[發(fā)明專利]一種提高湖羊產(chǎn)羔數(shù)的多位點聚合效應(yīng)分析的育種方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810680809.1 | 申請日: | 2018-06-27 |
| 公開(公告)號: | CN108950008B | 公開(公告)日: | 2021-04-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 柳廣斌;楊新月;劉德武;李耀坤;孫寶麗 | 申請(專利權(quán))人: | 華南農(nóng)業(yè)大學(xué) |
| 主分類號: | C12Q1/6888 | 分類號: | C12Q1/6888;C12N15/11 |
| 代理公司: | 北京化育知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11833 | 代理人: | 尹均利 |
| 地址: | 510642 廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 提高 湖羊 產(chǎn)羔數(shù) 多位點 聚合 效應(yīng) 分析 育種 方法 | ||
1.一種多位點聚合SNPs分子標記在湖羊產(chǎn)羔性狀檢測或湖羊產(chǎn)羔性狀育種中的應(yīng)用,其特征在于,所述SNPs分子標記為位于BMPR-IB基因上三個多態(tài)性位點,所述的SNPs分子標記的核苷酸序列分別如下所示:
T-87C為SEQ ID NO:1所示序列的第179位的M為T或C的突變;
A746G為SEQ ID NO:2所示序列的第109位的N為A或G的突變;
G765A為SEQ ID NO:3所示序列的第193位的L為G或A的突變。
2.一種湖羊的遺傳改良方法,其特征在于,確定湖羊種羊的如權(quán)利要求1中所述的多位點聚合SNPs分子標記,并對SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所述的3個分子標記同時進行組合使用,采用T-87C/A746G/G765A三位點聚合效應(yīng)分析模型,選育CCGGGA型個體,以逐代提高湖羊的產(chǎn)羔性能;
所述選育CCGGGA型個體中的CC由BMPR-IB基因的T-87C位點突變得到;GG由BMPR-IB基因的A746G位點突變得到;GA由BMPR-IB基因的G765A位點突變得到。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,具體包括以下步驟:
(1)提取湖羊的基因組DNA;
(2)采用引物對分別對T-87C、A746G和G765A位點進行PCR擴增和基因分型;
(3)根據(jù)步驟(2)的基因分型結(jié)果,選育T-87C位點為CC型,A746G位點為GG,以及G765A位點為GA型的個體,即CCGGGA組合基因型的個體作為種羊;
檢測T-87C的引物對核酸序列如SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5所示;
檢測A746G的引物對核酸序列如SEQ ID NO.6和SEQ ID NO.7所示;
檢測G765A的引物對核酸序列如SEQ ID NO.8和SEQ ID NO.9所示。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于,采用包含權(quán)利要求3所述的引物對的試劑盒進行檢測。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于,所述的基因分型采用限制性內(nèi)切酶酶切反應(yīng)技術(shù),確定T-87C位點的特異性片段產(chǎn)物含有Hin6I酶切識別位點;使得A746G位點的特異性片段產(chǎn)物含有AvaⅡ酶切識別位點,G765A位點的特異性片段產(chǎn)物含有MunI酶切識別位點。
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