[發(fā)明專利]一種相變材料微膠囊及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810707335.5
• 申請日: 2018-07-02
• 公開（公告）號: CN108794673B
• 公開（公告）日: 2020-09-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊睿;徐冬
• 申請（專利權(quán)）人: 清華大學(xué)
• 主分類號: C08F120/14
• 分類號: C08F120/14;C08F4/40;B01J13/14;C09K5/06
• 代理公司: 北京彩和律師事務(wù)所 11688
• 代理人: 閆桑田;劉磊

1.一種制備相變材料微膠囊的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：

(1)將乳化劑溶于水成為水相；

(2)將芯材和壁材單體互溶成為油相；

(3)將油相與水相混合，高速剪切，形成穩(wěn)定乳液，轉(zhuǎn)移至燒瓶中進(jìn)行反應(yīng)；

(4)加入引發(fā)體系氧化劑和引發(fā)體系還原劑，反應(yīng)一定時(shí)間；

(5)將上述反應(yīng)產(chǎn)物靜置、抽濾、洗滌、烘干至恒重，得到相變微膠囊；

所述芯材的質(zhì)量占芯材和壁材單體質(zhì)量總和的40-70％；

所述引發(fā)體系氧化劑的質(zhì)量為壁材單體質(zhì)量的2.5-6.5％；

所述引發(fā)體系還原劑的質(zhì)量為壁材單體質(zhì)量的1.5-2.25％；

所述芯材為石蠟；

所述壁材單體為甲基丙烯酸甲酯；

所述乳化劑為司盤60和吐溫60的組合，或者為司盤80和吐溫80 的組合；

所述引發(fā)體系氧化劑為過硫酸銨；

所述引發(fā)體系還原劑為亞硫酸氫鈉；

所述反應(yīng)溫度為20-45℃；

所述反應(yīng)時(shí)間為0.5-10h。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，其中：所述乳化劑為司盤60和吐溫60的組合，并且司盤60和吐溫60的重量比為1:1.5至1:2。

3.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，其中：所述乳化劑為司盤80和吐溫80的組合，并且司盤80和吐溫80的重量比為1:1.5至1:2。

4.如權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，

所述芯材的含量占芯材和壁材單體質(zhì)量總和的50-70％；和/或

所述壁材單體的含量占芯材和壁材單體質(zhì)量總和的30-50％；和/或

所述水的含量為芯材和壁材單體質(zhì)量總和的3-9倍；和/或

所述乳化劑的含量為壁材單體的15-25％；和/或

所述引發(fā)體系氧化劑的含量為壁材單體的3-5％；和/或

所述引發(fā)體系還原劑的含量為壁材單體的2.2％。

5.如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述芯材的含量占芯材和壁材單體質(zhì)量總和的60-70％；和/或

所述壁材單體的含量占芯材和壁材單體質(zhì)量總和的30-40％。

6.如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，

所述芯材的含量占芯材和壁材單體質(zhì)量總和的70％；和/或

所述壁材單體的含量占芯材和壁材單體質(zhì)量總和的30％。

7.如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，其中，所述水的含量為芯材和壁材單體質(zhì)量總和的4-8倍。

8.如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，其中，所述水的含量為芯材和壁材單體質(zhì)量總和的4-6倍。

9.如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，其中，所述水的含量為芯材和壁材單體質(zhì)量總和的4倍。

10.如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，其中，所述乳化劑的含量為壁材單體的18-22％。

11.如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，其中，所述乳化劑的含量為壁材單體的20％。

12.如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，其中，所述引發(fā)體系氧化劑的含量為壁材單體的3.5-4.5％。

13.如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，其中，所述引發(fā)體系氧化劑的含量為壁材單體的4.2％。

14.如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，其中：引發(fā)體系氧化劑與引發(fā)體系還原劑的重量比小于2:1。