[發(fā)明專利]西洋參鮮提噴霧干燥顆粒飲片

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810733295.1
• 申請日: 2018-07-06
• 公開（公告）號: CN108670997A
• 公開（公告）日: 2018-10-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 徐自升
• 申請（專利權(quán)）人: 徐自升
• 主分類號: A61K36/258
• 分類號: A61K36/258;A61K9/16;A61K125/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發(fā)明公布了一種“西洋參鮮提噴霧干燥顆粒飲片”，其主要特征在于：在西洋參采收后，趁鮮洗滌、切片、榨汁、提取，提取液濃縮后噴霧干燥，制粒、整粒、真空包裝。顆粒飲片的含水量少于10%。本飲片質(zhì)量穩(wěn)定，既可以入湯劑煎煮，也可以直接入膠囊、片劑中，利于攜帶，臨床使用方便。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于中藥飲片技術(shù)領(lǐng)域，尤其屬于西洋參飲片的加工領(lǐng)域。

背景技術(shù)

中藥西洋參為五加科植物西洋參Panax quinquefolium L.的干燥根。本品具有補(bǔ)氣養(yǎng)陰，清熱生津。臨床常用于氣虛陰虧，虛熱煩倦，咳喘痰血，內(nèi)熱消渴，口燥咽干等的治療。傳統(tǒng)西洋參的加工方法為：將藥材采挖后，洗凈，曬干或低溫干燥，打包，儲運(yùn)。到飲片廠后，再洗滌、潤軟、切片、干燥、包裝。由此得到的西洋參飲片體積大，衛(wèi)生學(xué)標(biāo)準(zhǔn)差，易于受潮、長霉、生蟲，不利于保管，儲存和運(yùn)輸成本高。此外，這樣的飲片質(zhì)量穩(wěn)定性差，臨床療效難以保障，病人服用不方便，起效慢。因此，開發(fā)一種質(zhì)量穩(wěn)定可靠、儲存/運(yùn)輸成本低、利于保管、攜帶和使用方便、起效快的新型西洋參飲片，勢在必行。目前市場西洋參飲片，除了傳統(tǒng)飲片之外，還有超微粉飲片和濃縮顆粒飲片兩種形式，但兩者都是以傳統(tǒng)飲片為原料，其質(zhì)量決定于傳統(tǒng)飲片的質(zhì)量，且超微飲片不能解決藥材污染的問題；濃縮顆粒只能提取出水溶性成分。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明公布了一種“西洋參鮮提噴霧干燥顆粒飲片”，其主要特征在于：在西洋參采收后，及時(shí)凈選，去除泥沙等雜質(zhì)和非藥用部位，于24小時(shí)內(nèi)趁鮮用自來水洗凈并切成2~5mm厚的片。將此切好的片加入1~5倍重量50~70℃的水中，浸泡并時(shí)時(shí)攪拌5~30分鐘，過濾，藥渣壓榨取汁。所得藥渣中再加入5~10倍重量的水，煮沸10~30分鐘，趁熱過濾，藥渣再次榨汁，收集藥汁。合并上述藥汁，過60~100目篩，減壓濃縮，溫度為50~75℃，濃縮至相對密度為1.02~1.10的濃縮液。所得濃縮液留取1%~3%備用，其余噴霧干燥。將收集的噴干粉與備用的濃縮液混合制粒，干燥至含水量低于10%，整粒，真空包裝，即得成品。成品含人參皂苷Rg1、人參皂苷Re和人參皂苷Rb1的總量不少于4.0%。西洋參顆粒飲片質(zhì)量穩(wěn)定，流動性好，臨床一般使用量為1~5g。此類飲片既可入湯劑煎服、沖服，也可直接入膠囊劑及片劑中，從而大大提高了臨床使用的便捷性和順應(yīng)性，有利于臨床急癥的治療。

本發(fā)明解決了傳統(tǒng)西洋參飲片體積龐大、儲運(yùn)成本高、不利于保管、易生霉生蟲、衛(wèi)生學(xué)條件差、質(zhì)量不穩(wěn)定等諸多缺點(diǎn)，由于是趁鮮提取，質(zhì)量比超微粉碎飲片和濃縮顆粒飲片更好。

具體實(shí)施例

將西洋參藥材采收后，凈選，除去泥沙等雜質(zhì)和非藥用部位，在6小時(shí)內(nèi)趁鮮用自來水洗凈，并切成3mm厚的片。將此片加入5倍重量的70℃的純凈水，攪拌30分鐘，過濾，藥渣壓榨取汁。 再往上述藥渣中再加入8倍重量的純凈水，煮沸20分鐘提取，趁熱過濾，藥渣再次榨汁，收集藥汁。合并上述藥汁，減壓濃縮，溫度為設(shè)定為70℃，濃縮至相對密度為1.05。將所得的濃縮液留取3%備用，其余的噴霧干燥。收集噴干粉，與備用的濃縮液混合制顆粒，80℃真空干燥至含水量為10%，整粒，真空包裝，即得成品。成品含人參皂苷Rg1、人參皂苷Re和人參皂苷Rb1的總量為4.5%。