[發(fā)明專利]一種陶瓷基電子線路的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810708408.2 | 申請日: | 2018-07-02 |
| 公開(公告)號: | CN108558413B | 公開(公告)日: | 2021-05-18 |
| 發(fā)明(設計)人: | 吳昊;姜來新;蔣海英 | 申請(專利權(quán))人: | 上海安費諾永億通訊電子有限公司 |
| 主分類號: | C04B35/622 | 分類號: | C04B35/622;C04B35/10;C04B35/48;C04B41/91;C04B41/90;B23K26/362;H05K1/03 |
| 代理公司: | 上海漢聲知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31236 | 代理人: | 胡晶 |
| 地址: | 201108 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 陶瓷 電子線路 制備 方法 | ||
1.一種陶瓷基電子線路的制備方法,其特征在于,包含如下步驟:
S1) 制備陶瓷基體:將陶瓷粉體原料和相應的有機添加劑,利用擠出成型、流延成型、等靜壓成型、干壓成型、注射成型工藝中的一種或幾種的組合,制備成陶瓷基體的素胚;將素胚置高溫燒結(jié),得到所述陶瓷基體;再利用機械切割、打磨、拋光工藝中的一種或幾種組合進行加工得到的陶瓷基體,所述陶瓷基體表面粗糙度的Ra值為0.02μm~1μm;
S2) 制備表面保護層:利用有機和/或無機溶質(zhì)在稀釋劑中溶解稀釋,制備得到保護層溶液,將所述保護層溶液均勻涂覆在步驟S1得到的所述陶瓷基體的外表面,并進行烘干固化以排除稀釋劑,得到所述表面保護層;步驟S2中,所述有機和/或無機溶質(zhì)選自烷基苯磺酸鈉、脂肪醇硫酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚、聚醚、硅油、三聚磷酸鈉、聚丙烯酸鈉、硫酸鈉、品紅、EDTA、CMC和PVP中的一種或多種,所述稀釋劑選自去離子水、甲醇、乙醇、乙酸丁酯、丁酮、松油醇、乙基纖維素中的一種或多幾種;
S3) 制備電子線路輪廓:按照電子線路的三維尺寸要求,利用激光器光源,對步驟S2所述陶瓷基體表面進行激光雕刻,將所需雕刻圖案劃分為中心區(qū)域和邊框區(qū)域兩部分;雕刻中心區(qū)域的激光輸出功率為激光光源額定功率的40%~100%,激光雕刻次數(shù)為1~3次,激光雕刻線間距為0.01mm~0.1mm;雕刻邊框區(qū)域的激光輸出功率為激光光源額定功率的20%~40%,激光雕刻次數(shù)為3~6次,激光雕刻線間距為0.01mm~0.05mm;得到電子線路的三維輪廓;
S4) 表面改性處理:配置表面改性劑,將步驟S3雕刻后的所述陶瓷基體浸泡入表面改性劑當中,去除殘留的表面保護層,同時進一步增大陶瓷基體上被雕刻區(qū)域的粗糙度,以及使被雕刻區(qū)域表面吸附大量的羥基官能團,有利于提高陶瓷基體與后續(xù)所制備的電子線路之間的界面結(jié)合;步驟S4中,所述表面改性劑為液相膠體,其中,膠質(zhì)粒子為聚碳酸酯系高分子和/或氨基硅烷偶聯(lián)劑,所述聚碳酸酯系高分子為帶羥基官能團改性的聚碳酸酯系高分子,所述液相膠體的溶劑為去離子水、甲醇、乙醇、乙酸丁酯、丁酮、松油醇、乙基纖維素、氫氧化鈉、硫酸、鹽酸中的一種或多種;所述膠質(zhì)粒子的濃度為1g/L~50g/L,表面改性劑的溫度為55oC~75oC,浸泡時間為30min~50min;
S5) 利用常規(guī)的化鍍和/或電鍍工藝,在步驟S4表面改性后的所述陶瓷基體上制備電子線路本身。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陶瓷基電子線路的制備方法,其特征在于,步驟S1中,所述陶瓷粉體原料選自氧化鋯、氧化鋁、氧化鈦、氧化鎂、碳化硅、氮化硅、氮化硼、氮化鋁、莫來石、堇青石、稀土錳氧化物、堿金屬硅酸鹽以及金屬磷酸鹽中的一種或幾種的組合。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陶瓷基電子線路的制備方法,其特征在于,步驟S2中,所述表面保護層溶液濃度為1g/L~20g/L,所述表面保護層厚度為5um~100um。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陶瓷基電子線路的制備方法,其特征在于,步驟S3中,所述激光器的光源為中心波長為紫外248nm至紅外1064nm波段的納秒、皮秒或飛秒脈沖激光光源,激光輸出功率范圍3W~100W。
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