[發(fā)明專利]一種皮膚舒緩組合物及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810731246.4 | 申請日： | 2018-07-05 |
| 公開（公告）號： | CN108542852A | 公開（公告）日： | 2018-09-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 閆吉 | 申請（專利權(quán)）人： | 深圳市茗潤生物科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K8/9794 | 分類號： | A61K8/9794;A61K8/9789;A61K8/34;A61K8/73;A61K8/49;A61K8/63;A61K8/44;A61Q19/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 518000 廣東省深圳*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 皮膚 提取物 制備 吡咯烷酮羧酸鈉 草本植物 當(dāng)歸提取物 獨活提取物 甘草酸二鉀 肉桂提取物 乳香提取物 三七提取物 肌膚細(xì)胞 清潔肌膚 人體皮膚 身體肌膚 透明質(zhì)酸 制備工藝 羥苯甲酯 丙二醇 丁二醇 番紅花 透骨草 保濕 本品 補水 富含 精萃 涂抹 按摩 滋養(yǎng) 修復(fù) 吸收 | ||
1.一種皮膚舒緩組合物，其特征在于，包括以下重量百分?jǐn)?shù)的原料：丙二醇20-33%、丁二醇6-12%、三七提取物0.5-1.2%、肉桂提取物0.5-1.2%、獨活提取物0.5-1.2%、番紅花提取物0.5-1.2%、當(dāng)歸提取物0.5-1.2%、乳香提取物0.5-1.2%、透骨草提取物0.5-1.2%、透明質(zhì)酸0.5-1.2%、吡咯烷酮羧酸鈉0.5-1.2%、甘草酸二鉀0.5-1.2%、EDTA二鈉0.5-1%、羥苯甲酯0.05-0.15%，余量的水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的皮膚舒緩組合物，其特征在于，包括以下重量百分?jǐn)?shù)的原料：丙二醇30%、丁二醇10%、三七提取物1%、肉桂提取物1%、獨活提取物1%、番紅花提取物1%、當(dāng)歸提取物1%、乳香提取物1%、透骨草提取物1%、透明質(zhì)酸1%、吡咯烷酮羧酸鈉1%、甘草酸二鉀1%、EDTA二鈉0.9%、羥苯甲酯0.1%，余量的水。
3.一種根據(jù)權(quán)利要求1-2任一所述的皮膚舒緩組合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
（1）按照上述配方稱取水、丙二醇、丁二醇、透明質(zhì)酸、吡咯烷酮羧酸鈉和EDTA二鈉，作為組分A；三七提取物、肉桂提取物、獨活提取物、番紅花提取物、當(dāng)歸提取物、乳香提取物、透骨草提取物和甘草酸二鉀，作為組分B；按照上述配方稱取羥苯甲酯，作為組分C；
（2）將組分A放入攪拌裝置中，并在70-90℃下攪拌5-15min，然后抽真空降溫；
（3）上步所得物降溫至55-65℃后，加入組分B，攪拌至物料全部溶解；
（4）上步所得物降溫至40℃以下時，加入組分C，充分?jǐn)嚢杌旌现廖锪先咳芙猓?/p>
（5）將上步所得物送檢，檢測合格后出料，得到半成品并儲存；
（6）進(jìn)行微生物檢測，檢測合格后，進(jìn)行灌裝、包裝，即得成品。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的皮膚舒緩組合物的制備方法，其特征在于，步驟（2）將組分A放入攪拌裝置中，并在80℃下攪拌10min，然后抽真空降溫。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的皮膚舒緩組合物的制備方法，其特征在于，步驟（3）上步所得物降溫至60℃后，加入組分B，攪拌至物料全部溶解。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的皮膚舒緩組合物的制備方法，其特征在于，步驟（4）上步所得物降溫至35℃以下時，加入組分C，充分?jǐn)嚢杌旌现廖锪先咳芙狻?/p>
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的皮膚舒緩組合物的制備方法，其特征在于，在步驟（1）之前，先清洗和消毒生產(chǎn)所需用具。
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