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[發(fā)明專利]紙的制備方法、減反射層、光伏器件及其制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810737600.4 申請(qǐng)日: 2018-07-06
公開(公告)號(hào): CN108914682A 公開(公告)日: 2018-11-30
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 季春燕 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 京東方科技集團(tuán)股份有限公司
主分類號(hào): D21H15/02 分類號(hào): D21H15/02;D21H11/00;D21H13/10;D21C9/00;D21H19/34;H01L31/0216
代理公司: 北京天昊聯(lián)合知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11112 代理人: 柴亮;張?zhí)焓?/td>
地址: 100015 *** 國(guó)省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 制備 減反射層 微米纖維 納米纖維分散體 光伏器件 混合溶液 高透過(guò)率 均質(zhì)處理 納米纖維 溶液混合 直徑減小 制備工藝 復(fù)合紙 高霧度 凝膠狀 強(qiáng)氧化 抄造 環(huán)保
【說(shuō)明書】:

發(fā)明提供一種紙的制備方法、減反射層、光伏器件及其制備方法,屬于減反射層技術(shù)領(lǐng)域,其可至少部分解決現(xiàn)有的減反射層不能同時(shí)達(dá)到高透過(guò)率和高霧度、制備工藝復(fù)雜、成本高、不環(huán)保的問(wèn)題。本發(fā)明的紙的制備方法包括:制備微米纖維的第一溶液;微米纖維在第一溶液的強(qiáng)氧化體系中發(fā)生反應(yīng)直徑減小,得到納米纖維的第二溶液;對(duì)第二溶液進(jìn)行均質(zhì)處理,得到凝膠狀的納米纖維分散體;將納米纖維分散體與微米纖維的第三溶液混合,得到混合溶液,用混合溶液抄造制得復(fù)合紙。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于減反射層技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種紙的制備方法、減反射層、光伏器件及其制備方法。

背景技術(shù)

光伏電池等光伏器件中,實(shí)際進(jìn)行光電轉(zhuǎn)換的半導(dǎo)體吸收層(光伏轉(zhuǎn)換層)與空氣界面的折射率差異較大,故如圖1所示,超過(guò)三成的入射光會(huì)被反射而無(wú)法吸收,由此降低了光伏器件的光吸收率,造成能量損失。為此,可如圖1所示,在光伏轉(zhuǎn)換層的入光面上設(shè)置減反射層,減反射層為表面(如靠近光伏轉(zhuǎn)換層一側(cè)的表面)粗糙(如顆粒、凹凸等)的透明膜(如石油衍生物基的高分子膜),其具有較高的透過(guò)率,故允許大部分的光透過(guò)而照射到光伏轉(zhuǎn)換層上,同時(shí)又有較高的霧度,故可將被光伏轉(zhuǎn)換層反射的光再次反射回去,從而提高光伏器件的光吸收率。

但是,現(xiàn)有的高分子膜往往難以同時(shí)滿足這高透過(guò)率和高霧度的要求。

同時(shí),現(xiàn)有減反射層一般通過(guò)在高分子膜上涂布顆粒或?qū)⒈砻娓g出凹凸結(jié)構(gòu)制備,但前者的顆粒不易均勻從而會(huì)影響散射均一性,后者制備工藝復(fù)雜,且容易引入缺陷使得膜層損毀。

另外,現(xiàn)有高分子膜通常成本較高,難以降解,對(duì)環(huán)境造成較大影響。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明至少部分解決現(xiàn)有的減反射層不能同時(shí)達(dá)到高透過(guò)率和高霧度、制備工藝復(fù)雜、成本高、不環(huán)保的問(wèn)題,提供一種可同時(shí)實(shí)現(xiàn)高透過(guò)率和高霧度、制備工藝簡(jiǎn)單、成本低、環(huán)保的紙的制備方法、減反射層、光伏器件及其制備方法。

解決本發(fā)明技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案是一種紙的制備方法,其包括:

制備微米纖維的第一溶液;

微米纖維在第一溶液的強(qiáng)氧化體系中發(fā)生反應(yīng)直徑減小,得到納米纖維的第二溶液;

對(duì)第二溶液進(jìn)行均質(zhì)處理,得到凝膠狀的納米纖維分散體;

將納米纖維分散體與微米纖維的第三溶液混合,得到混合溶液,用混合溶液抄造制得復(fù)合紙。

優(yōu)選的是,所述纖維為木纖維或甲殼素纖維。

優(yōu)選的是,所述微米纖維的直徑大于8微米,納米纖維的直徑在15~25納米。

優(yōu)選的是,所述第一溶液在反應(yīng)開始前按質(zhì)量百分含量包括以下原料:

微米纖維:0.8~1.2%;

四甲基哌啶:1~2%;

溴化鹽:8~14%;

水:余量;

所述微米纖維在第一溶液的強(qiáng)氧化體系中發(fā)生反應(yīng)直徑減小包括:

向第一溶液中滴加次氯酸鹽使得第一溶液的pH值保持在9.5~11并形成強(qiáng)氧化體系,微米纖維在第一溶液中反應(yīng)3.5~4.5小時(shí),直徑減小。

優(yōu)選的是,所述對(duì)第二溶液進(jìn)行均質(zhì)處理包括:

向第二溶液中加水稀釋至納米纖維的質(zhì)量百分含量在0.1~0.3%,之后通過(guò)微射流機(jī)以25000~35000psi的壓強(qiáng)均質(zhì)處理。

優(yōu)選的是,所述第三溶液中微米纖維的質(zhì)量百分含量在1~2%。

優(yōu)選的是,所述復(fù)合紙中納米纖維的質(zhì)量百分含量在50~70%。

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