[發明專利]一種治療輕度痤瘡的藥物組合物及其制備方法和應用在審
| 申請號: | 201810727329.6 | 申請日: | 2018-07-05 |
| 公開(公告)號: | CN108635437A | 公開(公告)日: | 2018-10-12 |
| 發明(設計)人: | 張小蒙;周敏;季夢瑋 | 申請(專利權)人: | 江蘇醫藥職業學院 |
| 主分類號: | A61K36/748 | 分類號: | A61K36/748;A61P17/10 |
| 代理公司: | 北京思創大成知識產權代理有限公司 11614 | 代理人: | 高爽 |
| 地址: | 224008 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 重量份 藥物組合物 輕度痤瘡 制備方法和應用 梔子 白花蛇草 患者吃藥 治療效果 金銀花 蒲公英 牡丹皮 桑白皮 枇杷葉 大黃 丹參 甘草 治療 痛苦 | ||
1.一種治療輕度痤瘡的藥物組合物,其特征在于,該藥物組合物包括如下組分:牡丹皮2~4重量份、梔子1~3重量份、枇杷葉1~3重量份、大黃1~2重量份、甘草1~2重量份、蒲公英5~7重量份、金銀花2~4重量份、白花蛇草5~7重量份、桑白皮2~4重量份、丹參2~4重量份。
2.根據權利要求1所述的藥物組合物,其中,該藥物組合物包括如下組分:牡丹皮2.5~3.5重量份、梔子1.5~2.5重量份、枇杷葉1.5~2.5重量份、大黃1~1.5重量份、甘草1~1.5重量份、蒲公英5.5~6.5重量份、金銀花2.5~3.5重量份、白花蛇草5.5~6.5重量份、桑白皮2.5~3.5重量份、丹參2.5~3.5重量份。
3.權利要求1或2所述的藥物組合物的制備方法,其特征在于,該制備方法包括:
(1)細粉的制備
將牡丹皮、枇杷葉、金銀花粉碎至粉末狀;
(2)浸膏的制備
將梔子、白花蛇草、桑白皮和蒲公英以水浸泡,然后進行第一煎煮,過濾得第一濾液;再將第一煎煮得到的藥渣加水進行第二煎煮,過濾,得第二濾液;合并兩次濾液,過濾,并將濾液進行離心,然后分離上清液,將上清液水浴蒸干濃縮后得到浸膏;
(3)將大黃、甘草、丹參粉碎,置于CO2萃取釜中浸泡,然后于分離釜中分離,對分離后的提取物進行干燥,得到干燥提取物;
(4)藥物組合物的制備
將浸膏和干燥提取物混合攪拌均勻,加入步驟(1)得到的細粉,再混合攪拌均勻,得到所述藥物組合物。
4.根據權利要求3所述的制備方法,其中,步驟(2)中,
梔子、白花蛇草、桑白皮和蒲公英的總重量與水的重量比為1:4-6,第二煎煮時藥渣與水的重量比為1:4-6。
5.根據權利要求3所述的制備方法,其中,步驟(2)中,浸泡時間為20~40min;第一煎煮和第二煎煮的時間均為1~3h;離心轉速為4000~6000rpm,離心時間為3~8min。
6.根據權利要求3所述的制備方法,其中,步驟(3)中,
大黃、甘草、丹參粉碎后的粒徑為20~60目,浸泡時間為1-5h。
7.根據權利要求3所述的制備方法,其中,步驟(3)中,
萃取釜中的壓力為20~30MPa。
8.根據權利要求3所述的制備方法,其中,步驟(3)中,
分離的條件包括:分離釜中的壓力為4~8MPa,在40~50℃下持續3~7h,CO2的流量為25~35Kg/h。
9.權利要求1或2所述的藥物組合物在制備治療輕度痤瘡藥物中的應用。
10.根據權利要求9所述的應用,其中,所述治療輕度痤瘡藥物的劑型為顆粒劑、丸劑、貼膏劑、軟膏劑、噴霧劑、擦劑、滴劑或酊劑。
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