[發(fā)明專(zhuān)利]一種氟摻雜氧化錫纖維的合成方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810721987.4 | 申請(qǐng)日: | 2018-06-26 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN108914249A | 公開(kāi)(公告)日: | 2018-11-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 汪元元 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 合肥萃勵(lì)新材料科技有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | D01F9/08 | 分類(lèi)號(hào): | D01F9/08 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 230601 安徽省合肥市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)丹霞*** | 國(guó)省代碼: | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 氟摻雜氧化錫 纖維 合成 甲基吡咯烷酮 靜電紡絲設(shè)備 透明隔熱涂層 形貌 抗靜電涂層 真空碳化爐 熱處理 成分控制 二價(jià)錫鹽 紅外阻隔 混合溶液 纖維結(jié)構(gòu) 氟樹(shù)脂 馬弗爐 噴射器 收集器 紡絲 放入 可用 煅燒 噴射 溶解 透明 | ||
本發(fā)明提供一種氟摻雜氧化錫纖維的合成方法,其特征在于,包括以下步驟:將二價(jià)錫鹽和氟樹(shù)脂溶解在N?甲基吡咯烷酮中;制得混合溶液在靜電紡絲設(shè)備中進(jìn)行噴射紡絲,噴射器與收集器之間的距離為15?30cm,電壓為10?25KV;得到的纖維在真空碳化爐中700?900℃中熱處理2?3小時(shí),再放入馬弗爐500~800℃煅燒2?3小時(shí),得到氟摻雜氧化錫纖維。本發(fā)明原料廉價(jià),的獲得氟摻雜氧化錫纖維結(jié)構(gòu)形貌及成分控制穩(wěn)定,工藝簡(jiǎn)單,產(chǎn)物可用于透明抗靜電涂層、紅外阻隔透明隔熱涂層等領(lǐng)域。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于材料化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種氟摻雜氧化錫纖維的合成方法。
背景技術(shù)
二氧化錫在化學(xué)失配或元素?fù)诫s的情況下成為具有導(dǎo)電性能的半導(dǎo)體,氟摻雜氧化錫(FTO)是一種重要的導(dǎo)電氧化物,具有很好的熱穩(wěn)定性和高紅外線(xiàn)反射率,F(xiàn)TO薄膜的制備方法有磁控濺射、化學(xué)氣相沉積、噴霧熱解法、溶膠凝膠法等,溶膠凝膠法還可用于制備FTO納米顆粒。目前,一維結(jié)構(gòu)FTO的制備少有報(bào)道。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種氟摻雜氧化錫纖維的合成方法,其特征在于,包括以下步驟:將二價(jià)錫鹽和氟樹(shù)脂溶解在N-甲基吡咯烷酮中;制得混合溶液在靜電紡絲設(shè)備中進(jìn)行噴射紡絲,噴射器與收集器之間的距離為15-30cm,電壓為10-25KV;得到的纖維在真空碳化爐中700-900℃中熱處理2-3小時(shí),再放入馬弗爐500~800℃煅燒2-3小時(shí),得到氟摻雜氧化錫纖維。
所述的二價(jià)錫鹽包括乙酸亞錫、草酸亞錫、酒石酸亞錫中的一種或其組合,N-甲基吡咯烷酮中的濃度為0.02~0.1mol/L。
所述氟樹(shù)脂包括聚三氟乙烯、聚偏二氟乙烯、三氟乙烯-六氟丙烯共聚物或其組合,在N-甲基吡咯烷酮中的濃度為30~60g/L。
本發(fā)明原料廉價(jià),的獲得氟摻雜氧化錫纖維結(jié)構(gòu)形貌及成分控制穩(wěn)定,工藝簡(jiǎn)單,產(chǎn)物可用于透明抗靜電涂層、紅外阻隔透明隔熱涂層等領(lǐng)域。
本發(fā)明的內(nèi)容和特點(diǎn)已揭示如上,然而前面敘述的本發(fā)明僅僅簡(jiǎn)要地或只涉及本發(fā)明的特定部分,本發(fā)明的特征可能比在此公開(kāi)的內(nèi)容涉及的更多。因此,本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)不限于實(shí)施例所揭示的內(nèi)容,而應(yīng)該包括在不同部分中所體現(xiàn)的所有內(nèi)容的組合,以及各種不背離本發(fā)明的替換和修飾,并為本發(fā)明的權(quán)利要求書(shū)所涵蓋。
附圖說(shuō)明
圖1為采用本發(fā)明(實(shí)施例1)合成氟摻雜氧化錫纖維的SEM照片。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1
將0.1mol/L乙酸亞錫和40g/L聚三氟乙烯溶解在N-甲基吡咯烷酮中;制得混合溶液在靜電紡絲設(shè)備中進(jìn)行噴射紡絲,噴射器與收集器之間的距離為15cm,電壓為10KV;得到的纖維在真空碳化爐中700℃中熱處理3小時(shí),再放入馬弗爐500℃煅燒3小時(shí),得到氟摻雜氧化錫纖維。掃描電鏡形貌如圖1所示。
實(shí)施例2
將0.05mol/L草酸亞錫和50g/L聚偏二氟乙烯溶解在N-甲基吡咯烷酮中;制得混合溶液在靜電紡絲設(shè)備中進(jìn)行噴射紡絲,噴射器與收集器之間的距離為30cm,電壓為20KV;得到的纖維在真空碳化爐中900℃中熱處理2小時(shí),再放入馬弗爐800℃煅燒2小時(shí),得到氟摻雜氧化錫纖維。
實(shí)施例3
將0.02mol/L酒石酸亞錫和30g/L三氟乙烯-六氟丙烯溶解在N-甲基吡咯烷酮中;制得混合溶液在靜電紡絲設(shè)備中進(jìn)行噴射紡絲,噴射器與收集器之間的距離為18cm,電壓為12KV;得到的纖維在真空碳化爐中800℃中熱處理2小時(shí),再放入馬弗爐700℃煅燒3小時(shí),得到氟摻雜氧化錫纖維。
實(shí)施例4
將0.1mol/L乙酸亞錫和60g/L三氟乙烯-六氟丙烯溶解在N-甲基吡咯烷酮中;制得混合溶液在靜電紡絲設(shè)備中進(jìn)行噴射紡絲,噴射器與收集器之間的距離為30cm,電壓為25KV;得到的纖維在真空碳化爐中900℃中熱處理2小時(shí),再放入馬弗爐800℃煅燒2小時(shí),得到氟摻雜氧化錫纖維。
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