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[發明專利]一種鋁基納米復合材料的制備方法在審

專利信息
申請號: 201810669208.0 申請日: 2018-06-26
公開(公告)號: CN108746625A 公開(公告)日: 2018-11-06
發明(設計)人: 蔡志勇;王日初;彭超群;馮艷 申請(專利權)人: 中南大學
主分類號: B22F3/115 分類號: B22F3/115;B22F3/15;C22C1/05;C22C1/04;C22C21/02;C22C32/00;C22C21/00;C22C21/10;C22C21/16
代理公司: 廣州駿思知識產權代理有限公司 44425 代理人: 潘雯瑛
地址: 410002 湖南*** 國省代碼: 湖南;43
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 鋁基納米 復合材料 錠坯 復合材料熔體 快速凝固 制備 復合材料材料 噴射沉積技術 熱等靜壓工藝 一體化成形 增強體顆粒 致密化處理 熱處理 電子器件 高效制造 航空航天 合金元素 基體晶粒 交通運輸 界面結合 體育產業 原位自生 鋁熔體 增強體 應用
【權利要求書】:

1.一種鋁基納米復合材料的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:

S1:采用原位自生法在鋁熔體中生成增強體,增加合金元素之后,制得鋁基納米復合材料熔體;

S2:所述鋁基納米復合材料熔體采用快速凝固噴射沉積技術,制得鋁基納米復合材料錠坯;

S3:采用熱等靜壓工藝對所述鋁基納米復合材料錠坯進行致密化處理,再對致密化處理后的鋁基納米復合材料錠坯進行熱處理,制得鋁基納米復合材料。

2.根據權利要求1所述的鋁基納米復合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟S1的制備過程如下:按照化學計量比準備純鋁錠、中間合金和混合鹽;對所述純鋁錠進行熔煉,得到純鋁熔體;將混合鹽加入到所述純鋁熔體中,反應生成原位增強顆粒;再向純鋁熔體中添加中間合金獲得鋁基納米復合材料熔體。

3.根據權利要求2所述的鋁基納米復合材料的制備方法,其特征在于:在混合鹽加入到純鋁熔體前,對混合鹽進行如下處理:將混合鹽放入粉末混料機中混合6~12h,然后置于電阻爐中,在240~260℃下保溫3~6h。

4.根據權利要求3所述的鋁基納米復合材料的制備方法,其特征在于:將混合鹽加入到純鋁熔體的過程用時10~30min,添加過程中施加攪拌,攪拌速度為600~900rpm。

5.根據權利要求2所述的鋁基納米復合材料的制備方法,其特征在于:所述純鋁錠的熔煉溫度為750~800℃,與混合鹽的反應溫度為800~950℃。

6.根據權利要求2所述的鋁基納米復合材料的制備方法,其特征在于:所述原位增強顆粒為TiB2、ZrB2、TiC、Al2O3、Al3Ti、Al3Zr、Mg2Si中的一種或幾種。

7.根據權利要求1所述的鋁基納米復合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟S2中,噴射沉積的霧化介質為氮氣,霧化壓力為0.7~0.9Mpa,導流管的直徑為2.0~4.0mm,導流管的出口到接收盤的沉積距離為500~600mm,霧化噴嘴的掃描頻率為1~5Hz,接收盤下降速度為10~30mm/min,接收盤旋轉速度為60~120rpm。

8.根據權利要求7所述的鋁基納米復合材料的制備方法,其特征在于:通過噴射沉積制得的鋁基納米復合材料錠坯的致密度為76%~91%。

9.根據權利要求1所述的鋁基納米復合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟S3中,熱等靜壓工藝的溫度為450~560℃,壓力為115~125MPa,保溫時間為3.5~4.5h。

10.根據權利要求9所述的鋁基納米復合材料的制備方法,其特征在于:通過熱等靜壓制得的鋁基納米復合材料錠坯的致密度不低于99.8%。

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