[發明專利]用于早期診斷心肌梗死的DOCK10基因

在審

• 申請號: 201810717286.3
• 申請日: 2018-07-03
• 公開（公告）號: CN108796068A
• 公開（公告）日: 2018-11-13
• 發明（設計）人: 李曙光;靳傳娣
• 申請（專利權）人: 北京泱深生物信息技術有限公司
• 主分類號: C12Q1/6883
• 分類號: C12Q1/6883;G01N33/68
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明公開了心肌梗死診斷相關基因。本發明通過RNA?seq篩選在心肌梗死患者和正常人中存在差異表達的基因，后經大樣本QPCR驗證證明DOCK10基因及DOCK10蛋白在心肌梗死患者血液中的含量比正常人的低。據此可將DOCK10基因及DOCK10蛋白作為診斷心肌梗死的生物標志物。本發明的研究成果為臨床上進行心肌梗死的早期診斷提供了一種無創的方法，適于臨床推廣。

技術領域

本發明屬于分子診斷領域，涉及用于早期診斷心肌梗死的DOCK10基因。

背景技術

心肌梗死是一個全球性的公共衛生問題，嚴重威脅著公眾的健康(J.Ross,Jr.,A50-year research journey.From laboratory to clinic,Circulation journal:official journal of the Japanese Circulation Society,73(2009)3-12；D.Lloyd-Jones,R.Adams,M.Carnethon,G.De Simone,T.B.Ferguson,K.Flegal,E.Ford,K.Furie,A.Go,K.Greenlund,N.Haase,S.Hailpern,M.Ho,V.Howard,B.Kissela,S.Kittner,D.Lackland,L.Lisabeth,A.Marelli,M.McDermott,J.Meigs,D.Mozaffarian,G.Nichol,C.O'Donnell,V.Roger,W.Rosamond,R.Sacco,P Sorlie,R.Stafford,J.Steinberger,T.Thom,S.Wasserthiel-Smoller,N.Wong,J.Wylie-Rosett,Y.Hong,C.American HeartAssociation Statistics,S.)。幾種方法學可以有效的應用于心肌梗死的治療，例如經皮冠狀動脈介入或冠狀動脈重建術，這些治療能保護血液流經的局部壞死心肌，減小壞死的區域。治療后的急性心肌梗死病人的臨床結果顯示左心室肌的梗死得到了改善。然而，目前針對急性心肌梗死的治療仍然有限，主要原因是治療的時間窗非常的狹窄(R.Suresh,X.Li,A.Chiriac,K.Goel,A.Terzic,C.Perez-Terzic,T.J.Nelson,ranscriptome fromcirculating cells suggests dysregulated pathways associated with long-termrecurrent events following first-time myocardial infarction,Journal ofmolecular and cellular cardiology,74(2014)13-21.)，因此迫切需要了解發生急性心肌梗死時的主要分子機制。

心肌梗死是一個復雜的生理過程，缺血導致心肌細胞某些基因的表達級聯放大，進而造成心肌細胞的凋亡或壞死，因此延長心肌梗死的治療時間窗，抑制下游區的基因表達，能夠有效防止心肌細胞凋亡或壞死的發生(M.Ashburner,C.A.Ball,J.A.Blake,D.Botstein,H.Butler,J.M.Cherry,A.P.Davis,K.Dolinski,S.S.Dwight,J.T.Eppig,M.A.Harris,D.P.Hill,L.Issel-Tarver,A.Kasarskis,S.Lewis,J.C.Matese,J.E.Richardson,M.Ringwald,G.M.Rubin,G.Sherlock,Gene ontology:tool for theunification of biology.The Gene Ontology Consortium,Nature genetics,25(2000)25-29)。分析心肌缺血后早期應答的基因，研究心肌缺血隨時間梯度的基因表達圖譜，揭示心肌缺血時的基因活動，能為基礎研究和臨床診斷提供新的依據。多種生理過程伴隨著心肌梗死的出現，例如炎癥、異常的鈣攝入、細胞周期異常、肽分泌、氧化應激、細胞凋亡等，目前對這些進程發生的精確時間以及發生心肌缺血后一些相關基因何時表達尚不清楚，還有待進一步探索。