[發(fā)明專利]三七鮮提噴霧干燥粉末飲片

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810733350.7
• 申請日: 2018-07-06
• 公開（公告）號: CN108619198A
• 公開（公告）日: 2018-10-09
• 發(fā)明（設計）人: 徐漫
• 申請（專利權）人: 徐漫
• 主分類號: A61K36/258
• 分類號: A61K36/258;A61K9/14;A61K125/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發(fā)明公布了一種“三七鮮提噴霧干燥粉末飲片”，其主要特征在于：在三七藥材采收后，趁鮮洗滌、切片、榨汁、提取，提取液濃縮后噴霧干燥，粉碎、過篩后真空包裝。粉末飲片的含水量少于10%。此類飲片質量穩(wěn)定，既可以入湯劑煎煮，也可以直接入丸劑、散劑、片劑、膠囊劑等，利于攜帶，臨床使用方便。

技術領域

本發(fā)明屬于中藥飲片技術領域，尤其屬于三七飲片的加工領域。

背景技術

中藥三七為五加科植物三七Panax notoginseng（Burk.）F.H.Chen的干燥根和根莖。秋季花開前采挖，具有散瘀止血，消腫定痛的功效。主要用于咯血，吐血，衄血，便血，崩漏，外傷出血，胸腹刺痛，跌撲腫痛等的治療，是中醫(yī)臨床上常見的一味中藥。傳統(tǒng)三七的加工方法為：將藥材采挖后，洗凈，分開主根、支根及根莖，干燥，打包，儲運。到飲片廠后，再洗滌、潤軟、切片、干燥、包裝，或者打粉。此類飲片體積大，衛(wèi)生學標準差，易于受潮、長霉，不利于保管，儲存和運輸成本高。此外，這樣的飲片質量穩(wěn)定性差，臨床療效難以保障，病人服用不方便，起效慢。因此，開發(fā)一種質量穩(wěn)定可靠、儲存/運輸成本低、利于保管、攜帶和使用方便、起效快的新型三七飲片，勢在必行。目前市場三七飲片，除了傳統(tǒng)飲片之外，還有超微粉飲片和濃縮顆粒飲片兩種形式，但兩者都是以傳統(tǒng)飲片為原料，其質量決定于傳統(tǒng)飲片的質量，且超微飲片不能解決藥材污染的問題；濃縮顆粒只能提取出水溶性成分。

發(fā)明內容

本發(fā)明公布了一種“三七鮮提噴霧干燥粉末飲片”，其主要特征在于：在三七藥材采收后，及時凈選，去除泥沙等雜質和非藥用部位，于24小時內趁鮮用自來水洗凈并切成2~5mm厚的片。將此切好的片加入1~5倍重量50~70℃的水中，浸泡并時時攪拌5~30分鐘，過濾，藥渣壓榨取汁。所得藥渣中再加入5~10倍重量的水，煮沸10~30分鐘，趁熱過濾，藥渣再次榨汁，收集藥汁。合并上述藥汁，過60~100目篩，減壓濃縮，溫度為50~75℃，濃縮至相對密度為1.02~1.10的濃縮液。將所得的濃縮液噴霧干燥，控制干燥物含水量為10%以內，粉碎，過60目篩，真空包裝，即得成品。成品飲片含人參皂苷Rg1（C₄₂H₇₂O₁₄）、人參皂苷Rb1（C₅₄H₉₂O₂₃）及三七皂苷R1（C₄₇H₈₀O₁₈）的總量不少于6.0%。本粉末飲片臨床一般使用量為1~5g，既可入湯劑煎服、沖服，也可直接入丸劑、散劑、膠囊劑及片劑中，從而大大提高了臨床使用的便捷性和順應性，有利于臨床急癥的治療。

本發(fā)明解決了傳統(tǒng)三七飲片體積龐大、儲運成本高、不利于保管、易生霉生蟲、衛(wèi)生學條件差、質量不穩(wěn)定等諸多缺點，由于是趁鮮提取，質量比超微粉碎飲片和濃縮顆粒飲片更好。

具體實施例

將三七藥材采收后，凈選，除去泥沙等雜質和非藥用部位，在6小時內趁鮮用自來水洗凈，并切成3mm厚的片。將此片加入5倍重量的70℃的純凈水，攪拌30分鐘，過濾，藥渣壓榨取汁。 再往上述藥渣中再加入8倍重量的純凈水，煮沸20分鐘提取，趁熱過濾，藥渣再次榨汁，收集藥汁。合并上述藥汁，減壓濃縮，溫度為設定為70℃，濃縮至相對密度為1.05。將所得的濃縮液噴霧干燥，至含水量為10%，粉碎，過60目篩，真空包裝，即得成品。成品飲片中人參皂苷Rg1（C₄₂H₇₂O₁₄）、人參皂苷Rb1（C₅₄H₉₂O₂₃）及三七皂苷R1（C₄₇H₈₀O₁₈）的總量為6.5%。