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[發(fā)明專(zhuān)利]一種緩釋型抗菌醫(yī)用敷料的制備方法有效

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810740496.4 申請(qǐng)日: 2018-07-07
公開(kāi)(公告)號(hào): CN108815554B 公開(kāi)(公告)日: 2021-08-10
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 徐亞維 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 上海禾雅堂醫(yī)療科技有限公司
主分類(lèi)號(hào): A61L15/28 分類(lèi)號(hào): A61L15/28;A61L15/18;A61L15/24;A61L15/20;A61L15/46;A61L15/42;A61L15/64
代理公司: 北京卓嵐智財(cái)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11624 代理人: 郭智
地址: 200050 上海市*** 國(guó)省代碼: 上海;31
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 緩釋型 抗菌 醫(yī)用 敷料 制備 方法
【說(shuō)明書(shū)】:

發(fā)明公開(kāi)了一種緩釋型抗菌醫(yī)用敷料的制備方法,具體包括以下步驟:首先采用靜電紡絲法制備海藻酸鈉纖維,然后以α?氨基對(duì)羥基苯基丙酸為改性劑制備改性海藻酸鈉纖維;制備載銀中空殼聚糖纖維;將制得的改性海藻酸鈉纖維和載銀中空殼聚糖纖維混合梳理成網(wǎng)而制成非織造布;將聚乙烯醇溶于去離子水中,制得聚乙烯醇溶液;將制得的非織造布加入到聚乙烯醇溶液中,然后加入馬來(lái)酸酐,在30?40℃下攪拌反應(yīng)2?4h,反應(yīng)結(jié)束后取出非織造布,干燥,制得醫(yī)用敷料。本發(fā)明制得的醫(yī)用敷料具有良好的組織適應(yīng)性、血液適應(yīng)性、可吸收性、且可以有效縮短傷口愈合時(shí)間,具有良好的抗菌性能,可避免傷口感染。

技術(shù)領(lǐng)域:

本發(fā)明涉及醫(yī)用敷料制備領(lǐng)域,具體的涉及一種緩釋型抗菌醫(yī)用敷料的制備方法。

背景技術(shù):

皮膚,是人體最大的器官,皮膚是人體最大的器官,具有屏障保護(hù)、吸收與代謝、分泌與排泄、體溫調(diào)節(jié)、免疫等各種功能。在健康的皮膚受到損傷之后,醫(yī)用敷料覆蓋創(chuàng)面,可以保護(hù)傷口,避免傷口受到細(xì)菌與微塵的感染,加重人體的損傷。一些性能優(yōu)良的功能性醫(yī)用敷料還具有加速抗菌、止血、加速傷口愈合、減少瘢痕產(chǎn)生等附加功效。

不同的傷口在尺寸、形狀、滲出液的多少等各方面都有很大的區(qū)別,所以傷口對(duì)敷料的要求也各不相同。但綜合來(lái)看,良好的醫(yī)用敷料應(yīng)當(dāng)滿足以下要求:(1)屏障作用:阻隔細(xì)菌和微塵污染傷口;(2)保濕作用:Winter發(fā)明的“濕法療法”認(rèn)為傷口在潮濕狀態(tài)下比在干燥狀態(tài)下愈合得更快。醫(yī)用敷料可以吸收傷口產(chǎn)生的滲液,并為傷口提供一個(gè)相對(duì)濕潤(rùn)的環(huán)境;(3)止血作用:對(duì)于流血較多的傷口,敷料需要起到盡快止血的作用。(4)脫痂作用:醫(yī)用敷料通過(guò)對(duì)傷口表面的濕度、pH值等狀態(tài)的調(diào)節(jié)可加快傷口結(jié)痂的速度。(5)良好的生物相容性,與創(chuàng)面有親和性,無(wú)生物毒性。

除此之外,由于傷口在愈合過(guò)程中容易滋生細(xì)菌,引發(fā)感染發(fā)炎,因此研究開(kāi)發(fā)具有抗菌功能的醫(yī)用敷料也極其重要。

發(fā)明內(nèi)容:

本發(fā)明的目的是提供一種緩釋型抗菌醫(yī)用敷料的制備方法,該方法制得的醫(yī)用敷料具有良好的組織適應(yīng)性、血液適應(yīng)性、可吸收性、且可以有效縮短傷口愈合時(shí)間,具有良好的抗菌性能,可避免傷口感染。

為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:

一種緩釋型抗菌醫(yī)用敷料的制備方法,包括以下步驟:

(1)將海藻酸鈉溶于水制得海藻酸鈉溶液,采用靜電紡絲法制得海藻酸鈉纖維;

(2)將α-氨基對(duì)羥基苯基丙酸溶于去離子水中,制得α-氨基對(duì)羥基苯基丙酸溶液,然后加入上述制得的海藻酸鈉纖維,在40-50℃下攪拌1-5h,攪拌結(jié)束后過(guò)濾,制得改性海藻酸鈉纖維;

(3)將殼聚糖溶于乙酸溶液中制得殼聚糖溶液,然后加入硝酸鋅、硝酸銀、尿素,攪拌至固體溶解,制得紡絲原液,然后在雙環(huán)套管形噴絲板中噴出,制得載銀中空殼聚糖纖維;

(4)將上述制得的改性海藻酸鈉纖維和載銀中空殼聚糖纖維混合梳理成網(wǎng)而制成非織造布;

(5)將聚乙烯醇溶于去離子水中,制得聚乙烯醇溶液;

(6)將上述制得的非織造布加入到聚乙烯醇溶液中,然后加入馬來(lái)酸酐,在30-40℃下攪拌反應(yīng)2-4h,反應(yīng)結(jié)束后取出非織造布,干燥,制得醫(yī)用敷料。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟(1)中,所述海藻酸鈉溶液的質(zhì)量濃度為3-8%。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟(2)中,所述α-氨基對(duì)羥基苯基丙酸、海藻酸鈉纖維的質(zhì)量比為(0.12-0.15):1。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟(3)中,所述殼聚糖、硝酸鋅、硝酸銀、尿素的質(zhì)量比為(10-20):0.5:1:(1-2)。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟(4)中,所述改性海藻酸鈉纖維和載銀中空殼聚糖纖維的質(zhì)量比為(1-3):1。

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