[發(fā)明專利]一種聚乙二醇醫(yī)大面積皮膚用敷料的制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201810739902.5
• 申請日: 2018-07-06
• 公開（公告）號: CN108939143A
• 公開（公告）日: 2018-12-07
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李曉明
• 申請（專利權(quán)）人: 蘇州蓋德精細材料有限公司
• 主分類號: A61L26/00
• 分類號: A61L26/00
• 代理公司: 北京眾合誠成知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11246
• 代理人: 連平

一種聚乙二醇醫(yī)大面積皮膚用敷料的制備方法。本發(fā)明公開了一種聚乙二醇醫(yī)用輔料的制備方法，具體包括以下步驟：首先制備聚丙烯酰胺接枝改性β?環(huán)糊精；制備治療性藥物溶液；然后將上述制得的聚丙烯酰胺接枝改性β?環(huán)糊精浸入到該溶液中，攪拌混合30?50min，然后加入殼聚糖乙酸溶液，攪拌后繼續(xù)加入戊二醛溶液，30?40℃下攪拌交聯(lián)反應(yīng)1?3h，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，最后加入聚乙二醇、醫(yī)用甘油，攪拌混合均勻，制得醫(yī)用敷料。本發(fā)明制得的醫(yī)用輔料可有效促進傷口愈合，生物安全性好，且具有一定的抗菌性能。

技術(shù)領(lǐng)域：

本發(fā)明涉及醫(yī)用敷料領(lǐng)域，具體的涉及一種聚乙二醇醫(yī)用敷料的制備方法。

背景技術(shù)：

我國和全國每年都有大量的皮膚缺損患者，只要是安全事故、燒傷患者和因疾病引起的皮膚潰瘍患者，化工以及現(xiàn)在工業(yè)的發(fā)展，現(xiàn)代武器和頻發(fā)的戰(zhàn)爭，使燒傷患者人數(shù)每年居高不下，隨著老齡人口比例的迅速增加、環(huán)境的惡化，全球因糖尿病等疾病引起的大面積皮膚潰瘍者隨之增加。因此，對醫(yī)用輔料的需求日趨增加。

但是現(xiàn)在存在的醫(yī)用輔料在皮膚創(chuàng)面愈合過程中，存在愈合時間長、易疤痕增生，易干裂等情況，目前已有的醫(yī)用輔料在使用過程中，存在透氣性差、降解緩慢、不易吸收、療效不明顯等缺點。

發(fā)明內(nèi)容：

本發(fā)明的目的是提供一種聚乙二醇醫(yī)用敷料的制備方法，該方法制得的聚乙二醇醫(yī)用敷料為液體型，其穩(wěn)定性好，可生物降解，有利于促進傷口愈合，具有一定的抗菌性能。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：

一種聚乙二醇醫(yī)用敷料的制備方法，包括以下步驟：

(1)將β-環(huán)糊精和去離子水混合加入到反應(yīng)器中，然后依次加入丙烯酰胺類單體、乳化劑，升溫至70-80℃，攪拌混合5-10min，然后滴加引發(fā)劑，反應(yīng)1-2h，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，過濾，干燥，制得聚丙烯酰胺接枝改性β-環(huán)糊精；

(2)制備治療性藥物溶液；然后將上述制得的聚丙烯酰胺接枝改性β-環(huán)糊精浸入到該溶液中，攪拌混合30-50min，然后加入殼聚糖乙酸溶液，攪拌后繼續(xù)加入戊二醛溶液，30-40℃下攪拌交聯(lián)反應(yīng)1-3h，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，最后加入聚乙二醇、醫(yī)用甘油，攪拌混合均勻，制得醫(yī)用敷料。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，步驟(1)中，所述β-環(huán)糊精、去離子水、丙烯酰胺類單體、乳化劑、引發(fā)劑的用量以重量份計分別為：β-環(huán)糊精4-9份、去離子水20-30份、丙烯酰胺類單體5-10份、乳化劑0.06-0.1份、引發(fā)劑0.05-0.1份。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，步驟(1)中，所述丙烯酰胺類單體為丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉中的一種。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，步驟(1)中，所述引發(fā)劑為過硫酸鉀。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，步驟(1)中，所述乳化劑為吐溫80。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，步驟(2)中，所述治療性藥物為消炎類藥物、麻醉類藥物、止血類藥物、抗病毒類藥物、止痛類藥物中的一種，治療性藥物溶液的質(zhì)量濃度為5-10％。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，步驟(2)中，所述乙酸溶液的濃度為10％，殼聚糖與乙酸溶液的質(zhì)量比為1：(8-11)。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，所述戊二醛溶液的質(zhì)量濃度為5-15％。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，步驟(2)中，所述各組分的用量以重量份計分別為：治療性藥物溶液10-15份、聚丙烯酰胺接枝改性β-環(huán)糊精3-7份、殼聚糖乙酸溶液10-20份、戊二醛溶液4-10份、聚乙二醇10-30份、醫(yī)用甘油8-15份。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果：