[發(fā)明專利]血液中MAEA基因的診斷新功能有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810717258.1 | 申請日: | 2018-07-03 |
| 公開(公告)號: | CN108796067B | 公開(公告)日: | 2019-10-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 李曙光;靳傳娣 | 申請(專利權(quán))人: | 北京泱深生物信息技術(shù)有限公司 |
| 主分類號: | C12Q1/6883 | 分類號: | C12Q1/6883;G01N33/68 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 100176 北京市大興區(qū)亦莊經(jīng)濟技*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 心肌梗死 診斷產(chǎn)品 表達產(chǎn)物 診斷 基因 檢測對象 外周血 新功能 可用 無創(chuàng) 制備 靈敏 血液 檢測 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明公開了MAEA基因及其表達產(chǎn)物在制備診斷產(chǎn)品中的應(yīng)用。該診斷產(chǎn)品可用于心肌梗死的診斷。通過檢測MAEA基因及其表達產(chǎn)物的水平可以判斷受試者將來患有心肌梗死的風(fēng)險或者確診心肌梗死的狀態(tài)。本發(fā)明的診斷產(chǎn)品以受試者外周血為檢測對象,可實現(xiàn)無創(chuàng)、快速、靈敏和準(zhǔn)確的診斷效果。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于分子診斷領(lǐng)域,涉及MAEA基因或蛋白的診斷新功能。
背景技術(shù)
心肌梗死是一個全球性的公共衛(wèi)生問題,嚴重威脅著公眾的健康(J.Ross,Jr.,A50-year research journey.From laboratory to clinic,Circulation journal:official journal of the Japanese Circulation Society,73(2009)3-12;D.Lloyd-Jones,R.Adams,M.Carnethon,G.De Simone,T.B.Ferguson,K.Flegal,E.Ford,K.Furie,A.Go,K.Greenlund,N.Haase,S.Hailpern,M.Ho,V.Howard,B.Kissela,S.Kittner,D.Lackland,L.Lisabeth,A.Marelli,M.McDermott,J.Meigs,D.Mozaffarian,G.Nichol,C.O'Donnell,V.Roger,W.Rosamond,R.Sacco,P Sorlie,R.Stafford,J.Steinberger,T.Thom,S.Wasserthiel-Smoller,N.Wong,J.Wylie-Rosett,Y.Hong,C.American HeartAssociation Statistics,S.)。幾種方法學(xué)可以有效的應(yīng)用于心肌梗死的治療,例如經(jīng)皮冠狀動脈介入或冠狀動脈重建術(shù),這些治療能保護血液流經(jīng)的局部壞死心肌,減小壞死的區(qū)域。治療后的急性心肌梗死病人的臨床結(jié)果顯示左心室肌的梗死得到了改善。然而,目前針對急性心肌梗死的治療仍然有限,主要原因是治療的時間窗非常的狹窄(R.Suresh,X.Li,A.Chiriac,K.Goel,A.Terzic,C.Perez-Terzic,T.J.Nelson,ranscriptome fromcirculating cells suggests dysregulated pathways associated with long-termrecurrent events following first-time myocardial infarction,Journal ofmolecular and cellular cardiology,74(2014)13-21.),因此迫切需要了解發(fā)生急性心肌梗死時的主要分子機制。
心肌梗死是一個復(fù)雜的生理過程,缺血導(dǎo)致心肌細胞某些基因的表達級聯(lián)放大,進而造成心肌細胞的凋亡或壞死,因此延長心肌梗死的治療時間窗,抑制下游區(qū)的基因表達,能夠有效防止心肌細胞凋亡或壞死的發(fā)生(M.Ashburner,C.A.Ball,J.A.Blake,D.Botstein,H.Butler,J.M.Cherry,A.P.Davis,K.Dolinski,S.S.Dwight,J.T.Eppig,M.A.Harris,D.P.Hill,L.Issel-Tarver,A.Kasarskis,S.Lewis,J.C.Matese,J.E.Richardson,M.Ringwald,G.M.Rubin,G.Sherlock,Gene ontology:tool for theunification of biology.The Gene Ontology Consortium,Nature genetics,25(2000)25-29)。分析心肌缺血后早期應(yīng)答的基因,研究心肌缺血隨時間梯度的基因表達圖譜,揭示心肌缺血時的基因活動,能為基礎(chǔ)研究和臨床診斷提供新的依據(jù)。多種生理過程伴隨著心肌梗死的出現(xiàn),例如炎癥、異常的鈣攝入、細胞周期異常、肽分泌、氧化應(yīng)激、細胞凋亡等,目前對這些進程發(fā)生的精確時間以及發(fā)生心肌缺血后一些相關(guān)基因何時表達尚不清楚,還有待進一步探索。
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