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[發(fā)明專利]一種高強(qiáng)度陶瓷生物3D打印材料的制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810690178.1 申請日: 2018-06-28
公開(公告)號: CN109180168A 公開(公告)日: 2019-01-11
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 趙延延 申請(專利權(quán))人: 趙延延
主分類號: C04B35/14 分類號: C04B35/14;B33Y70/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 010020 內(nèi)蒙古自治區(qū)呼和*** 國省代碼: 內(nèi)蒙古;15
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 高強(qiáng)度陶瓷 打印材料 制備 氮?dú)?/a> 硅藻 冷凍噴霧干燥 環(huán)氧大豆油 生物相容性 超聲振蕩 催化反應(yīng) 二氧化硅 反復(fù)洗滌 高速球磨 聚苯硫醚 人造骨骼 鹽酸羥胺 醫(yī)用支架 原料成本 真空抽濾 硫酸鎂 蒙脫石 石墨 氧化鋁 分選 過篩 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種高強(qiáng)度陶瓷生物3D打印材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)將氧化鋁5-10份、二氧化硅6-10份、硅藻泥1-3份、蒙脫石2-5份、石墨1-3份、鹽酸羥胺1-4份,加入高速球磨機(jī)內(nèi),球料比98:1進(jìn)行球磨,得到的粉末混合物過篩分選,備用;

(2)將步驟(1)的過篩粉末加入到真空反應(yīng)釜中,加入硫酸鎂1-2份、聚苯硫醚4-8份、環(huán)氧大豆油3-7份、引發(fā)劑1-3份、助劑2-3份,加熱至70-75℃后通入氮?dú)馀懦鯕猓缓鬁囟仍俅紊?0-85℃,持續(xù)保溫反應(yīng)6-10h,反應(yīng)結(jié)束后爐內(nèi)氣壓回復(fù)至常壓,反應(yīng)物降溫備用;

(3)將步驟(2)的反應(yīng)物加入真空抽濾機(jī),用無菌水洗滌3次,抽濾產(chǎn)物置于65℃真空干燥箱內(nèi)干燥40-60min;

(4)將步驟(3)的干燥物、分散劑3-5份,加入超聲震蕩器內(nèi),進(jìn)行超聲分散;

(5)將步驟(4)的超聲分散產(chǎn)物注入冷凍噴霧干燥機(jī),進(jìn)行材料粉末化、干燥、收集、包裝、即得成品。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高強(qiáng)度陶瓷生物3D打印材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中的球磨轉(zhuǎn)速為3000r/min,球磨時(shí)間為30-50min。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高強(qiáng)度陶瓷生物3D打印材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中的過篩孔徑為5000目。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高強(qiáng)度陶瓷生物3D打印材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中的引發(fā)劑選自偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈、過氧化苯甲酰、過氧化月桂酰中的一種或幾種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高強(qiáng)度陶瓷生物3D打印材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中的助劑選自硬酯酰胺、油酸酰胺、芥酸酰胺、硬脂酸鋅中的一種或幾種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高強(qiáng)度陶瓷生物3D打印材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中的氮?dú)鈮簭?qiáng)為5MPa。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高強(qiáng)度陶瓷生物3D打印材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中的真空抽濾壓強(qiáng)為5*10-8Pa。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高強(qiáng)度陶瓷生物3D打印材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(4)中的分散劑選自焦磷酸鈉、多偏磷酸鈉、檸檬酸鉀、硅酸鈉中的一種或幾種。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高強(qiáng)度陶瓷生物3D打印材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(4)中的超聲振蕩功率為500W,超聲時(shí)間為90min。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高強(qiáng)度陶瓷生物3D打印材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(5)中的冷凍噴霧干燥參數(shù)為冷凍溫度為-25℃,冷阱溫度為-75℃,噴霧壓力為5BAR。

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