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[發(fā)明專利]具有陽離子選擇性吸附的磁性纖維素微球及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810736304.2 申請(qǐng)日: 2018-07-06
公開(公告)號(hào): CN109107539B 公開(公告)日: 2021-06-01
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 吳慧;林新興;張敏;肖禾;劉凱;曹石林;黃六蓮;陳禮輝 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 福建農(nóng)林大學(xué)
主分類號(hào): B01J20/24 分類號(hào): B01J20/24;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F103/30;C02F103/28
代理公司: 福州市鼓樓區(qū)京華專利事務(wù)所(普通合伙) 35212 代理人: 林曉琴
地址: 350000 福*** 國省代碼: 福建;35
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 具有 陽離子 選擇性 吸附 磁性 纖維素 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種具有陽離子選擇性吸附的磁性纖維素微球的制備方法,其特征在于:將陰離子單體與多巴胺類單體的共聚物同磁性纖維素微球反應(yīng),制備具有陽離子選擇性吸附的磁性纖維素微球;所述的多巴胺類單體為N-(3,4-二羥基苯乙基)甲基丙烯酰胺或N-(3,4-二羥基苯乙基)丙烯酰胺;所述的陰離子單體為2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉、烯丙基磺酸鈉或4-乙烯基苯磺酸鈉;

包括如下步驟:

(1)制備纖維素微球;

(2)將步驟(1)制得的纖維素微球置于氯化鐵FeCl3和氯化亞鐵FeCl2混合溶液中,再加入氨水至pH 9-12,制備磁性纖維素微球;

(3)將陰離子單體與多巴胺類單體的共聚物加入到步驟(2)制得的磁性纖維素微球中反應(yīng),得到具有陽離子選擇性吸附的磁性纖維素微球;所述共聚物的制備方法如下:將多巴胺類單體、引發(fā)劑和陰離子單體溶解在反應(yīng)溶劑中,然后除去混合溶液中的氧氣,并通入氮?dú)獗Wo(hù),在65-70℃下反應(yīng)20-30 h,所述多巴胺類單體與陰離子單體的摩爾比為0.01-0.3:1.0。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有陽離子選擇性吸附的磁性纖維素微球的制備方法,其特征在于:步驟(2)中FeCl2/FeCl3的摩爾比為1:2,其混合物含量與纖維素微球的質(zhì)量比為1:3-15。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有陽離子選擇性吸附的磁性纖維素微球的制備方法,其特征在于:步驟(3)所述共聚物為((3,4-二羥基苯乙基)甲基丙烯酰胺)-(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉)共聚物,或((3,4-二羥基苯乙基)甲基丙烯酰胺)-烯丙基磺酸鈉共聚物,或((3,4-二羥基苯乙基)甲基丙烯酰胺)-(4-乙烯基苯磺酸鈉)共聚物,((3,4-二羥基苯乙基)丙烯酰胺)-(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉)共聚物,或((3,4-二羥基苯乙基)丙烯酰胺)-烯丙基磺酸鈉共聚物,或((3,4-二羥基苯乙基)丙烯酰胺)-(4-乙烯基苯磺酸鈉)共聚物。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有陽離子選擇性吸附的磁性纖維素微球的制備方法,其特征在于:步驟(3)所述共聚物與磁性纖維素微球的質(zhì)量比為0.01-0.5:1。

5.由權(quán)利要求1-4中任意一項(xiàng)所述制備方法制得的具有陽離子選擇性吸附的磁性纖維素微球。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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