[發(fā)明專利]一種基于ZIF-8摻雜鎳、鈷的多孔碳復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810707466.3 | 申請日: | 2018-07-02 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108831756B | 公開(公告)日: | 2020-11-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 鄒勇進(jìn);殷瑩;向翠麗;徐芬;孫立賢 | 申請(專利權(quán))人: | 桂林電子科技大學(xué) |
| 主分類號(hào): | H01G11/24 | 分類號(hào): | H01G11/24;H01G11/30;H01G11/46;H01G11/38;H01G11/86 |
| 代理公司: | 桂林市華杰專利商標(biāo)事務(wù)所有限責(zé)任公司 45112 | 代理人: | 周雯 |
| 地址: | 541004 廣西*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基于 zif 摻雜 多孔 復(fù)合材料 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種基于ZIF-8吸附鎳和鈷的多孔碳復(fù)合材料,其特征在于:由ZIF-8吸附了Co和Ni離子后,采用一步煅燒法進(jìn)行高溫煅燒后用強(qiáng)堿溶液進(jìn)行洗滌,將鎳和鈷氧化物均勻地分散在多孔碳的孔道內(nèi),得到鎳和鈷氧化物吸附的多孔碳復(fù)合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于ZIF-8吸附鎳和鈷的多孔碳復(fù)合材料的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
步驟1)前驅(qū)體的制備,按一定質(zhì)量比,將ZIF-8加入NiSO4和CoSO4的混合酒精溶液中反應(yīng),攪拌、干燥,得到產(chǎn)物,作為制備多孔碳的前驅(qū)體;
所述步驟1)ZIF-8、NiSO4、CoSO4和酒精的質(zhì)量比為5:1:1:50,反應(yīng)時(shí)間為6-12 h;
步驟2)ZIF-8吸附鎳和鈷的多孔碳復(fù)合材料的制備,將步驟1)得到的前驅(qū)體放到的馬弗爐中,在一定條件下煅燒,即可得到鎳和鈷吸附ZIF-8的多孔碳復(fù)合材料;
所述步驟2)煅燒的條件為600-900℃條件下進(jìn)行煅燒,升溫速率5-10 ℃/min,保溫3-5h;
步驟3)殘余ZnO的去除,將步驟2)的復(fù)合材料加入到強(qiáng)堿溶液中攪拌、抽濾、烘干,最終得到ZIF-8吸附鎳和鈷去除ZnO的多孔碳復(fù)合材料;
所述步驟3)洗滌的條件為濃度大于等于6 mol/L的KOH溶液,攪拌時(shí)間0.5-2 h。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述基于ZIF-8吸附鎳和鈷的多孔碳復(fù)合材料作為超級(jí)電容器電極材料的應(yīng)用,其特征在于:在0-0.4 V范圍內(nèi)充放電,在放電電流密度為1 A/g時(shí),比電容為1500-2000 F/g。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于桂林電子科技大學(xué),未經(jīng)桂林電子科技大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810707466.3/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 一種高通量聚酰胺/ZIF-8納濾復(fù)合膜及其制備方法
- 沸石咪唑類金屬有機(jī)框架ZIF?8膜制備及在海水淡化中的應(yīng)用
- 一種核-殼結(jié)構(gòu)金屬有機(jī)骨架材料的制備方法
- 一種用于選擇性吸附金的硫脲改性ZIF-8材料的制備方法
- 一種Ag/ZIF-8抗菌劑及其制備方法
- 一種ZIF型金屬有機(jī)框架的混合基質(zhì)聚酰胺膜及其制備方法
- 一種ZIF-8/無紡布復(fù)合材料及其制備方法
- 一種核殼結(jié)構(gòu)二硒化鈷顆粒及其制備方法和應(yīng)用
- 金-鈷@氮摻雜碳納米管空心多面體的制備及應(yīng)用
- Wnt蛋白\ZIF-8納米復(fù)合體、其制備方法及其應(yīng)用





