[發(fā)明專(zhuān)利]一種光固化液晶高分子新材料的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810720528.4 | 申請(qǐng)日: | 2018-07-04 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN108795445A | 公開(kāi)(公告)日: | 2018-11-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 谷燦波;張玲 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 孝感寰譽(yù)新材科技有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C09K19/38 | 分類(lèi)號(hào): | C09K19/38;C09K19/40;C08F283/12;C08F216/14;C08J5/18;C08L51/08 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 432000 湖北省孝感*** | 國(guó)省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 液晶高分子 制備 光固化 液晶高分子材料 貴金屬催化劑 反應(yīng)時(shí)間短 紫外光固化 反應(yīng)條件 力學(xué)性能 形變 應(yīng)用 | ||
1.一種光固化液晶高分子新材料的制備方法,制備技術(shù)方案如下:
按照質(zhì)量份數(shù),將15-20份的液晶單體4-烯丙氧基苯甲酸聯(lián)苯酯、1.6-5.8份的光固化交聯(lián)劑、28-34份的聚3-巰丙基甲基二甲氧基硅烷、0.05-0.15份的光固化引發(fā)劑安息香二甲醚和20-30份的二氯甲烷加入到反應(yīng)釜中,攪拌10-20min溶解均勻,超聲5-10min消除氣泡;然后將物料倒入到模具中,強(qiáng)度為10-20mW/cm2的紫外光平行照射交聯(lián)3.5-7.5min成膜;將成膜的彈性體單向拉伸30%-60%后,用紫外光平行照射膠膜正反面各5-10min,即可得到一種光固化液晶高分子新材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種光固化液晶高分子新材料的制備方法,其特征在于:所述的二氯甲烷經(jīng)過(guò)嚴(yán)格除水處理。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種光固化液晶高分子新材料的制備方法,其特征在于:所述的光固化交聯(lián)劑按照以下方案制備:
按照質(zhì)量份數(shù),將15.6-20.8份的4,4-聯(lián)苯二酚、35-55份的碳酸鉀和300-350份的無(wú)水乙醇加入到反應(yīng)釜中,在氮?dú)獗Wo(hù)條件下,攪拌10-20min溶解均勻;然后將33.6-54.8份的溴代烯烴,1-5份2-甲基-3-丁烯-2-醇,0.01-0.05份烯酰胺乙基型烯基咪唑啉季銨化物(R)-2-甲基吡咯烷鹽 ,1-5份3-烯丙氧基-2-羥基丙烷磺酸,0.01-0.05份1-庚烯-1,2-二硼酸雙(2,3-二甲基-2,3-丁二醇)乙酯,500-900份的無(wú)水乙醇,緩慢的加入到反應(yīng)釜中,加熱控溫到80-90℃,反應(yīng)18-24h;完成反應(yīng)后加入600-800份的純化水,然后用有300-500份的機(jī)溶劑萃取三次,合并有機(jī)相,用碳酸鈉溶液洗滌有機(jī)相3次,然后用60-80份的干燥劑無(wú)水硫酸鎂干燥有機(jī)相,過(guò)濾后將溶劑蒸干,即可得到一種光固化交聯(lián)劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種光固化液晶高分子新材料的制備方法,其特征在于:所述的溴代烯烴為溴代十一稀或8-溴-1辛烯或4-溴-1-丁烯。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種光固化液晶高分子新材料的制備方法,其特征在于:所述的有機(jī)溶劑為二氯甲烷或三氯甲烷或乙酸乙酯或石油醚。
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