[發(fā)明專利]一種層狀發(fā)泡吸波材料及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810657603.7
• 申請日: 2018-06-22
• 公開（公告）號: CN108774390B
• 公開（公告）日: 2021-03-16
• 發(fā)明（設計）人: 李姜;高源;王朝芝;郭少云
• 申請（專利權）人: 四川大學
• 主分類號: C08L75/04
• 分類號: C08L75/04;C08K3/04;C08J3/215;B32B27/06;B32B27/18;B32B27/40;B32B7/03;B32B37/02
• 代理公司: 北京超凡志成知識產權代理事務所(普通合伙) 11371
• 代理人: 王暉

1.一種層狀發(fā)泡吸波材料，其特征在于，包括多層發(fā)泡吸波層，所述發(fā)泡吸波層由吸波劑與可溶性高分子基體發(fā)泡制得，多層所述發(fā)泡吸波層的泡孔大小呈逐層梯度分布;

所述層狀發(fā)泡吸波材料的制備方法包括：

將所述吸波劑和所述可溶性高分子基體混合粉末溶于第一有機溶劑中并進行超聲處理得到第一混合溶液，將所述第一混合溶液以1-2:10的重量比加入水中，以使得所述吸波劑和所述可溶性高分子基體的共混物沉淀析出，然后進行過濾得到所述吸波劑和所述可溶性高分子基體的共混物沉淀；

將所述共混物沉淀進行干燥處理得到復合材料，將所述復合材料按照3-15g：100mL溶解于第二溶劑中得到不同濃度的第二混合溶液，按照預設順序將不同濃度的所述第二混合溶液在液氮中依次冷卻以使得所述第二溶劑結晶成固態(tài)、所述復合材料被析出，最后得到泡孔大小呈逐層梯度分布的多層發(fā)泡吸波層。

2.根據權利要求1所述的層狀發(fā)泡吸波材料，其特征在于，沿所述層狀發(fā)泡吸波材料的高度方向，多層所述發(fā)泡吸波層的泡孔大小逐層增大或逐層減小。

3.根據權利要求1或2所述的層狀發(fā)泡吸波材料，其特征在于，所述吸波劑包括導電型吸波劑或磁性吸波劑。

4.根據權利要求3所述的層狀發(fā)泡吸波材料，其特征在于，所述導電型吸波劑包括多壁碳納米管、石墨烯或碳纖維。

5.根據權利要求3所述的層狀發(fā)泡吸波材料，其特征在于，所述磁性吸波劑包括羰基鐵粉、四氧化三鐵或鐵氧體。

6.根據權利要求1所述的層狀發(fā)泡吸波材料，其特征在于，所述可溶性高分子基體包括可溶性塑料和熱塑性彈性體。

7.一種如權利要求1-6任一項所述的層狀發(fā)泡吸波材料的制備方法，其特征在于，包括:

將所述吸波劑和所述可溶性高分子基體混合粉末溶于第一有機溶劑中并進行超聲處理得到第一混合溶液，將所述第一混合溶液以1-2:10的重量比加入水中，以使得所述吸波劑和所述可溶性高分子基體的共混物沉淀析出，然后進行過濾得到所述吸波劑和所述可溶性高分子基體的共混物沉淀；

將所述共混物沉淀進行干燥處理得到復合材料，將所述復合材料按照3-15g：100mL溶解于第二溶劑中得到不同濃度的第二混合溶液，按照預設順序將不同濃度的所述第二混合溶液在液氮中依次冷卻以使得所述第二溶劑結晶成固態(tài)、所述復合材料被析出，最后得到泡孔大小呈逐層梯度分布的多層發(fā)泡吸波層。

8.根據權利要求7所述的層狀發(fā)泡吸波材料的制備方法，其特征在于，所述第一有機溶劑包括氮-氮二甲基甲酰胺、二氧六環(huán)或二甲苯。

9.根據權利要求7所述的層狀發(fā)泡吸波材料的制備方法，其特征在于，所述第二溶劑包括二氧六環(huán)或水。

10.根據權利要求7所述的層狀發(fā)泡吸波材料的制備方法，其特征在于，所述吸波劑與所述第一有機溶劑的比例為2-5g:100mL。

11.根據權利要求7所述的層狀發(fā)泡吸波材料的制備方法，其特征在于，不同濃度的所述第二混合溶液在-30℃以下依次冷卻時，包括：先將濃度最高的所述第二混合溶液澆鑄在表面皿中，將所述表面皿置于鐵板上，將帶有所述表面皿的所述鐵板置于液氮中冷卻得到發(fā)泡吸波層，然后將濃度次之的所述第二混合溶液澆鑄在所述發(fā)泡吸波層進行依次冷卻以得到多層發(fā)泡吸波層。

12.根據權利要求7所述的層狀發(fā)泡吸波材料的制備方法，其特征在于，還包括將所述多層發(fā)泡吸波層進行冷凍干燥以使得所述第二溶劑升華。