[發(fā)明專利]油酸改性羧甲基纖維素及其制備方法與應(yīng)用

在審

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• 申請日: 2018-07-05
• 公開（公告）號: CN108816522A
• 公開（公告）日: 2018-11-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 曹飛;邱仙輝;陳潮方;周德志;沈婷婷;孫德四;何偉
• 申請（專利權(quán)）人: 九江學(xué)院;江西理工大學(xué)
• 主分類號: B03D1/008
• 分類號: B03D1/008;B03D101/06;B03D103/02
• 代理公司: 北京彭麗芳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11407
• 代理人: 彭麗芳

油酸改性羧甲基纖維素及其制備方法與應(yīng)用，涉及選礦技術(shù)領(lǐng)域，一種油酸改性羧甲基纖維素，其取代度為0.761，其紅外光譜圖如圖1所示，其制備方法包括：以油酰氯為反應(yīng)試劑，N，N?二甲基甲酰胺為反應(yīng)溶劑，碳酸鹽為縛酸劑，加熱，發(fā)生親核取代反應(yīng)，得到油酰氯改性的羧甲基纖維素。本發(fā)明制備得到的油酸改性羧甲基纖維素可用于浮選試驗(yàn)研究，對方解石礦物的抑制能力強(qiáng)，對白鎢礦的抑制能力弱，有利于白鎢礦和方解石的分離，提高白鎢礦資源的利用。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及選礦技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種白鎢礦和脈石礦物浮選分離抑制劑的制備方法與應(yīng)用。

背景技術(shù)

從硫化礦、黑鎢、白鎢、螢石、方解石共生的復(fù)雜多金屬礦中浮選黑白鎢礦，這類礦石浮選分離比較困難，目前國內(nèi)外都是采用在強(qiáng)堿性介質(zhì)中抑制螢石、方解石，用脂肪酸類捕收劑(氧化石臘皂或油酸)浮選白鎢礦的方法，即將礦石磨到要求的粒度后先浮選出硫化礦，硫化礦浮選尾礦再浮選黑白鎢(或浮選白鎢)，這種浮選鎢礦的方法有兩種，一種叫燒堿法，即向礦漿中添加燒堿(或純堿)1000克/噸以上，添加水玻璃抑制螢石，方解石和其他脈石礦物，使用氧化石臘皂或油酸做捕收劑浮選黑白鎢(或浮選白鎢)，另一種方法叫石灰法，即向礦漿中添加石灰1000克/噸以上，添加水玻璃抑制螢石，方解石和其他脈石礦物，使用氧化石臘皂或油酸做捕收劑浮選黑白鎢(或浮選白鎢)，這兩種方法浮選礦漿的pH值都在11以上。韓國桑東鎢選礦廠，原礦含三氧化鎢0.7％。主要金屬礦物有白鎢礦、黑鎢礦、輝鉬礦、輝鉍礦、黃鐵礦、磁黃鐵礦及少量的錫石和金，脈石礦物有石英、透輝石、角閃石、螢石、方解石及少量磷灰石。原礦先進(jìn)行硫化礦浮選，回收鉬和鉍，硫化礦浮選尾礦進(jìn)行白鎢礦浮選，白鎢浮選使用的藥劑是碳酸鈉、水玻璃、油酸，礦漿pH值10以上。我國潮南柿竹園多金屬礦是一座大型鎢，鉬、鉍、螢石共生的復(fù)雜多金屬礦。主要金屬礦物有白鎢礦、黑鎢礦、輝鉍礦、輝鉬礦、磁鐵礦、黃鐵礦等，主要脈石礦物為石榴石、石英、螢石、方解石、輝石、角閃石等。原礦含三氧化鎢0.56％，其中2/3為白鎢礦，1/3為黑鎢礦。原礦含鉬0.09％含鉍0.18％、含氟化鈣18-20％。目前的選礦工藝流程是：原礦磨至-200目占85％的細(xì)度后，先浮選硫化礦，分別得到鉬精礦，鉍精礦和硫精礦。硫化礦浮選尾礦采用燒堿法進(jìn)行鎢浮選，使用的浮選藥劑是：燒堿、水玻璃、氧化石臘皂，浮選礦漿pH值為11-12，鎢浮選尾礦用硫酸將礦漿pH值調(diào)至9左右后，再用脂肪酸類捕收劑浮選螢石。現(xiàn)有浮選法主要缺點(diǎn)是：黑白鎢礦的浮選回收效果較差，一般在鎢浮選作業(yè)前或后還要添加重選作業(yè)(螺旋選礦機(jī)和搖床)回收黑鎢礦。使工藝流程復(fù)雜，同時(shí)在鎢浮選之后浮選回收螢石時(shí)，還需要脫藥或添加600-1000克/噸的硫酸將礦漿pH值調(diào)到9左右，不僅增加藥劑費(fèi)用，而且螢石的浮選指標(biāo)也較差。

CN95117062.7一種從復(fù)雜多金屬礦中先浮選硫化礦再回收黑白鎢的選礦方法，其發(fā)明的特征在于從浮選硫化礦后的尾礦浮選鎢的方法是：a.添加硅酸鈉250-500克/噸、羧甲基纖維素20-40克/噸，攪拌2-5分鐘；b.添加硝酸鉛800-1200克/噸，添加亞硝酸基苯胲胺銨鹽500-800克/噸，攪拌6-10分鐘；C.添加乳化油酸2-12克/噸，攪拌2-5分鐘；d.經(jīng)1次粗選、2次精選、2次掃選，得鎢粗精礦。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明針對現(xiàn)有白鎢礦在浮選中需要加入大量水玻璃，造成選礦廢水難以沉降處理的問題，提供了一種白鎢礦浮選分離抑制劑及其制備方法。

本發(fā)明技術(shù)方案如下：

一種油酸改性羧甲基纖維素，其取代度為0.76±5％，其紅外光譜圖如圖1所示。一種油酸改性羧甲基纖維素的制備方法

以油酰氯為反應(yīng)試劑，N，N-二甲基甲酰胺為反應(yīng)溶劑，碳酸鹽為縛酸劑，通加熱，發(fā)生親核取代反應(yīng)，得到油酰氯改性的羧甲基纖維素。

所述羧甲基纖維素與油酰氯的以質(zhì)量比為1:0.6～1.2，優(yōu)選1：1；所述羧甲基纖維素的粘度為粘度為300-800mpa·s(2％水溶液，mpa.s)。

所述碳酸鹽為碳酸鉀、碳酸鈉、碳酸銫等。