[發明專利]一種通過牡丹莖段誘導愈傷組織分化的方法

在審

• 申請號: 201810672766.2
• 申請日: 2018-06-26
• 公開（公告）號: CN108834891A
• 公開（公告）日: 2018-11-20
• 發明（設計）人: 朱向濤;金松恒;季雯;洪爾蔓;程雨飛
• 申請（專利權）人: 浙江農林大學暨陽學院
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 北京凱特來知識產權代理有限公司 11260
• 代理人: 鄭立明;趙鎮勇

本發明公開了一種通過牡丹莖段誘導愈傷組織分化的方法，在MS培養基中添加6?BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L、蔗糖30.0g/L、瓊脂7.0g/L，pH 5.6?5.8。選擇增殖的生長良好的莖段愈傷組織移入所述分化培養基進行牡丹愈傷組織分化，溫度25℃，相對濕度70％，光周期12h，光照強度為35?40mol/m²/s，培養30d觀察愈傷組織分化情況。可以使牡丹莖段愈傷組織分化率達24.44％，在很大程度上促進了愈傷組織分化，為牡丹再生體系建立奠定了良好的基礎。解決了牡丹在組織培養中存在分化困難的問題，為牡丹再生體系的建立提供技術支撐。

技術領域

本發明涉及一種通過牡丹莖段誘導愈傷組織分化的方法。

背景技術

牡丹是芍藥科芍藥屬的多年生落葉灌木，是十大傳統名花之一，具有良好的觀賞價值和商業價值，在園林中應用廣泛。

牡丹的傳統繁殖方式周期長，效率低，而且出苗質量不一，難以滿足生產的需求。利用組織培養的方式，周期短，效率高，適用于大規模的生產。目前，牡丹的組織培養研究雖然較多，但是仍存在許多亟待解決的問題：污染嚴重，褐化死亡率高，分化和生根困難等。這些問題嚴重阻礙了牡丹的商業發展。

發明內容

本發明的目的是提供一種通過牡丹莖段誘導愈傷組織分化的方法。

本發明的目的是通過以下技術方案實現的：

本發明的通過牡丹莖段誘導愈傷組織分化的方法，采用以下分化培養基進行牡丹愈傷組織分化：在MS培養基中添加6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L、蔗糖30.0g/L、瓊脂7.0g/L，所述分化培養基的pH 5.6-5.8。

由上述本發明提供的技術方案可以看出，本發明實施提供的通過牡丹莖段誘導愈傷組織分化的方法，利用該方法可以使牡丹愈傷組織分化率達到24.44％，在很大程度上促進了愈傷組織分化，為牡丹再生體系建立奠定了良好的基礎。

具體實施方式

下面將對本發明實施例作進一步地詳細描述。本發明實施中未作詳細描述的內容屬于本領域專業技術人員公知的現有技術。

本發明的通過牡丹莖段誘導愈傷組織分化的方法，其較佳的具體實施方式是：

采用以下分化培養基進行牡丹愈傷組織分化：在MS培養基中添加6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L、蔗糖30.0g/L、瓊脂7.0g/L，所述分化培養基的pH 5.6-5.8。

具體包括以下步驟：

選擇增殖的生長良好的莖段愈傷組織移入所述分化培養基進行牡丹愈傷組織分化，溫度25℃，相對濕度70％，光周期12h，光照強度為35-40mol/m²/s，培養30d觀察愈傷組織分化情況。

本發明的通過牡丹莖段誘導愈傷組織分化的方法，可以使牡丹莖段愈傷組織分化率達24.44％，在很大程度上促進了愈傷組織分化，為牡丹再生體系建立奠定了良好的基礎。解決了牡丹在組織培養中存在分化困難的問題，為牡丹再生體系的建立提供技術支撐，建立穩定高效的再生體系。

具體實施例：

本發明以MS為基本培養基，添加：

6-BA3.0mg/L

NAA0.2mg/L

蔗糖30.0g/L

瓊脂7.0g/L

培養條件：溫度25℃，相對濕度70％，光周期12h，光照強度為35-40mol/m²/s，培養時間為30d。

實施例1：不同植物激素對莖段愈傷組織分化的影響