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[發明專利]SnS2-CNTs復合材料及其制備方法以及復合正極材料的制備方法在審

專利信息
申請號: 201810719930.0 申請日: 2018-07-03
公開(公告)號: CN108878885A 公開(公告)日: 2018-11-23
發明(設計)人: 江奇;劉青青;盧曉英 申請(專利權)人: 西南交通大學
主分類號: H01M4/62 分類號: H01M4/62;H01M4/38;H01M4/36;H01M10/052
代理公司: 成都超凡明遠知識產權代理有限公司 51258 代理人: 張紅平
地址: 610030 四川省*** 國省代碼: 四川;51
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 復合材料 制備 復合正極材料 五水四氯化錫 電化學性能 熱熔融處理 導電性 材料領域 分散均勻 分散液中 硫源溶液 碳納米管 后冷卻 硫化錫 硫正極 吸附性 滴加
【權利要求書】:

1.一種SnS2-CNTs復合材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

向分散均勻的CNTs分散液中加入五水四氯化錫,攪拌均勻后,得第一溶液;

向所述第一溶液中滴加硫源溶液,攪拌均勻后,在175-185℃反應20-25小時后冷卻至室溫;

其中,所述硫源選自L-半胱氨酸或者硫脲中的任意一種。

2.如權利要求1所述的SnS2-CNTs復合材料的制備方法,其特征在于,

所述CNTs的質量分數為所述SnS2-CNTs復合材料的10%-30%。

3.如權利要求1所述的SnS2-CNTs復合材料的制備方法,其特征在于,

分散均勻所述CNTs分散液是采用超聲分散3.5-4.5小時。

4.如權利要求3所述的SnS2-CNTs復合材料的制備方法,其特征在于,

分散所述CNTs分散液時還向所述CNTs分散液中加入表面活性劑。

5.如權利要求4所述的SnS2-CNTs復合材料的制備方法,其特征在于,

所述表面活性劑選自聚乙烯吡咯烷酮。

6.如權利要求5所述的SnS2-CNTs復合材料的制備方法,其特征在于,

所述自聚乙烯吡咯烷酮的質量百分比為所述CNTs分散液總質量的10%。

7.如權利要求1所述的SnS2-CNTs復合材料的制備方法,其特征在于,

在175-185℃反應20-25小時后冷卻至室溫后,還用無水乙醇和去離子水交替離心洗滌反應產物。

8.如權利要求7所述的SnS2-CNTs復合材料的制備方法,其特征在于,

離心洗滌所述反應產物后還對所述反應產物在55-65℃真空條件下烘干。

9.一種SnS2-CNTs復合材料,其特征在于,采用如權利要求1-8任一項所述的SnS2-CNTs復合材料的制備方法制得。

10.一種復合正極材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

將如權利要求9所述的SnS2-CNTs復合材料與單質S研磨均勻后,在氬氣氣氛下,150-160℃熱處理10-13h后冷卻至室溫。

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