[發(fā)明專利]一種添加漢麻纖維粉體-納米材料的隔熱降溫型耐磨抗紫外線傘布的制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810737163.6
• 申請(qǐng)日: 2018-07-02
• 公開（公告）號(hào): CN109137535A
• 公開（公告）日: 2019-01-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 疏林
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 安徽玉堂雨具有限公司
• 主分類號(hào): D06N3/00
• 分類號(hào): D06N3/00;D06N3/14;D06M15/256;D06M101/32
• 代理公司: 合肥廣源知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 34129
• 代理人: 宋宇晴

1.一種添加漢麻纖維粉體-納米材料的隔熱降溫型耐磨抗紫外線傘布的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）漢麻粉體的制備：

將4-6份漢麻纖維剪切成3-5mm的短纖維，放入純水中浸泡10-15min后，再與研磨介質(zhì)放入高能納米沖擊磨罐體中，進(jìn)行濕法研磨10-12h后，取出研磨介質(zhì)，用100-300目篩子過濾，得到漢麻粉體；

（2）滌綸織物的預(yù)處理和防水整理：

向滌綸織物中按浴比1:45-55加入蒸溜水，在80-83℃條件下處理25-30min，先用75-85℃的水洗，再用冷水洗，得到預(yù)處理滌綸織物；

將1-1.1份防水整理劑AG-E081溶解在水中，配制成100-110份防水整理液，對(duì)預(yù)處理滌綸織物進(jìn)行整理，兩浸兩軋，在108-112℃下預(yù)烘1-2min后，在165-170℃下焙烘1-2min，得到防水整理滌綸織物；

（3）滌綸織物的功能涂層整理：

先將（1）中所得漢麻粉體與聚乙二醇200混合攪拌10-15min，再與納米ATO分散液、納米二氧化鈦分散液稀釋在水中，加入50-55份水性聚氨酯涂層膠，再加入1.2-1.3份增稠劑，攪拌均勻，配制成100-110份涂層整理劑，對(duì)（2）中所得經(jīng)過防水整理的滌綸織物進(jìn)行涂層整理，兩道涂層，烘干；

（4）納米二氧化鈦-有機(jī)硅雜化涂層的制備：

在磁力攪拌下，將有機(jī)硅溶膠和二氧化鈦溶膠均勻混合，反應(yīng)得納米二氧化鈦-有機(jī)硅復(fù)合溶膠，將其以淋涂的方式涂覆到（3）中所得功能涂層整理的滌綸織物表面，在室溫下靜置15-20min后，放入125-130℃鼓風(fēng)干燥箱中熱固化3-4h，得到所述耐磨抗紫外線傘布。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種添加漢麻纖維粉體-納米材料的隔熱降溫型耐磨抗紫外線傘布的制備方法，其特征在于，步驟（1）中研磨介質(zhì)是直徑為10mm的氧化鋯，研磨物質(zhì)漢麻纖維與研磨介質(zhì)的重量比例為1:10-20。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種添加漢麻纖維粉體-納米材料的隔熱降溫型耐磨抗紫外線傘布的制備方法，其特征在于，步驟（3）中納米二氧化鈦的分散：將0.01-0.02份分散劑聚羧酸鈉攪拌溶解在水中，稀釋配制成1.7-1.9份溶液，再加入1.1-1.3份超細(xì)二氧化鈦粉末攪拌分散，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH為8-9，超聲波分散15-20min，得到納米二氧化鈦分散液；

納米ATO的分散：將0.01-0.02份分散劑聚羧酸鈉攪拌溶解在水中，配制成1.7-1.8份溶液，再加入0.2-0.3份納米ATO攪拌分散，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH為8-9，以1000rpm的攪拌速度球磨10-12h，超聲波分散10-15min，得到納米ATO分散液；

水性聚氨酯涂層膠的固含量為30%，增稠劑為DM-5239，每道涂層量為28-32g/m²。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種添加漢麻纖維粉體-納米材料的隔熱降溫型耐磨抗紫外線傘布的制備方法，其特征在于，步驟（4）中有機(jī)硅溶膠的制備：

將四乙氧基硅烷和異丙醇混合，在48-52℃下攪拌滴加用鹽酸酸化的異丙醇和去離子水的混合液，反應(yīng)2-3h，加入硅烷偶聯(lián)劑KH570，繼續(xù)恒溫?cái)嚢璺磻?yīng)3-4h，得到改性的二氧化硅溶膠；

將甲基三甲氧基硅烷和異丙醇混合，在48-52℃下攪拌滴加用鹽酸酸化的異丙醇和去離子水的混合液，反應(yīng)2-3h，加入改性的二氧化硅溶膠，得有機(jī)硅溶膠。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種添加漢麻纖維粉體-納米材料的隔熱降溫型耐磨抗紫外線傘布的制備方法，其特征在于，步驟（4）中將鈦酸四正丁酯、無水乙醇、抑制劑乙酰丙酮組成組分A，用磁力加熱攪拌器攪拌30-35min，將剩余無水乙醇、去離子水、鹽酸催化劑組成組分B，將組分B緩慢滴加到組分A中，繼續(xù)攪拌2-3h，得到均勻透明的二氧化鈦溶膠。