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[發(fā)明專利]一種檢測多巴胺的金納米電極及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810669306.4 申請(qǐng)日: 2018-06-26
公開(公告)號(hào): CN109001288B 公開(公告)日: 2020-10-02
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 何勁;劉國輝;單玉萍;楊丹;柳傲雪;李宏娜 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 長春工業(yè)大學(xué)
主分類號(hào): G01N27/48 分類號(hào): G01N27/48;G01N27/30
代理公司: 長春眾邦菁華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 22214 代理人: 李外
地址: 130000 吉林*** 國省代碼: 吉林;22
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 檢測 多巴胺 納米 電極 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種檢測多巴胺的金納米電極的制備方法,其特征在于,包括步驟如下:

步驟A、制備金納米電極;

所述的步驟A具體為:

1)將無水乙醇和濃鹽酸溶液混合,得到腐蝕液;

2)取金絲,將其固定在腐蝕架上,連接上交流電源和示波器進(jìn)行腐蝕,電流表示數(shù)控制在10~15.0μA,腐蝕時(shí)間為40~50s,腐蝕電壓25V~27V,腐蝕頻率4.2kHz,清洗,得到表面潔凈的裸金納米電極;

3)搭建加熱裝置,將高密度聚乙烯顆粒放于加熱臺(tái)上加熱,使其融化后,將表面潔凈的裸金納米電極固定在可升降的支架上,電極穿過已經(jīng)熔融的高密度聚乙烯顆粒,電極尖端將覆蓋一層高密度聚乙烯,待尖端伸出后停止上升支架,取出,冷卻至室溫,得到金納米電極;

步驟B、將步驟A得到的金納米電極用對(duì)巰基苯甲酸乙醇溶液修飾,得到帶有對(duì)巰基苯甲酸的金納米電極;

步驟C、將步驟B得到的帶有對(duì)巰基苯甲酸的金納米電極的尖端浸泡在納米金溶膠中,得到檢測多巴胺的金納米電極。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種檢測多巴胺的金納米電極的制備方法,其特征在于,所述的加熱裝置包括電源、智能控溫儀、可升降支架、鐵架臺(tái)、熱電偶和加熱臺(tái),所述的鐵架臺(tái)為L型,可升降支架固定在鐵架臺(tái)的橫桿上,熱電偶固定在鐵架臺(tái)的豎桿上,熱電偶一端連接加熱臺(tái),智能控溫儀分別和熱電偶和加熱臺(tái)電連接,電源和智能控溫儀電連接;所述的可升降支架用于放置裸金納米電極,加熱臺(tái)底部設(shè)置通孔,用于放置高密度聚乙烯顆粒,所述的裸金納米電極通過通孔穿過已經(jīng)熔融的高密度聚乙烯顆粒。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種檢測多巴胺的金納米電極的制備方法,其特征在于,所述的無水乙醇和濃鹽酸溶液的體積比為1:1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種檢測多巴胺的金納米電極的制備方法,其特征在于,所述的金絲長度為1cm。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種檢測多巴胺的金納米電極的制備方法,其特征在于,所述的步驟B具體為:

1)將對(duì)巰基苯甲酸溶解在無水乙醇溶液中,得到對(duì)巰基苯甲酸乙醇溶液;

2)將金納米電極的尖端浸泡在對(duì)巰基苯甲酸乙醇溶液中,避光室溫修飾12h~16h,得到帶有對(duì)巰基苯甲酸的金納米電極。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種檢測多巴胺的金納米電極的制備方法,其特征在于,所述的對(duì)巰基苯甲酸乙醇溶液的濃度為1mM。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種檢測多巴胺的金納米電極的制備方法,其特征在于,所述的步驟C的浸泡時(shí)間為1~3h。

8.權(quán)利要求1所述的制備方法制備得到的檢測多巴胺的金納米電極。

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1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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