[發明專利]蒙藥賀蘭山丁香莖尖再生擴繁的方法有效
| 申請號: | 201810706525.5 | 申請日: | 2018-06-20 |
| 公開(公告)號: | CN108668901B | 公開(公告)日: | 2021-11-30 |
| 發明(設計)人: | 紅艷 | 申請(專利權)人: | 紅艷 |
| 主分類號: | A01H4/00 | 分類號: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 028000 內蒙古自治區通*** | 國省代碼: | 內蒙古;15 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 蒙藥 賀蘭山 丁香 再生 方法 | ||
1.一種蒙藥賀蘭山丁香莖尖再生擴繁的方法,其特征在于:賀蘭山丁香莖尖再生擴繁的方法如下:選取賀蘭山丁香健壯母樹,從健壯母株上切取帶芽莖段,經消毒處理后,剝取莖尖作為外植體材料,放入莖尖分生組織誘導叢生芽初代培養基中進行初代培養;30天后,長出叢生芽,切下單個叢生芽后對其進行繼代增殖培養,得到賀蘭山丁香的大量芽,將芽分割成單株,接種至生根培養基上進行生根培養,煉苗移栽,獲得賀蘭山丁香的移栽苗,
所述的繼代增殖培養的方法是:取上述單個叢生芽,放入誘導腋芽增殖培養基,對其進行繼代增殖培養,2周后,叢生芽長出腋芽,選取1.5-3cm的腋芽,再次將其接種在單個叢生芽誘導腋芽增殖培養基上進行繼代培養,反復上述操作,直到腋芽活性下降為止,即得到大量賀蘭山丁香的芽,
所述的生根培養的方法是:取2cm高的芽,將芽分割成單株,轉移到生根培養基中,培養溫度為25±2℃,暗培養或者光照時間10-12h/d,光照強度2000-3000lux條件下,進行生根培養,獲得賀蘭山丁香的試管苗,
所述的煉苗移栽的方法是:取上述生根培養的2-5cm高,有3-5條根,3-4片葉片,葉片長度1-2cm的試管苗,自然光照下煉苗5-7天,之后,開瓶蓋上的封口膜煉苗2-3d,期間用噴水壺噴灑葉片,然后從培養瓶中取出試管苗,洗凈根部的培養基,栽于定植基質,保持空氣濕度在70%以上,25-35天后得賀蘭山丁香的移栽苗,
所述的定植基質配方為:腐殖土: 珍珠巖: 蛭石=3∶1∶1,
所述的莖尖分生組織誘導叢生芽初代培養基是:MS+0.1-1.0mg/L KT+0.05-1.0mg/L6-BA+0-1.0mg/L NAA+25-30g/L蔗糖+5-8g/L瓊脂+400-600mg/L PVP;pH值調至5.8-6.0之間,
所述的單個叢生芽誘導腋芽增殖培養基是:MS+1.0-5.0mg/L 6-BA+0.1-0.9mg/L IBA+20-30g/L蔗糖+5-8g/L瓊脂+400-600mg/L PVP;pH值調至5.8-6.0之間,
所述的生根培養基是:1/2MS、MS+0.1-1.0mg/L NAA+0.5-2.5mg/L 6-BA+25-30g/L蔗糖+5-8g/L瓊脂;pH值調至5.8-6.0之間,
所述帶芽莖段消毒處理方法是:取帶芽莖段置入燒杯中,加入幾滴吐溫-20,在自來水下沖洗20-40min,轉移至超凈工作臺內;以75%酒精消毒搖蕩27-33s,倒出酒精后,用無菌水沖洗3-5次;加入1%次氯酸鈉溶液處理10-15min,將次氯酸鈉倒出,用無菌水沖洗6-8遍后,再用消毒濾紙吸干表面水分,
所述的初代培養的培養條件是:培養溫度為25±2℃,光照時間10-12h/d,光照強度2000-3000lux,
所述的繼代增殖培養的培養條件是:培養溫度為25±2℃,光照時間10-12h/d,光照強度2000-3000lux。
2.根據權利要求1所述的蒙藥賀蘭山丁香莖尖再生擴繁的方法,其特征在于:所述的賀蘭山丁香健壯母樹是選取內蒙古民族大學科技園區引進的無病蟲害健壯的賀蘭山丁香。
3.根據權利要求1所述的蒙藥賀蘭山丁香莖尖再生擴繁的方法,其特征在于:所述的帶芽莖段,在經消毒處理之后,剝取莖尖放入莖尖分生組織誘導叢生芽初代培養基中進行初代培養之前,進行如下處理:將帶芽莖段于0℃-4℃條件下,低溫處理10-12h。
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