[發(fā)明專利]一種火龍果組織培養(yǎng)育苗的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810694489.5 | 申請(qǐng)日： | 2018-06-29 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN108849506A | 公開（公告）日： | 2018-11-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 謝宗宜 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 廣西馳勝農(nóng)業(yè)科技有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A01H4/00 | 分類號(hào)： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京天奇智新知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11340 | 代理人： | 韋莎 |
| 地址： | 542800 廣西壯族*** | 國省代碼： | 廣西;45 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 火龍果 育苗 幼苗 組織培養(yǎng) 外植體 無菌芽 母株 生根培養(yǎng)基 誘導(dǎo)培養(yǎng)基 莖尖組織 穩(wěn)定遺傳 育苗周期 培育基 系統(tǒng)化 馴化 成苗 去除 去刺 小刺 性狀 清洗 消毒 采集 發(fā)育 分化 種植 培育 保證 | ||
本發(fā)明提供一種火龍果組織培養(yǎng)育苗的方法，屬于火龍果育苗領(lǐng)域，首先選取優(yōu)良母株上采集幼嫩的莖尖組織，清洗后剝?nèi)ゴ套系男〈毯蛙浢コ璨浚缓筮M(jìn)行消毒得到外植體，再將外植體于誘導(dǎo)培養(yǎng)基培養(yǎng)無菌芽，在將無菌芽于成苗培育基中繼續(xù)分化，最后于生根培養(yǎng)基中發(fā)育成幼苗，再將其馴化后即可進(jìn)行后續(xù)的育苗。本發(fā)明提供的方法可促進(jìn)火龍果幼苗的培育速度，降低育苗周期，同時(shí)能保證幼苗質(zhì)量，穩(wěn)定遺傳母株的優(yōu)良性狀，適于大規(guī)模系統(tǒng)化種植。
【技術(shù)領(lǐng)域】
本發(fā)明涉及火龍果育苗技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種火龍果組織培養(yǎng)育苗的方法。
【背景技術(shù)】
火龍果富含植物性白蛋白、花青素，維生素以及水溶性膳食纖維，經(jīng)常食用，具有減肥、降低膽固醇、預(yù)防便秘、大腸癌等功效，含有的植物性白蛋白可與人體內(nèi)的重金屬離子結(jié)合，由排泄系統(tǒng)排除體外，而起到解毒的作用。含有的花青素，能夠保護(hù)人體免受自由基的損傷，增強(qiáng)血管彈性，有助于預(yù)防多種與自由基有關(guān)的疾病。因此，火龍果種植產(chǎn)業(yè)在國內(nèi)具有廣闊的市場(chǎng)前景和經(jīng)濟(jì)效益。
目前，火龍果在培育上多采用種子、扦插和分株的繁育方式，種子繁殖因其發(fā)芽差異大且后代形狀分離明顯，扦插和繁殖的種原少，難以滿足市場(chǎng)需求；為解決上述問題，采用組織培養(yǎng)的方法對(duì)火龍果進(jìn)行培育不僅周期短，且幼苗質(zhì)量高。
【發(fā)明內(nèi)容】
本發(fā)明的發(fā)明目的在于：針對(duì)上述存在的問題，提供一種火龍果組織培養(yǎng)育苗的方法，該方法可促進(jìn)火龍果幼苗的培育速度，降低育苗周期，同時(shí)能提高種苗質(zhì)量，穩(wěn)定遺傳母株的優(yōu)良性狀，適于大規(guī)模系統(tǒng)化種植。
為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下：
一種火龍果組織培養(yǎng)育苗的方法，包括以下步驟：
S1：從生長(zhǎng)健壯的優(yōu)良母株上采集幼嫩的莖尖組織，將其于無菌環(huán)境下切成長(zhǎng)度為4～5cm的小段，用自來水沖洗干凈，小心剝?nèi)ゴ套系男〈毯蛙浢コ璨亢螅儆脽o菌水沖洗干凈，再放于酒精溶液中浸泡20～30s，然后用0.1％升汞溶液消毒10～12min，用無菌水沖洗5次后，再用無菌濾紙吸干表面水分后為外植體；
S2：將步驟S1所述外植體接種到誘導(dǎo)培養(yǎng)基培養(yǎng)35～42d得到無菌芽，所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基+0.08～0.12mg/L NAA+2～3mg/L 6-BA+0.5～0.7mg/L IAA+35～40g/L蔗糖+5～7g/L瓊脂，將上述物質(zhì)裝入培養(yǎng)瓶中調(diào)節(jié)pH值為5.7～5.9；
S3：將步驟S2所述無菌芽放入成苗培養(yǎng)基中進(jìn)行培育25～30d得到幼芽，所述成苗培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基+0.08～0.10mg/L NAA+2.0～2.5mg/L 6-BA+30～32g/L蔗糖+4.5～5.2g/L瓊脂+0.03％～0.04％活性炭；
S4：將步驟S3所述幼芽繼續(xù)培育至長(zhǎng)度大于2cm后，移至生根培養(yǎng)基中培育20～30d得到幼苗，所述生根培養(yǎng)基為1/2MS培養(yǎng)基+0.15～0.20mg/L NAA+0.1～0.2mg/L 6-BA+30～32g/L蔗糖+4.5～5.2g/L瓊脂；
S5：將步驟S4所述幼苗進(jìn)行馴化移栽即可。
進(jìn)一步地，在步驟S1中，所述酒精溶液的體積濃度為70～75％。
進(jìn)一步地，在步驟S2～S4中，所述培育過程，是在溫度為24～26℃、光照為2000～2600LX下進(jìn)行，所述光照的時(shí)間為13～14h/天。
進(jìn)一步地，在步驟S3中，所述成苗培養(yǎng)基的pH值為5.7～5.9。
進(jìn)一步地，在步驟S4中，所述生根培養(yǎng)基的pH值為5.8～6.0。
進(jìn)一步地，在步驟S5中，所述馴化是將幼苗從培養(yǎng)瓶中出瓶后，用多菌靈溶液浸泡清洗小苗2～3次，去除根部的培養(yǎng)基，然后將其種植到培養(yǎng)土苗盤里即可。
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