[發明專利]一種二氧化氮氣體電子傳感材料及制備方法在審
| 申請號： | 201810683446.7 | 申請日： | 2018-06-28 |
| 公開（公告）號： | CN109030576A | 公開（公告）日： | 2018-12-18 |
| 發明（設計）人： | 陳慶;司文彬 | 申請（專利權）人： | 成都新柯力化工科技有限公司 |
| 主分類號： | G01N27/12 | 分類號： | G01N27/12 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 610091 四川省*** | 國省代碼： | 四川;51 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 二氧化氮氣體 傳感材料 氧化鋅 制備 聚吡咯復合材料 聚苯乙烯磺酸 氧化鋅表面 原位聚合 修飾 一致性和穩定性 氣體傳感材料 叉指金電極 納米氧化鋅 氣敏傳感器 二氧化氮 復合性能 氣敏元件 水分散液 吡咯單體 聚吡咯 靈敏度 傳感器 均一 旋涂 吡咯 檢測 | ||
1.一種二氧化氮氣體電子傳感材料的制備方法，其特征在于，以聚苯乙烯磺酸修飾納米氧化鋅，并使吡咯單體在氧化鋅表面進行原位聚合，制得氧化鋅/聚吡咯復合材料的水溶液，然后旋涂于叉指金電極的表面并干燥，制得二氧化氮氣體電子傳感材料，制備的具體步驟如下：
（1）將叉指金電極作為三電極系統中的工作電極，置于硫酸溶液中，進行電化學掃描，直至表面的氧化物被清洗干凈，然后烘干備用；
（2）配置聚苯乙烯磺酸的水溶液，然后將納米氧化鋅加入聚苯乙烯磺酸水溶液中，超聲分散，制得聚苯乙烯磺酸和氧化鋅的混合水分散液；
（3）將吡咯單體減壓蒸餾，然后加入步驟（2）制得的混合水分散液中，加入過硫酸銨水溶液，攪拌混合使吡咯單體在納米氧化鋅表面發生聚合反應，制得氧化鋅/聚吡咯復合材料的水溶液；
（4）將步驟（3）制得的氧化鋅/聚吡咯復合材料的水溶液旋涂于叉指金電極的表面，干燥形成敏感膜，即為二氧化氮氣體電子傳感材料。
2.根據權利要求1所述一種二氧化氮氣體電子傳感材料的制備方法，其特征在于：步驟（1）所述硫酸溶液的濃度為1mol/L。
3.根據權利要求1所述一種二氧化氮氣體電子傳感材料的制備方法，其特征在于：步驟（1）所述電化學掃描的電位范圍為-0.1~1.2V。
4.根據權利要求1所述一種二氧化氮氣體電子傳感材料的制備方法，其特征在于：步驟（1）所述烘干的溫度為120~140℃，時間為40~60min。
5.根據權利要求1所述一種二氧化氮氣體電子傳感材料的制備方法，其特征在于：步驟（2）所述聚苯乙烯磺酸和氧化鋅的混合水分散液中，聚苯乙烯磺酸5~10重量份、氧化鋅25~30重量份、水60~70重量份。
6.根據權利要求1所述一種二氧化氮氣體電子傳感材料的制備方法，其特征在于：步驟（2）所述超聲分散的超聲頻率為40~60kHz，時間為20~30min。
7.根據權利要求1所述一種二氧化氮氣體電子傳感材料的制備方法，其特征在于：步驟（3）所述各原料的重量份為，吡咯單體30~40重量份、過硫酸銨5~10重量份、聚苯乙烯磺酸和氧化鋅的混合水分散液50~65重量份。
8.根據權利要求1所述一種二氧化氮氣體電子傳感材料的制備方法，其特征在于：步驟（4）所述旋涂的旋轉速度為3000~3500r/min，旋轉時間為18~22s。
9.根據權利要求1所述一種二氧化氮氣體電子傳感材料的制備方法，其特征在于：步驟（4）所述干燥采用旁熱式陶瓷紅外線干燥機，干燥時間為10~15min。
10.權利要求1~9任一項所述制備方法制備得到的二氧化氮氣體電子傳感材料。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于成都新柯力化工科技有限公司，未經成都新柯力化工科技有限公司許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810683446.7/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇：一種多層堆疊柔性氣體傳感器
- 下一篇：室溫NH
