[發明專利]一種與癌細胞增殖調節有關的基因及其用途在審
| 申請號: | 201810689183.0 | 申請日: | 2018-06-28 |
| 公開(公告)號: | CN108707609A | 公開(公告)日: | 2018-10-26 |
| 發明(設計)人: | 龐戰軍;邢福祺;周君桂;李貴堂;周瑾;曹曉敏;蘇曉華;楊金娣;張夢竹 | 申請(專利權)人: | 南方醫科大學南方醫院 |
| 主分類號: | C12N15/12 | 分類號: | C12N15/12;C12N15/11;C07K14/47;C12Q1/6886;A61K45/00;A61P35/00;A61P15/00 |
| 代理公司: | 長沙星耀專利事務所(普通合伙) 43205 | 代理人: | 許伯嚴 |
| 地址: | 510515 廣東省廣州*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 基因 癌細胞增殖 核苷酸序列 妊娠滋養細胞疾病 制備治療癌癥 細胞 | ||
本發明公開一種與癌細胞增殖調節有關的基因及其用途。具體地,本發明公開了包含SEQ ID NO.1的核苷酸序列或由SEQ ID NO:1的核苷酸序列組成的基因。本發明還公開了包含該基因的載體和細胞,以及該基因在制備治療癌癥或妊娠滋養細胞疾病的藥物中的用途。
技術領域
本發明屬于分子生物學領域,具體涉及一種與癌細胞增殖調節有關的基因及其用途。
背景技術
20世紀末啟動的人類基因組計劃被公認為是生命科學史上的里程碑。2003年,在紀念DNA雙螺旋結構發表50周年之際,由美、英、日、法、德和中國的科學家經過13年努力所繪制的人類基因組全序列圖終于完成。人類進入了后基因組時代,研究的重點轉向人類功能基因組學。只有了解人類基因組的結構和功能,發明人才能解釋各種疾病的分子生物學機制。人類基因組由大約3.3×109個堿基對組成,含有3.0~3.5萬個編碼特定蛋白的基因。單個基因功能的發揮,對于整體基因組的功能是必要的。由單個基因突變引起的疾病在臨床并不少見。因此,篩選和發現與疾病發生密切相關的基因,并對其功能進行研究,是當前基因組研究的重要方向。
惡性腫瘤是目前造成人類死亡的重要疾病。從腫瘤發病的機制來看,其發生、發展是多基因參與并調控的過程。迄今為止,多種與腫瘤發生發展密切相關的基因被發現,例如p53、PTEN、c-myc等。一些功能明確的基因,已被作為未來腫瘤基因治療的候選靶基因。
發明內容
本發明的目的是提供一種與癌細胞增殖調節有關的基因及其用途。
本發明的一方面提供一種與癌細胞增殖調節有關的基因,所述基因包含SEQ IDNO.1的核苷酸序列或由SEQ ID NO:1的核苷酸序列組成。
SEQ ID NO.1所示核苷酸序列全長980bp,編碼蛋白由295個氨基酸(SEQ ID NO:2)組成,序列分別如下:
SEQ ID NO:1:
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