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[發(fā)明專利]一種稀土配合物復合熒光材料及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810700030.1 申請日: 2018-06-29
公開(公告)號: CN110655917A 公開(公告)日: 2020-01-07
發(fā)明(設(shè)計)人: 陶棟梁;金鳳;宋苗苗;王永忠;姜廣鵬;陳繼堂;張琳;崔玉民;張宏;李慧泉 申請(專利權(quán))人: 阜陽師范學院
主分類號: C09K11/06 分類號: C09K11/06;C07F5/00
代理公司: 11426 北京康思博達知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 代理人: 路永斌;劉冬梅
地址: 236037 *** 國省代碼: 安徽;34
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 復合熒光材料 制備 發(fā)光體 噻吩甲酰三氟丙酮 材料熱穩(wěn)定性 耐高溫器件 稀土配合物 碳酸鈣 發(fā)光材料 設(shè)定條件 有機配體 銪配合物 氧化磷 銪離子 熒光 苯基
【權(quán)利要求書】:

1.一種稀土配合物復合熒光材料,其特征在于,該復合熒光材料包括稀土配合物以及基體。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復合熒光材料,其特征在于,所述稀土配合物為銪的配合物或鋱的配合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的復合熒光材料,其特征在于,所述稀土配合物為銪的配合物;

優(yōu)選地,所述銪的配合物為銪的雙配體配合物,所述雙配體為第一配體、第二配體,所述第一配體為β-二酮類(如2-噻吩甲酰三氟丙酮),所述第二配體為鄰菲羅啉或三苯基氧化磷;更優(yōu)選地,所述第二配體為三苯基氧化磷。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復合熒光材料,其特征在于,

所述基體為含氧無機化合物,其包括乙酸鈉、乙酸鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸鈣、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀中的一種或幾種,優(yōu)選為碳酸鈣。

5.一種稀土配合物復合熒光材料的制備方法,優(yōu)選制備根據(jù)權(quán)利要求1至4之一所述的復合熒光材料,其特征在于,該方法包括以下步驟:

步驟1:將基體物質(zhì)與稀土化合物混合,得到混合液;

步驟2:將配體溶于溶劑,得到溶液;

步驟3:將步驟2的溶液加入到步驟1的混合液中,并在設(shè)定條件下反應;

步驟4:后處理,得到最終產(chǎn)物。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,

步驟1中,所述基體物質(zhì)為含氧無機化合物,所述稀土化合物為銪化合物,優(yōu)選為氯化銪;

優(yōu)選地,步驟1中還加入溶劑,所述溶劑為甲醇、乙醇、異丙醇中的一種或多種,更優(yōu)選為乙醇。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,

步驟2中,所述配體為雙配體,所述雙配體為2-噻吩甲酰三氟丙酮、三苯基氧化磷,其質(zhì)量比為(0.5~3):1,

優(yōu)選地,所述溶劑為甲醇、乙醇、異丙醇中的一種或多種,更優(yōu)選為與步驟1中所用溶劑相同。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,

步驟3中,反應溫度為55~90℃,反應時間為0.5~3.0h。

9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,

步驟4中,所述后處理包括反應結(jié)束后,降至室溫,過濾,干燥,

優(yōu)選地,干燥溫度為45~110℃。

10.根據(jù)權(quán)利要求1至4之一所述的稀土配合物復合熒光材料,其按照權(quán)利要求5至9之一所述的方法制得或進行制備。

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