[發(fā)明專利]一種多吡啶基聚咔唑聚合物及其制備方法和應用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810744390.1 | 申請日： | 2018-07-09 |
| 公開（公告）號： | CN108822294B | 公開（公告）日： | 2020-12-01 |
| 發(fā)明（設計）人： | 韓寶航;梁海鵬;陳琦 | 申請（專利權(quán)）人： | 國家納米科學中心 |
| 主分類號： | C08G73/06 | 分類號： | C08G73/06;B01J31/22;B01J31/20;B01J31/18;B01J35/10;C01B32/40 |
| 代理公司： | 北京路浩知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11002 | 代理人： | 王瑩;吳歡燕 |
| 地址： | 100190 北*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 吡啶 基聚咔唑 聚合物 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種具有如式P1~P12中任一種所示結(jié)構(gòu)的多吡啶基聚咔唑聚合物在光催化還原二氧化碳中的應用
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應用，其特征在于，所述多吡啶基聚咔唑聚合物具有如式P1或P3所示的結(jié)構(gòu)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應用，其特征在于，所述多吡啶基聚咔唑聚合物的制備方法包括以下步驟：
（1）將所述多吡啶基聚咔唑聚合物的單體溶于有機溶劑，得到溶液A；
（2）在惰性氣氛中，將所述溶液A加入到含氧化劑的有機溶劑中形成混合溶液，進行氧化偶聯(lián)聚合反應；
（3）將反應得到的固體脫去絡合離子，即得所述多吡啶基聚咔唑聚合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應用，其特征在于，所述單體在所述溶液A中的濃度為0.005~0.02mmol/mL。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應用，其特征在于，所述單體在所述溶液A中的濃度為0.008~0.015 mmol/mL。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應用，其特征在于，所述單體與所述氧化劑的摩爾比為1:（8~30）。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應用，其特征在于，所述單體與所述氧化劑的摩爾比為1:（15~20）。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應用，其特征在于，所述單體在所述混合溶液中的濃度為0.003~0.01mmol/mL。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應用，其特征在于，所述單體在所述混合溶液中的濃度為0.004~0.007 mmol/mL。
10.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應用，其特征在于，步驟（1）和（2）中的所述有機溶劑分別選自氯仿、二氯甲烷、四氯化碳、甲苯和硝基苯；
所述氧化劑選自三氯化鐵、氯化鋅和三氯化鋁；
所述惰性氣氛選自氮氣氣氛、氬氣氣氛和氦氣氣氛。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的應用，其特征在于，步驟（1）和（2）中的所述有機溶劑選自氯仿和二氯甲烷；
所述氧化劑為三氯化鐵；所述惰性氣氛為氮氣氣氛。
12.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應用，其特征在于，所述將反應得到的固體脫去絡合離子，包括：在80℃下，將所述固體于濃度為4~8 M的HCl的甲醇溶液中攪拌24~96h，然后用10~30wt%的氨水溶液洗滌，最后用甲醇抽提。
13.具有如權(quán)利要求1中所示結(jié)構(gòu)的多吡啶基聚咔唑聚合物的過渡金屬絡合物在光催化還原二氧化碳中的應用。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于國家納米科學中心，未經(jīng)國家納米科學中心許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810744390.1/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇：一種Cu
- 下一篇：一種柔性顯示基板材料及其制備方法
- 同類專利
- 專利分類
