[發(fā)明專利]一種制備石墨烯/納米羥基磷灰石復(fù)合材料的方法及應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810659896.2 | 申請日： | 2018-06-25 |
| 公開（公告）號： | CN108892124B | 公開（公告）日： | 2021-11-05 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 劉意;王玉棟;王小丹 | 申請（專利權(quán)）人： | 廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 |
| 主分類號： | C01B32/184 | 分類號： | C01B32/184;C01B25/32;A61K38/28;A61K47/02;A61P3/10 |
| 代理公司： | 廣州新諾專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 44100 | 代理人： | 林玉芳;劉婉 |
| 地址： | 510000 廣*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 制備 石墨 納米 羥基 磷灰石 復(fù)合材料 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種制備石墨烯/納米羥基磷灰石復(fù)合材料的方法，其特征在于包括以下步驟：
步驟一：以天然多糖為模板劑，水熱法合成準(zhǔn)球形的聚合物基納米羥基磷灰石；
步驟二：在350℃-700℃范圍內(nèi)，對所述聚合物基納米羥基磷灰石進(jìn)行熱處理，制備所述石墨烯/納米羥基磷灰石復(fù)合材料；
所述步驟一具體為：向10 mL濃度為 0.08-0.12M的磷源溶液添加11.5 mL 質(zhì)量濃度為0.5-1%的模板劑水溶液，待所述磷源溶液與所述模板劑混合均勻后，攪拌下加入10-16mL的二價陽離子濃度為0.2M的含鎂的鈣溶液；混合均勻后，用2 mol/L的硝酸溶液調(diào)節(jié)體系至pH=5.1，以1℃/min的溫度上升至180℃，保持溫度恒定，反應(yīng)8~20h，然后自然降溫；將制得的產(chǎn)物離心分離，去除上清液，將沉淀物攪拌均勻，加150mL水，再次離心去除上清液，循環(huán)上述處理至少6次，將最終沉淀物取出，低于60℃干燥得到粉末，即所述準(zhǔn)球形的聚合物基納米羥基磷灰石；
所述含鎂的鈣溶液中，鈣離子與鎂離子的摩爾比為5：1~20：1；
所述步驟二具體為：將所述步驟一制得的所述準(zhǔn)球形的聚合物基納米羥基磷灰石粉末置于管式爐中，升溫速度為1℃/min，在N2保護(hù)的情況下，350℃-700℃熱處理3h，制備得到所述石墨烯基納米羥基磷灰石；
所述天然多糖是殼聚糖、海藻酸鈉或明膠中的任意一種或多種。
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