[發明專利]一種增強特羅凱藥效的藥液制備方法

在審

• 申請號: 201810741058.X
• 申請日: 2018-07-08
• 公開（公告）號: CN108926568A
• 公開（公告）日: 2018-12-04
• 發明（設計）人: 林建斌
• 申請（專利權）人: 佛山市禪城區奇智智能科技有限公司
• 主分類號: A61K31/517
• 分類號: A61K31/517;A61K31/444;A61K31/5377;A61K39/395;A61P35/00;A61P37/04
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本發明公開了一種增強特羅凱藥效的藥液制備方法，該藥液由主藥特羅凱和副藥依匹木單抗、克唑替尼、阿雷替尼、納武單抗、雷莫蘆單抗、吉非替尼和派姆單抗組成。本發明專藥專治，提取患者本人的癌細胞血液，利用光鑷設備捕獲血液中的癌細胞，將癌細胞和治療該患者本人的藥液充分混合培養，培養藥液的活性，利用藥液的活性因子滅殺置入的癌細胞，培養藥液對癌細胞的捕殺，從而增強藥液藥性效果，將培養后的藥液給患者本人使用，從而增加患者本人的免疫力，抑制癌細胞增殖。

技術領域：

本發明涉及癌癥治療領域，尤其涉及一種增強特羅凱藥效的藥液制備方法。

背景技術：

易瑞沙(Iressa/吉非替尼/Gefitinib，阿斯利康)和特羅凱(Tarceva/厄羅替尼/Erlotinib，羅氏制藥)作為表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，是美國FDA批準用于NSCLC靶向治療的主要藥物。特羅凱（鹽酸厄洛替尼片），適應癥為厄洛替尼單藥適用于既往接受過至少一個化療方案失敗后的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌（NSCLC）。兩項多中心、隨機、安慰劑對照的Ⅲ期試驗中，結果顯示厄洛替尼聯合含鉑化療方案（卡鉑+紫杉醇；或者吉西他濱+順鉑）作為局部晚期或轉移的NSCLC 患者本人一線治療，厄洛替尼單藥可用于經4 個周期以鉑類為基礎的一線化療后處于疾病穩定的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌患者本人的維持治療。

目前為止，尚未見到有關肺癌治療藥物的體外培養。

有鑒于此，特提出本發明。

發明內容：

本發明的目的在于克服現有技術存在的以上問題，提供一種增強特羅凱藥效的藥液制備方法，專藥專治，提取患者本人的癌細胞血液，利用光鑷設備捕獲血液中的癌細胞，將癌細胞和治療該患者本人的藥液充分混合培養，培養藥液的活性，利用藥液的活性因子滅殺置入的癌細胞，培養藥液對癌細胞的捕殺，從而增強藥液藥性效果，將培養后的藥液給患者本人使用，從而增加患者本人的免疫力，抑制癌細胞增殖。

為了解決上述技術問題，本發明是通過以下技術方案實現的：一種增強特羅凱藥效的藥液制備方法，該藥液由主藥特羅凱和副藥依匹木單抗、克唑替尼、阿雷替尼、納武單抗、雷莫蘆單抗、吉非替尼和派姆單抗組成，其藥液的制備方法包括以下步驟：

1）取特羅凱10份、依匹木單抗5份、克唑替尼1份、阿雷替尼2份、納武單抗1份、雷莫蘆單抗1份、吉非替尼1份、派姆單抗1份，將其混合研磨成粉后，倒入容器中；

2）在容器中倒入步驟1所得到的藥粉質量份的50-100倍的磷酸鹽緩沖液，再倒入磷酸鹽緩沖液質量份的0.8％的DMSO進行混均溶解，得到藥液，然后，將藥液分裝在不銹鋼藥杯中，在不銹鋼藥杯貼上帶有患者身份信息的二維碼，以-20至-30℃儲存備用；

3）取患者本人癌細胞血液，并將其置入到透明的樣品室中；

4）利用光鑷設備捕獲樣品室血液中的癌細胞，并將其放置到容器中，在容器上貼上帶有患者身份信息的二維碼；

5）在容器中倒入培養液，并將容器置入到培養箱中以32-35℃培養，每3天傳代一次，直至培養到10萬以上的癌細胞備用；

6）將步驟2所得到的不銹鋼藥杯置入到培養箱中，以32-35℃培養3-4小時，以培養不銹鋼藥杯中的藥液活性；

7）利用光鑷設備捕獲步驟5所培養的癌細胞，并將捕獲的癌細胞一個一個的置入到步驟6所得到的藥液中，利用藥液的活性因子滅殺置入的癌細胞，培養藥液對癌細胞的捕殺，從而增強藥液藥性效果；

8）將步驟7培養后的藥液給患者本人服用。

作為優選，所述步驟3中的癌細胞為非小細胞肺癌的A549癌細胞。

作為優選，所述步驟3中的血液采用患者本人的外周血。