方法有高效液相色譜法、毛細管電泳法、化學(xué)發(fā)光法等,但這些方法通常費時費力、操作復(fù)雜、儀器昂貴,難于實現(xiàn)實時的現(xiàn)場檢測。電化學(xué)方法具有靈敏度高、穩(wěn)定性好、操作簡便、成本低和易于實現(xiàn)現(xiàn)場檢測等優(yōu)點。因此,發(fā)展苯酚電化學(xué)傳感器成為研究的熱點。然而,未經(jīng)修飾的碳紙對苯酚幾乎沒有電化學(xué)響應(yīng)。所以,尋找合適的材料對碳紙進行修飾,成為構(gòu)建高靈敏的苯酚電化學(xué)傳感器的關(guān)鍵。
發(fā)明內(nèi)容
為此,本發(fā)明提供了一種Pt/g-C3N4復(fù)合材料,所述Pt/g-C3N4復(fù)合材料為氯鉑酸與g-C3N4通過沉淀還原法制備。
發(fā)明人還提供了一種Pt/g-C3N4復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
g-C3N4懸濁液制備:將粒徑為1-10μm的g-C3N4粉末加入去離子水中,超聲25-35min,得到g-C3N4懸濁液;
Pt/g-C3N4懸濁液制備:在10-15分鐘內(nèi)向g-C3N4懸濁液中緩慢加入氯鉑酸溶液,并在加入氯鉑酸溶液后繼續(xù)超聲3-8min,得到第一懸濁液;
向第一懸濁液中加入檸檬酸鈉溶液,超聲15-20min,得到第二懸濁液;檸檬酸鈉的可使后續(xù)反應(yīng)產(chǎn)生的Pt納米顆粒分散更均勻;
在3s內(nèi)將第二懸濁液加入硼氫化鈉溶液中,持續(xù)攪拌30-50min后得到含Pt/g-C3N4的第三懸濁液;
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