[發(fā)明專利]一種納米線球狀鉬鎢雜多酸鹽類催化劑及其制備方法與應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810734714.3 | 申請(qǐng)日: | 2018-07-06 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108772109B | 公開(公告)日: | 2020-11-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 孔令濤;胡軼;張開勝;劉錦淮 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院 |
| 主分類號(hào): | B01J31/38 | 分類號(hào): | B01J31/38;B01J27/19;C02F1/72;C02F101/30 |
| 代理公司: | 合肥國和專利代理事務(wù)所(普通合伙) 34131 | 代理人: | 孫永剛 |
| 地址: | 230031 安徽*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 納米 球狀 雜多 鹽類 催化劑 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.納米尺度的線球狀鎢鉬雜多酸鹽類催化劑的制備方法,采用以下步驟:
(1)將鎂鹽、鈦鹽、鉬酸鹽、鎢硅雜多酸、甘氨酸及三乙醇胺于水中均勻混合,持續(xù)攪拌0.5~2小時(shí),得到淡乳白色溶液;
(2)將淡乳白色溶液置于反應(yīng)釜中水熱反應(yīng)36~72小時(shí),反應(yīng)溫度為160~180℃;
(3)取水熱反應(yīng)后得到的黃綠色固體粉末過濾、洗滌、離心、冷凍干燥,得到納米尺度的線球狀鎢鉬雜多酸鹽類催化劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述鎂鹽、鈦鹽、鉬酸鹽均為可溶性鹽。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述鎂鹽、鈦鹽、鉬酸鹽、鎢硅雜多酸、甘氨酸、三乙醇胺的投料摩爾比為20:2:2:(1-2):1:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法,其特征在于,步驟(1)混勻、攪拌在室溫進(jìn)行。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法,其特征在于,步驟(3)中所述的過濾、洗滌、離心在室溫進(jìn)行,冷凍干燥溫度為-20~-50℃,冷凍時(shí)間為12~36小時(shí)。
6.由權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述制備方法得到的納米尺度的線球狀鎢鉬雜多酸鹽類催化劑在四環(huán)素類抗生素降解中的應(yīng)用。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述應(yīng)用,其特征在于,所述催化劑應(yīng)用于四環(huán)素類抗生素的異相芬頓降解。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述應(yīng)用,其特征在于,采用下述方法步驟:
將納米尺度的線球狀鎢鉬雜多酸鹽類催化劑均勻分散在含四環(huán)素的待處理的水體中,加入過氧化氫作為氧化劑,降解時(shí)間為30~90分鐘,過濾除去納米尺度的線球狀鎢鉬雜多酸鹽類催化劑,得到凈化水。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述應(yīng)用,其特征在于,所述待處理的水體pH值2~7。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中國科學(xué)院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院,未經(jīng)中國科學(xué)院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810734714.3/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





