[發(fā)明專利]一種Z型Ag6Si2O7/g-C3N4復(fù)合光光催化劑及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810730169.0 | 申請日: | 2018-07-05 |
| 公開(公告)號: | CN108855189A | 公開(公告)日: | 2018-11-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王春霞;祁珍明;高大偉;賈高鵬;劉國亮;陸振乾;劉水平;宋孝浜;王礦;趙志弘;牛茂森;姜雨淋;朱玉平;姚鑫;陳海家 | 申請(專利權(quán))人: | 鹽城工學(xué)院 |
| 主分類號: | B01J27/24 | 分類號: | B01J27/24;B01J35/00;B01J35/10 |
| 代理公司: | 南京縱橫知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32224 | 代理人: | 董建林 |
| 地址: | 224000 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 制備 蒸餾水 催化劑 復(fù)合 磁力攪拌 完全溶解 避光 稱取 烘箱 水合偏硅酸鈉 超聲分散 光催化劑 離心洗滌 三聚氰胺 無水乙醇 研磨 活性高 硝酸銀 超聲 能效 研缽 煅燒 離子 | ||
本發(fā)明公開了一種Z型Ag6Si2O7/g?C3N4復(fù)合光光催化劑及其制備方法,包括以下步驟:S01,煅燒三聚氰胺得到g?C3N4;S02,將S01中得到的g?C3N4用研缽充分研磨后,加入到蒸餾水中,超聲分散至完全均勻分散,得到溶液A;S03,稱取一定量的硝酸銀,加入到S02中所得的溶液A中,避光磁力攪拌至完全溶解,得到溶液B;S04,稱取一定量的九水合偏硅酸鈉,加入到蒸餾水中,超聲至完全溶解得到溶液C;S05,將S04中得到的溶液C逐滴滴加到S03中所得的溶液B中,避光磁力攪拌;S06,收集并分別用蒸餾水和無水乙醇離心洗滌S05中所得產(chǎn)物,除去溶液中的離子后,在烘箱中烘至干燥。本發(fā)明還公開了一種Z型Ag6Si2O7/g?C3N4復(fù)合光光催化劑,由上述制備方法得到。本發(fā)明的一種Z型Ag6Si2O7/g?C3N4復(fù)合光光催化劑及其制備方法,制備方法簡單易行、條件溫和、光催化劑能效高、活性高和穩(wěn)定好。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種Z型Ag6Si2O7/g-C3N4復(fù)合光光催化劑及其制備方法,屬于光催化材料及其制備技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
光催化技術(shù)是一種利用可再生的太陽能的綠色能源技術(shù),它不僅可以分解水產(chǎn)生氫氣、還原二氧化碳制取碳?xì)淙剂希€可以降解各類污染物,因此,可以同時(shí)解決能源緊缺與環(huán)境污染兩大問題,目前光催化技術(shù)仍面臨著太陽光譜響應(yīng)范圍窄和量子效率低的難題,新型高效光催化材料的開發(fā)成為光催化技術(shù)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。高效光催化劑應(yīng)該具有能吸收更多光能的能帶帶隙,以便產(chǎn)生更多的光生電荷;其次還應(yīng)具有符合發(fā)生氧化還原反應(yīng)的熱力學(xué)要求的導(dǎo)帶和價(jià)帶電勢;第三,光生電子與空穴能夠有效分離,以便更多的電荷參與氧化還原反應(yīng)。然而,單一成分的光催化劑難以同時(shí)達(dá)到上述要求。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是,克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷,提供一種制備方法簡單易行、效高、活性高和穩(wěn)定好的Z型Ag6Si2O7/g-C3N4復(fù)合光光催化劑及其制備方法。
為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案為:
一種Z型Ag6Si2O7/g-C3N4復(fù)合光光催化劑制備方法,包括以下步驟:
S01,煅燒三聚氰胺得到g-C3N4;
S02,將S01中得到的g-C3N4用研缽充分研磨后,加入到蒸餾水中,超聲分散至完全均勻分散,得到溶液A;
S03,稱取一定量的硝酸銀,加入到S02中所得的溶液A中,避光磁力攪拌至完全溶解,得到溶液B;
S04,稱取一定量的九水合偏硅酸鈉,加入到蒸餾水中,超聲至完全溶解得到溶液C;
S05,將S04中得到的溶液C逐滴滴加到S03中所得的溶液B中,避光磁力攪拌;
S06,收集并分別用蒸餾水和無水乙醇離心洗滌S05中所得產(chǎn)物,除去溶液中的離子后,在烘箱中烘至干燥。
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