[發(fā)明專利]一種中藥復(fù)方中薏苡仁的鑒別方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810720234.1
• 申請(qǐng)日: 2018-07-03
• 公開（公告）號(hào): CN108918750A
• 公開（公告）日: 2018-11-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 林濤;張敏;武小衛(wèi);蘇敏;劉武年;楊彥平
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 西安國聯(lián)質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)股份有限公司
• 主分類號(hào): G01N30/90
• 分類號(hào): G01N30/90
• 代理公司: 北京天盾知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11421
• 代理人: 馬歆甜;劉桐

本發(fā)明提供一種中藥復(fù)方中薏苡仁的鑒別方法。包括供試品溶液的制備：首先，取待測(cè)樣品，所述待測(cè)樣品為含薏苡仁的中藥復(fù)方；再加乙酸乙酯，經(jīng)過超聲處理，通過濾過后濾液蒸干，最后殘?jiān)右宜嵋阴ナ谷芙?，制得供試品溶液；?duì)照藥材溶液的制備。與相關(guān)技術(shù)相比較，本發(fā)明提供的中藥復(fù)方中薏苡仁的鑒別方法在紫外燈下檢視薏苡仁薄層色譜的技術(shù)方案，具有操作簡便快捷、分離效果好、專屬性強(qiáng)、應(yīng)用廣泛等優(yōu)點(diǎn)，解決了現(xiàn)有技術(shù)存在的問題，本發(fā)明同時(shí)有助于完善與薏苡仁有關(guān)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及中藥檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種中藥復(fù)方中薏苡仁的鑒別方法。

背景技術(shù)

薏苡仁為禾本科植物薏苡的干燥成熟種仁。秋季果實(shí)成熟時(shí)采收，曬干。

薏苡仁具有利水滲濕，健脾止瀉，除痹，排膿，解毒散結(jié)的功效。與其他藥材配伍，制成多種中藥復(fù)方品種，例如小兒七星茶口服液、兒康寧糖漿、滑膜炎片等。

研究發(fā)現(xiàn)在已上市的含薏苡仁的中藥復(fù)方品種中，大部分品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中還沒有涉及薏苡仁的鑒別方法，而另一部分品種雖涉及該藥的鑒別方法，但是其方法存在著分離效果不好、存在陰性干擾、專屬性不強(qiáng)等問題。

因此，有必要提供一種穩(wěn)定、可靠、簡便的薄層色譜法，能準(zhǔn)確、有效的對(duì)中藥復(fù)方中薏苡仁成分進(jìn)行鑒別。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明提供一種解決上述技術(shù)問題的中藥復(fù)方中薏苡仁的鑒別方法。

為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供的中藥復(fù)方中薏苡仁的鑒別方法，包括如下步驟：

供試品溶液的制備：

首先，取待測(cè)樣品，所述待測(cè)樣品為含薏苡仁的中藥復(fù)方；

再加乙酸乙酯，經(jīng)過超聲處理，

通過濾過后濾液蒸干，

最后殘?jiān)右宜嵋阴ナ谷芙?，制得供試品溶液?/p>

對(duì)照藥材溶液的制備：

首先，取薏苡仁對(duì)照藥材，對(duì)照藥材與待測(cè)樣品中的薏苡仁同量，

再加乙酸乙酯，經(jīng)過超聲處理，

通過濾過后濾液蒸干，

最后殘?jiān)右宜嵋阴ナ谷芙猓频霉┰嚻啡芤海?/p>

用毛細(xì)管點(diǎn)樣器分別吸取對(duì)照藥材溶液和供試品溶液各1～20μ L，依次點(diǎn)于同一硅膠薄層板上；

取石油醚、乙醚、冰醋酸混合，作為展開劑，置于干燥潔凈的層析缸中，將上述得到的薄層板置于層析缸中，展開，取出，晾干；

檢視晾干后的薄層色譜板，對(duì)所得結(jié)果進(jìn)行鑒別。

優(yōu)選的，所述供試品溶液的制備過程中，加入所述乙酸乙酯的量為供試品量的1～100倍，超聲處理5～60分鐘，加乙酸乙酯1ml。

優(yōu)選的，所述對(duì)照藥材溶液的制備過程中，加入所述乙酸乙酯的量為對(duì)照藥材量的1～100倍，超聲處理5～60分鐘，加乙酸乙酯1ml。

優(yōu)選的，所述硅膠薄層板為硅膠GF254板。

優(yōu)選的，所述展開劑的石油醚溫度為60～90℃，所述石油醚、乙醚、冰醋酸的體積比為50～90:5～20:0.1～2。

優(yōu)選的，所述薄層色譜板為在254nm的紫外燈下檢視。

優(yōu)選的，用毛細(xì)管點(diǎn)樣器分別吸取對(duì)照藥材溶液和供試品溶液各 1～20μL。

優(yōu)選的，基線至所述展開劑展開的展距為9cm。