[發(fā)明專利]一種全生物降解漁網(wǎng)線的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810688127.5 | 申請日: | 2018-06-28 |
| 公開(公告)號: | CN108796659A | 公開(公告)日: | 2018-11-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 陳世勤 | 申請(專利權(quán))人: | 巢湖市荷花漁網(wǎng)有限公司 |
| 主分類號: | D01F8/02 | 分類號: | D01F8/02;D01F8/14;D01F1/10 |
| 代理公司: | 合肥廣源知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 34129 | 代理人: | 宋宇晴 |
| 地址: | 238000 安徽省*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 生物降解 漁網(wǎng)線 制備 高嶺土 斷裂伸長率 脫脂大豆粕 處理工藝 環(huán)保顏料 重量份數(shù) 綜合特性 甘油 聚乳酸 食物性 吸水率 重量輕 結(jié)節(jié) 入網(wǎng) 附帶 斷裂 無毒 魚類 回收 環(huán)保 | ||
本發(fā)明公開了一種全生物降解漁網(wǎng)線的制備方法,由下列重量份數(shù)的原料制成:脫脂大豆粕30~60份、聚乳酸30~60份、甘油10~15份、環(huán)保顏料1~3份、水10~15份、高嶺土1~5份。本發(fā)明處理工藝制得的漁網(wǎng)線有無毒、環(huán)保、無污染、重量輕、結(jié)節(jié)強度大、斷裂強度大、吸水率低、斷裂伸長率高、全生物降解、無需回收的優(yōu)良特點。且額外附帶一般漁網(wǎng)線沒有的食物性誘引功能,魚類更易入網(wǎng),效果明顯。本發(fā)明長時間下,可達到全生物降解,綜合特性強,極具推廣價值。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于漁具領(lǐng)域,具體涉及一種全生物降解漁網(wǎng)線的制備方法。
背景技術(shù)
近代漁業(yè)主要以拖網(wǎng)的形式,進行捕撈作業(yè),具有生產(chǎn)效率高、操作便捷的優(yōu)點。但拖網(wǎng)對環(huán)境的破壞又是多方面的。首先,拖船很難收集破損的漁網(wǎng),造成固體廢棄物污染。而且,魚一旦掙脫漁網(wǎng),漁網(wǎng)就會轉(zhuǎn)向?qū)捤伞⑵茡p,漁網(wǎng)孔變大,成為海上漂泊的“鬼網(wǎng)”。這些松散、破碎、堅韌的不可分解的漁網(wǎng)可能被海洋動物,如鯨魚、海豚誤食,誤闖糾纏直至死亡。流失到海洋中或廢棄在海洋中的合成纖維漁網(wǎng)和網(wǎng)線已對海洋生物造成了相當(dāng)?shù)奈:Α?/p>
此外,淺水養(yǎng)殖的廢棄魚網(wǎng)箱也會成為航船發(fā)動機的糾纏物,致使擱淺,威脅航運安全。因此,提倡綠色可持續(xù)發(fā)展與加強環(huán)境保護勢在必行。面對日益枯竭的石油資源,符合潮流的生物降解漁網(wǎng)作為高科技產(chǎn)品和環(huán)保產(chǎn)品正成為漁網(wǎng)污染難題的一個解決方向。但目前市場上僅存少量的可降解漁網(wǎng)線產(chǎn)品,綜合性能不好,且成本高,難以量產(chǎn),得不到實際應(yīng)用。且大部分為半降解產(chǎn)品,即生物崩解性材料。其主體仍是難降解的合成樹脂,并未從本質(zhì)上解決問題。為適應(yīng)特殊應(yīng)用環(huán)境和需求,需要一種全生物降解漁網(wǎng)線,來滿足市場的需求。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有的問題,提供了一種全生物降解漁網(wǎng)線的制備方法。
本發(fā)明通過以下技術(shù)方案實現(xiàn):
一種全生物降解漁網(wǎng)線,由以下重量份的原料制成:脫脂大豆粕30~60份、聚乳酸30~60份、甘油10~15份、環(huán)保顏料1~3份、水10~15份、高嶺土1~5份。
一種全生物降解漁網(wǎng)線的制備方法,包括以下步驟:(1)分別將脫脂大豆粕與清水按料液質(zhì)量比1:8混合,用0.5mol/L NaOH調(diào)節(jié)pH值至7.5,45℃條件下進行第一次萃取,萃取10min后,雙層紗布過濾,保留濾液,而濾渣加2倍去離子水?dāng)嚢杈鶆蚝筮^水磨機磨勻,磨細后再加3倍去離子水,用0.5mol/L的NaOH調(diào)節(jié)pH值至7.5,常溫下進行第二次萃取,萃取30min后,雙層紗布過濾,將兩次過濾所得濾液混合,高速離心3min,去除殘渣,用1moL/L的HCl調(diào)節(jié)上清pH值至4.4,40℃酸沉后低速離心3min,所得沉淀用攪拌機解碎后加4倍清水,用1mol/L的NaOH調(diào)節(jié)pH值至中性復(fù)溶, 用乙酸酐乙酰化,在室溫下邊攪拌邊緩緩加入酸酐,并在此期間內(nèi)用 0.1~0.3mol/L的 NaOH 溶液調(diào)節(jié) pH 不變,持續(xù)反應(yīng) l~2 小時直至反應(yīng)完全(混合物 pH值穩(wěn)定不變)后,用鹽酸調(diào)節(jié) pH 值至PH值至4.5,然后離心分離出酰化蛋白,再經(jīng)水洗、調(diào) pH 至中性后干燥后得到乙酰化大豆蛋白;(2)用硅烷偶聯(lián)劑表面處理,干燥后得到偶聯(lián)后的乙酰化大豆蛋白,(3) 將偶聯(lián)后的乙酰化大豆蛋白、甘油、環(huán)保顏料、水、高嶺土在攪拌機中充分攪拌均勻,靜置30min至相平衡,將混合物與PLA及增容劑在密煉機中共混3~5min,溫度為160℃,共混物熔體驟冷至室溫并粉碎成粒狀,得顆粒料。(4)將顆粒料投入擠出機中,物料在料筒中受到溫度和剪切力的作用被熔融,并由螺桿推向機頭,熔融的物料經(jīng)機頭的噴絲板噴出成絲,經(jīng)冷卻水槽冷卻,再經(jīng)熱牽伸、定型熱處理、卷取,再以單絲為基本單元,采用常規(guī)漁網(wǎng)線的制造工藝編捻,即得。
進一步的,第(3)步中的增容劑是通過質(zhì)量比為4/6的大豆多肽和丙交酯在110℃下,在辛酸亞錫和二月桂酸二丁基錫催化體系下真空充分攪拌反應(yīng)制得嵌段共聚物。
進一步的,第(4)步中擠出溫度為:第一段,140~150℃;第二段,150~160℃;第三段,160~170℃;末段,170~175℃。
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