[發明專利]丙烯酸酯類抗沖改性劑的制備方法及由其制備的丙烯酸酯類樹脂

在審

• 申請號: 201810724976.1
• 申請日: 2018-07-04
• 公開（公告）號: CN110684155A
• 公開（公告）日: 2020-01-14
• 發明（設計）人: 陳繼新;王碩;呂潔;許濟峰;楊金勝;劉哲;劉聰;董鑫;王利鴻
• 申請（專利權）人: 中國石油天然氣股份有限公司
• 主分類號: C08F265/06
• 分類號: C08F265/06;C08F220/14
• 代理公司: 11240 北京康信知識產權代理有限責任公司
• 代理人: 韓建偉;白雪

本發明提供了一種丙烯酸酯類抗沖改性劑的制備方法及由其制備的丙烯酸酯類樹脂。該抗沖改性劑的制備方法包括以下步驟：(a)將水、乳化劑、第一引發劑和第一丙烯酸酯類單體進行混合，形成預乳化液；(b)將水和乳化劑進行混合至乳化劑溶解后，加入第二引發劑、第一丙烯酸酯類單體以及交聯劑，形成第一乳液體系；(c)將該預乳化液添加至該第一乳液體系中，形成第二乳液體系；(d)將第二丙烯酸酯類單體和第三引發劑添加至該第二乳液體系中，形成第三乳液體系；(e)過濾并干燥該第三乳液體系，經造粒得到該丙烯酸酯類抗沖改性劑。該制備方法操作簡易且能耗低，且由其制備的丙烯酸酯類樹脂具有較強的耐候性和透光度以及顯著提高的抗沖擊性能。

技術領域

本發明涉及石油化工領域，具體而言，涉及一種丙烯酸酯類抗沖改性劑的制備方法及由其制備的丙烯酸酯類樹脂。

背景技術

抗沖級PMMA模塑料兼具透光性、光澤度和優異的力學性能而得到廣泛應用，抗沖改性的方法主要通過共聚增韌(改變MMA側基、主價交聯、次價交聯、多元共聚)或摻入第二相粒子共混增韌、采用互穿聚合物網絡結構、雙軸定向拉伸及復合工藝等多種手段提高PMMA樹脂的力學性能。

現有技術中的丙烯酸酯類抗沖改性劑的制備方法主要有以下幾方面的缺陷：

缺陷一：制備方法操作繁瑣且能耗高。

缺陷二：由其制備的丙烯酸酯類樹脂透光性較差且抗沖擊強度較低。

缺陷三：由其制備的丙烯酸酯類樹脂耐候性較差，不適合在戶外長期使用。

基于以上原因，需要對丙烯酸酯類抗沖改性劑的制備方法進行進一步研究，以解決其操作繁瑣且能耗高、由其制備的丙烯酸酯類樹脂透光性較差、耐候性較差且抗沖擊強度較低的問題。

發明內容

本發明的主要目的在于提供一種丙烯酸酯類抗沖改性劑的制備方法，以解決現有技術中的制備方法操作繁瑣且能耗高、由其制備的丙烯酸酯類樹脂透光性較差、耐候性較差且抗沖擊強度較低的問題。

為了實現上述目的，根據本發明的一個方面，提供了一種丙烯酸酯類抗沖改性劑的制備方法。該制備方法包括以下步驟：(a)將第一丙烯酸酯類單體分為第一部分和第二部分，將水、乳化劑、第一引發劑和第一部分該第一丙烯酸酯類單體進行混合，形成預乳化液；(b)將水和乳化劑進行混合至乳化劑溶解后，加入第二引發劑、第二部分該第一丙烯酸酯類單體以及交聯劑，繼續反應形成第一乳液體系；(c)將該預乳化液添加至該第一乳液體系中，待添加完畢后，繼續反應形成第二乳液體系；(d)將第二丙烯酸酯類單體和第三引發劑添加至該第二乳液體系中，待添加完畢后，繼續反應形成第三乳液體系；(e)過濾并干燥該第三乳液體系，經造粒得到該丙烯酸酯類抗沖改性劑。

進一步地，該方法在60℃～90℃的溫度下進行；優選地，該步驟(c)和該步驟(d)中各添加過程的操作時間為0.5～4小時，各繼續反應過程的反應時間為10分鐘～3小時。

進一步地，該乳化劑為烷基硫酸鹽。

進一步地，該第一引發劑為過氧化二異丙苯、過氧化氫異丙苯、甲醛合次硫酸氫鈉和過硫酸鉀中的一種或多種；該第二引發劑為過硫酸鉀、過氧化氫和甲醛合次硫酸氫鈉中的一種或多種；該第三引發劑為過硫酸鹽和甲醛合次硫酸氫鈉中的一種或多種；優選地，該交聯劑為丁二烯和二甲基丙烯酸醇酯中的一種或多種。

進一步地，該第一丙烯酸酯類單體為丙烯酸丁酯，該第二丙烯酸酯類單體為甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸丁酯中的一種或多種；優選地，在該丙烯酸酯類抗沖改性劑中，該第一丙烯酸類單體、該第一丙烯酸類單體、該乳化劑、該第一引發劑、該第二引發劑、該第三引發劑、該交聯劑七者之間的重量比為1:0.1～0.3:0.6～0.8:0.001～0.01:0.001～0.01:0.001～0.01:0.001～0.01。

根據本發明的另一方面，提供了一種根據上述方法制備的丙烯酸酯類抗沖改性劑。